A MedLife megnyitotta a Genetikai és Molekuláris Biológiai Központot - a MedLife Genetics Medlife-t
A MedLife elindította a legösszetettebb C-t
A központ egyedülálló Romániában:
• A genetikai markerek elemzésének módszere - az illuminai következő generációs szekvenszer -, amely lehetővé teszi az összes érdeklődő marker átfogó elemzését nagyon nagy pontossággal és pontossággal;
• A genetikai hajlam megközelítése - a nagy nemzetközi konzorciumok által végzett legújabb tanulmányok eredményeit használják a kockázat kiszámításához;
• A 42 betegségre hajlamos betegeket bevonja a személyre szabott megfigyelési és megelőzési programba;
• A tesztek testreszabásának lehetősége.
Genetikai hajlam tesztek szűrővizsgálatokat végeznek, amelyek az egészségük miatt aggódó egészséges betegeket szólítják meg. A következő elemzések tartoznak ebbe a kategóriába: hajlam teszt 42 gyakori betegségre, hajlam teszt az örökletes emlőrákra és petefészek és az örökletes vastagbélrákra való hajlam vizsgálata.
Hajlampróba 42 betegségre egy egyedülálló teszt Romániában, amely lehetővé teszi számos 307 genetikai marker elemzését, amelyek részt vesznek a szív- és érrendszeri betegségek, neurológiai betegségek, anyagcsere-betegségek, hematológiai betegségek, bizonyos ráktípusok stb.
A teszt mindazoknak szól, akik szeretnék megismerni genetikai kockázataikat és aktívan beavatkozni a betegségek megelőzésébe.
A vizsgálati betakarításokat a MedLife minden egységében el lehet végezni. A teszt elvégzése előtt javasoljuk, hogy egyeztessen időpontot a MedLife Genetics genetikusainak egyikével, hogy megbeszélje az Ön igényeit és a tesztet, amelyet el fog készíteni.
A teszt eredményeit 22 nap alatt teszik közzé, az eredmények értelmezését a központ egyik szakembere végzi. Az ország betegei megbeszélés után online beszélhetnek orvosukkal. A teszt ára tartalmazza a két konzultációt.
Végül a betegek bekapcsolódhatnak a MedLife egységek nyomon követési és megelőzési programjába.
Vastagbélrák hajlam teszt - elemezzük az APC, MUTYH, MLH1, MSH2, MSH6, EPCAM, STK11 gének mutációit, információkat nyújtva a kolorektális rák kialakulásának kockázatairól a kórelőzményben szenvedő betegeknél
Hajlamosító teszt örökletes mell- és petefészekrák esetén - a BRCA1, BRCA2, CHEK2, ATM, BRIP1 és PALB2 gének mutációit elemezzük. A teszt azoknak a betegeknek ajánlott, akiknek családjában mell- vagy petefészekrák volt.
Onkogenetikai tesztek
A tumorszövetből elvégzett vizsgálatok egy kategóriája olyan információkat nyújt az onkológia és a hematológia szakembereinek számára, amelyek lehetővé teszik a rákos betegek számára az optimális terápia kiválasztását. Ez a kategória magában foglalja a szilárd daganatok és a hematológiai neoplazmák mutációinak azonosítására szolgáló teszteket.
Farmakogenetikai vizsgálatok
Az onkológusoknak, kardiológusoknak és neurológusoknak címzett tesztek ebben a kategóriában lehetővé teszik a betegek kezelésére adott válasz értékelését, valamint az adagolási rend és az optimális gyógyszeradag megválasztását.
Trombofília diagnosztizálására szolgáló vizsgálatok ezek a tesztek lehetővé teszik az örökletes trombofíliákért felelős mutációk azonosítását.
Vizsgálatok a genetikai betegségekben szerepet játszó mutációk azonosítására
Ezek a tesztek lehetővé teszik a genetikai betegségekkel összefüggő mutációk, például Korea Huntington-kór, myotonikus dystrophia, Duchenne/Becker izomdisztrófia, A és B hematophilia stb. Azonosítását.
A prenatális diagnózis vizsgálata - lehetővé teszi a kromoszóma-rendellenességek azonosítását a prenatális diagnózis érdekében (a magzatvízből származó kromoszómák elemzése, a magzatvízből végzett gyors FISH-teszt az X, Y, 21, 18, 13 kromoszómák aneuploidiáinak azonosítására stb.)
Meddőségi vizsgálatok - olyan vizsgálatok, amelyek meghatározzák a meddőségben szerepet játszó genetikai tényezőket.
Apasági tesztek - tesztek, amelyek több kromoszóma szintjén elhelyezkedő markert elemeznek az apaság megállapítása érdekében.
Vizsgálatok a fertőző kórokozók diagnosztizálására - vannak olyan vizsgálatok, amelyek lehetővé teszik a hepatitis B, C, D viremia, a kezeléssel szembeni rezisztencia HBV mutációinak stb.
MedLife Genetics, Calea Grivitei 365, részletek és találkozók, 021 96 46 telefonszámon