A méh nyakának diszpláziája Másik lehetőség, mint az egészségügyi naplótevékenység
A londoni Queen Mary Egyetemnek ez a csapata új lehetőséget nyit a rák előtti méhnyakbetegségben szenvedő fiatal nők számára: egyetlen genetikai teszt segítségével megjósolhatja, hogy a rák előtti méhnyakbetegség súlyosbodik-e vagy sem. Ez a felismerés ezután megalapozott döntést hozhat arról, hogy szükség van-e műtéti beavatkozásra. Ezek a klinikai fertőző betegségek folyóiratban bemutatott adatok felbecsülhetetlen jelentőségűek a méhnyakbetegségben szenvedő fiatal nők milliói számára.
A több ezer fiatal nőnél, akiknél diagnosztizálták a méhnyak diszpláziáját (a méhnyak sejtjei rendellenesnek tűnnek), bizonytalan és nehéz lehet eldönteni, hogy mi a következő lépés. Az esetek többségében a mérsékelt méhnyak-diszplázia (más néven cervicalis intraepithelialis neoplasia 2, CIN2) önmagában megoldódik, más esetekben azonban a betegeknél méhnyakrák alakulhat ki. A mérsékelt diszpláziában szenvedő nőknek ezért azonnali kezelés vagy a rövid távú monitorozás között kell választaniuk. Számos országban, így az Egyesült Királyságban is, ahol a tanulmány zajlott, a mérsékelt diszpláziában szenvedő betegeknek azt javasolják, hogy haladéktalanul műtétet végezzenek. Egy ilyen beavatkozás azonban komplikációkhoz vezethet, ideértve a jövőbeni terhesség kockázatát (vetélés, koraszülés).
Eddig egyetlen vizsgálat sem tette lehetővé a betegség lefolyásának pontos előrejelzését
Brit kutatók különböző lehetőségeket vizsgáltak ennek a betegcsoportnak, és kidolgoztak egy tesztet a mérsékelt dysplasiaban szenvedő nők azonosítására, akiknek nagy a kockázata annak, hogy a dysplasia súlyosvá váljon (CIN3). 149, átlagosan 26 éves, CIN2 diagnosztizált fiatal nő vizsgálata megerősíti, hogy a szóban forgó teszt jó előrejelzője a betegség progressziójának.