Gyógyszer a hepatitis C-re! Gasztrointesztinális Társaság
A hepatitis C vírus (HCV) 1989-es azonosítása óta a tudósok évente több mint 500 000 halálesetet tulajdonítottak világszerte. Még milliók szenvednek az általa okozott krónikus tünetek miatt.
A HCV károsíthatja a májat. A fertőzés akut hepatitis C-ként jelentkezik, és bár súlyos következmények nélkül megoldódhat, a fertőzöttek körülbelül 75% -ánál krónikus hepatitis C alakul ki. Sokan nincsenek tisztában azzal, hogy HCV-t hordoznak. További információ erről a témáról az infografikánkon található.
Jó hír: A kutatás új gyógyszerkombinációkat hozott létre, amelyek a hepatitis C kezelését a fertőzés kezelésétől a gyógyításig katapultálták. Figyelemre méltó, hogy ezeket a gyógyszereket könnyű szedni, rövidebb kezelési időket vesznek igénybe, kevesebb mellékhatásuk van, és rendkívül hatékonyak, és az esetek több mint 90% -át meggyógyítják. A hepatitis C gyógyításának jelenlegi terápiája olyan gyógyszereken alapul, amelyeket 8–48 hétig szednek, a kérdéses betegetől és a vírus genotípusától függően.
A kanadai kontextus
Amikor az Health Canada jóváhagyja a kábítószert (megfelelőségi nyilatkozatot ad ki), annak biztonságosságára és hatékonyságára vonatkozó bizonyítékok alapján, azt a gyógyszert a közös kábítószer-felülvizsgálat (CDR) elé terjesztik, amely az egészségügyi technológiákat és a gyógyszerek költséghatékonyságát áttekintő testület. eszközök nyilvános drogtervek nevében (kivéve Quebecet).
A Harvoni®-t 2014. október 15-én, a Holkira ™ PAK-t pedig 2014. december 22-én értesítették a hepatitis C kezeléséről. Ez azt jelenti, hogy ezek a gyógyszerek már kaphatók Kanadában, és hogy sok magán gyógyszerterv már lefedi . Ezeknek a gyógyszereknek a nyilvános drogtervek általi lefedettségének (vagyis a droglistákon való felsorolásának) azonban másodlagos felülvizsgálati folyamaton kell átesnie a CDR-n. Amikor ezeket a gyógyszereket bemutatják a CDR-nek, a GI Társaság és más betegcsoportok elemzéseket készítenek ezeknek a gyógyszereknek a betegekre gyakorolt hatásáról annak biztosítása érdekében, hogy a felülvizsgálók figyelembe vegyék a betegek aggályait.