A Levothyroxnak már nincs "komoly problémája" az új formulával
Az Egészségügyi Minisztérium szerint a gyógyszer új verziójának 2017. márciusi megérkezése nem okozott súlyos problémák számának növekedését.

Az AFP ügynökség és a Le Figaro
Feladva: 2018.12.21. 10: 57-kor, frissítve: 2018.12.21-én: 10: 57-kor.
Úgy tűnik, hogy a Levothyrox új készítménye nem okozta a "súlyos egészségügyi problémák" növekedését, ennek ellenére a betegek körében az orvosi konzultációk "jelentős növekedését" eredményezte - közölte az egészségügyi minisztérium csütörtökön. Ez az állítás egy több, mint kétmillió Levothyrox-ot használó beteg bevonásával végzett nagy tanulmány eredményein alapul.
A Francia Gyógyszerügynökség (ANSM) által végzett elemzés a megmagyarázhatatlan mellékhatások hullámát követi, amely azt követően következett be, hogy a Merck laboratórium 2017 tavaszán bevezette a gyógyszer új változatát, módosítva néhány segédanyagát, és célja az volt, hogy nagyobb stabilitás a termékben.
A minisztériumnak december 20-án bemutatott tanulmány elemezte a legalább hét napos halálesetek, kórházi ápolás és munkabeszüntetések számát, valamint a kábítószer-használatot 2017 április és június között (közvetlenül az új formula érkezése után) összehasonlítva a 2016. április és június közötti időszakra (amikor a régi képletet még kiadták).
Nincs több orvosi konzultáció
Az adatok nem mutatják a súlyos egészségügyi problémák növekedését, amelyek a pajzsmirigy-rendellenességek kezelésére szánt új gyógyszerkészítmény szedésével járnak. Másrészt a konzultációk „jelentős növekedését” (360 000 további konzultáció) rögzítették azok között, akik 2017-ben használták az új Levothyrox formulát. "Különösen a háziorvosokhoz és az endokrinológusokhoz fordult, és a 2017. augusztus és október közötti időszakra összpontosított."