A nők elmondják; Az endometriózis elrontja az életemet - minden nap újból;
Erős nők - erős történetek!
"Az endometriózis elrontja az életemet - minden nap újból"
A nőgyógyászati "Holtak hajnala" a gyomromban zajlik: a sejtek olyan szövetekké alakulnak át, amely egyébként csak a méhben vagy a petevezetékekben található meg, és új életet lehelnek beléjük. A hormonok hatása alatt belső vérzéssel és gyulladással pusztítanak. Endometriózisom van. A betegség gyógyíthatatlan.
25 éve visszatérő fájdalmaim vannak, amelyek némelyikének mindkettőt tapasztaltak szerint rosszabb, mint a vajúdás. A betegség szinte kétszer került az életembe. Elvesztettem az orgonarészeket. Nem lehet gyerekem. Az endometriózis krónikus, és oka ismeretlen. Tehát nincs terápia. Csak fájdalomcsillapítókkal és hormonokkal lehet megkísérelni a tünetek enyhítését.
Az endometriózis nem vesz komolyan
És mintha mindez nem lenne elég rossz, áldozatként csak félreértésekkel és értetlenséggel látja magát. Sokan azt gondolják, hogy az endometriózis csak súlyos menstruációs fájdalommal jár. De a betegség gyakran csak így kezdődik. Krónikus fájdalom, bélelzáródás, szervkárosodás, önkatéterezés, vese torlódás - olyan témák, amelyek gyakoribbak az érintettek körében, mint gondolná.
Nem minden endometriózis egyformán súlyos. A tünetek sem egyformán rosszak minden nap. Ez zavart kelt a környezetben, és gyorsan azt a benyomást kelti, hogy nem lehet ennyire beteg. A zaklatás áldozatának szerepe szinte elkerülhetetlen.
De különösen rossz lesz, ha néhány orvos nem veszi komolyan. "Minden nőnek vannak problémái". Ez volt az első nőgyógyászom szava. Akkor 15 éves voltam. Endo-t csak 29-ig kellett diagnosztizálni.
Miután megbeszélte a tüneteimet, egy orvos azt mondta nekem: "Csinálj valami szépet magadnak, igyál egy kávét!" Azóta gyanítom itt problémáim okait: teaivó vagyok. Női betegséggel nem könnyű átjutni a férfi világában.
Nem vagyok lusta, endometriózisom van!
Mindig magam dolgoztam ki, magam finanszíroztam a tanulmányaimat, és a külföldi félév alatt három részmunkaidős munkám is volt egyszerre. Szeretnék tovább fellépni - de nem tudok. Mintha csapdába esnék ebben a testben, amely folyamatosan nem hajlandó cselekedni, mihelyt kinyitom a gázt. Az endometriózis elvesztette az esélyemet, hogy emancipált, önálló életet éljek.
Alig egy hét telt el az egyetem elvégzése után, amikor az intenzív osztályon találtam magam, és négy kiló szövetet, köztük 30 centiméteres belet eltávolítottak. Egy évvel később a bélelzáródás miatt jött a sürgősségi művelet. Majdnem négy évbe telt, mire visszanyertem egy kis energiát, hogy egy napot kitartjak estig. Míg a barátaim szakmai gyakorlaton, szakmai gyakorlaton és doktori programokon vettek részt, én azzal voltam elfoglalva, hogy az emésztésem a pályára álljon.
Öregség, jövök!
Csak óránként tudtam dolgozni, és esélyem sem volt állandó állást szerezni. Eleinte németet tanítottam a migránsoknak a felnőttképzési központban. Öt óra elég volt ahhoz, hogy teljesen kimerüljön. Közben hirtelen hipoglikémiával és remegő gyengeségekkel kellett megküzdenem a hormonkezelés miatt.
A munkaügyi ügynökségnél azt mondták, hogy nem tudnak segíteni rajtam. Jobban el kellene indítanom a saját vállalkozásomat, akkor a tüneteim szerint dolgozhatok. Jelenleg szabadúszó copywriterként dolgozom, ami nagyon szórakoztató számomra, de az élethez nem elég.
Senki sem felelős hivatalosan értem. A közösségi hálózatnak nincs hálója az olyan esetekhez, mint az enyém. Az esélyegyenlőség nyilvánvalóan csak a kiszámítható károsodásokra vonatkozik. Az endometriózis túl kiszámíthatatlan. A fórumokon újra és újra olyan nőktől olvastam, akik többször elveszítik az állásukat, mert Endo miatt gyakran kudarcot vallanak.
A társadalmi hanyatlástól való félelem miatt sokan még mindig odahúzzák magukat, és megkapják a számlát: fájdalom, vérzés, bontások. Sürgősen segítségre van szükségünk! Speciális munkamodellek és integrációs segédeszközök, az otthoni iroda területén végzett tevékenységek átképzése, mit tudok. De a kívánságaim valószínűleg utópisztikusak, az endometriózisnak nincs lobbija. Ennek ellenére elismerték, hogy 30% -os fogyatékossággal rendelkeztem. Juchhe, átalányként 310 eurót vonhatok le az adómból.
Az endometriózis uralja az életemet
Minden nap lelkiismeret-furdalásom van. Különösen a férjemnek, akitől anyagilag teljesen függök, és akinek az életét ugyanolyan nehéz megtervezni betegségem kiszámíthatatlansága miatt. A megbeszéléseket spontán kell lemondani, mindig félek, hogy egy rossz szakaszon tönkretesszük a vakációnkat vagy a hétvégét.
Elég gyakran fekszem a kanapén, a forró vizes palackkal fájdalmamban, és csak használhatatlannak érzem magam. Nem vagyok öreg, és mégis nagyon öreg vagyok. Kocogás, ugrás, tánc - ez már semmi sem lehetséges. Mivel az endo kacérkodik az isiászzal, a kerékpározás már nem egyszerű téma. Egyetlen sporttevékenységem: sétálni megyek a kutyámmal, aki nélkül valószínűleg csak elbújnék otthon.
A műveletek 10 évvel ezelőtt voltak. Ma a fekélyek teljes méretükben visszatértek. Az orvosok egyöntetűen azt mondják, hogy amíg lehet, el kell viselnem a fájdalmat. Egy másik művelet során száz százalékos biztonsággal ébrednék egy mesterséges végbélnyílással.
Az Endo megöl. Az endo elszigetel. Félek a jövőtől. Ez napi küzdelem, de nem lehet állandóan csak erős. Azt kell mondani: Az endometriózis tönkreteszi az életemet - minden nap újból.