A precíziós gyógyszer a 2020-as és az elkövetkező évek rákgyógyszere
A kutatás előrehaladása lehetővé teszi egyre több rák és daganat alcsoportjának kezelését, különösen a tüdő, a prosztata és az emlő esetében. A biológiai ismeretek egyre finomodnak, új remény forrása a gyógyulásra.
Minden érintett szervnek nem egy, hanem számos rákja van. Minél jobban finomítják a biológiai ismereteket, annál inkább nő az ismert daganattípusok száma, amelyek mindegyike gyakran csak a betegek egy részét érinti. Az ASCO (American Society of Clinical Oncology) amerikai kongresszusa, amelyet gyakorlatilag idén május végén tartottak, alkalom volt arra, hogy reflektorfénybe helyezze az új rendellenességek felfedezését, a rák eredetét és a hozzájuk kapcsolódó kezeléseket " javítani "vagy javítani őket.
Jobban megcélozhatja a különböző daganatokat
A tüdőt, a prosztatát, az emlőt és sok más szervet érintő rákokat már nem kezelik ugyanúgy, egyetlen kezeléssel.
"Már az" immunhisztokémiai profilok megjelenése, mint például az emlőrák, a hormonreceptorok expressziója, megváltoztatta a betegségről alkotott elképzelésünket "- emlékeztet Jean-Yves Blay professzor, az Unicancer Szövetség elnöke és vezérigazgatója. lyoni Léon-Bérard Központ „A precíziós orvoslás egy lépéssel tovább megy, és a betegek kezelését nemcsak a szövettani altípus, hanem a molekuláris rendellenességek is mutatják, sorrendjükben, ugyanazon betegség minden alcsoportjában. Már nem emlőrákról vagy tüdőrákról beszélünk, hanem például az emlőrákról, amely ilyen-olyan mutációval rendelkezik. "
Következmény: a gyakori daganatok számtalan ritkább, sőt rendkívül ritka betegségre tagolódtak.
„Ezt a terápiás megközelítést a betegség biológiájának megértése vezérli. A kezelés most már lehet célzott terápia vagy immunterápia, amely sikeresen alkalmazható egy ilyen típusú daganatok egy alcsoportjára, míg más alcsoportok esetében a kezelés nem lesz hatékony ”- mondja Pr Blay.
A különböző kezelések kombinációi szintén növekszenek, csakúgy, mint az immunterápia vagy a célzott terápia alkalmazása a betegség során egyre korábban.
A rákos alcsoportok növekvő száma
Valójában az emlőrákban 1998-ban érintett HER2-cél azonosítása a személyre szabott vagy precíziós orvoslás kezdetét jelentette. Bemutatta a terápiás megközelítés hasznosságát az emlőrák ezen egyszerű molekuláris alcsoportjánál, és ezért az érintett betegek azonosításának hasznosságát a kezelés végrehajtása előtt. Hasonlóképpen, az EGFR mutációk azonosítása hatásossá tette az azt célzó inhibitorokat tüdőrákban, majd az ALT nevű transzlokáció (két gén fúziója) azonosítása ugyanezekben a tüdőrákokban új kezelésekhez vezet. Ezután új alcsoportok jelennek meg más mutációk azonosításával.
Ez a precíziós gyógyszer megváltoztatja a betegségek megértését, és utat nyit az új kezelések előtt.
Anomáliák azonosításra és kezelésre
A rák a daganatsejt génjeinek, esetenként az egyén genomjának a betegsége.
"A szomatikus mutációk, a daganatsejt DNS-rendellenességei biológiai következményekkel járnak a normális sejt rákos sejtekké történő átalakulásában. Különböző típusú anomáliák különböztethetők meg: génfúzió, amplifikáció ... A gének által kódolt fehérjék, ezek a molekuláris anomáliák helyszíne, célpontok és tanúi annak, ahogy a normális sejt rákos sejtré vált. ” a lyoni Léon-Bérard Központ vezérigazgatója.