A női meddőség - mi ez és hogyan kezelhető

Mi a női meddőség?

A meddőséget úgy határozzák meg, hogy nem képes teherbe esni legalább egy év védtelen szexuális érintkezés után. A párok körülbelül 15% -a meddőséget tapasztal, az esetek 35% -a női, 30% -a férfi, 20% -a női és férfi oka és 15% -a ismeretlen oka.

Amit tudnunk kell a női meddőségről?

A női meddőségnek számos oka lehet: ovulációs rendellenességek, a petevezeték elzáródása, az embrió beültetésének hiánya.

Ovulációs rendellenességek fordulhatnak elő: policisztás petefészkekben, csökkent petefészek-tartalékban, primer vagy szekunder amenorrhoában, hormonális rendellenességekben, korai petefészek-elégtelenségben.

A petevezeték elzáródása a hasi műtétek által okozott fertőzések vagy tapadások következtében jelentkezhet.

Az embrió beültetését befolyásolhatja endometriózis, méh mióma, progeszteron rezisztencia, heg méhszövet.

A női meddőség kockázati tényezői:

A női meddőséghez kapcsolódó kockázati tényezők a következők:

Kromoszóma-rendellenességek (Turner-szindróma, Triple X-szindróma, kromoszóma-transzlokációk)
Kor
Nagy testtömeg
A genitális fertőzések története
Dohányzó
Alkohol fogyasztás
A nemi szervek patológiája

A genetikai tesztek jelentősége a meddőségben női

A genetikai tesztelés női meddőség esetén detektálja a genetikai okokat, és lehetőséget kínál a megfelelő terápiás lehetőség megalapozására, vagy más fogantatási módszerekre való irányításra in vitro megtermékenyítéssel (az adományozott tojással) vagy örökbefogadással.

A genetikai anyag számos változása női meddőséghez vezethet. Ide tartoznak a kromoszóma-rendellenességek, különösen az X-kromoszóma: Hármas X-szindróma, Turner-szindróma, transzlokációk, gyűrűs vagy dicentrikus X-kromoszóma, a kromoszóma deléciói. Egyéb meddőséget okozó kromoszóma-betegségek a kevert gonadális dysgenesis, a törékeny X szindróma.