A Prospect Enap 10 mg x 20 tartalmaz Catena-t
Prospect Enap 10 mg x 20 tartalmaz
Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra kell olvasnia.
- További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Nem kell másoknak odaadni. Le
fájhat, még akkor is, ha ugyanazok a tüneteik vannak, mint a tiednek.
- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
1. Milyen típusú gyógyszer az Enap és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Az Enap használata előtt
4. Lehetséges mellékhatások
6. További információk
1. MILYEN TÍPUSÚ AZ ENAP ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Enap a renin-angiotenzin rendszer aktív termékei, angiotenzin konvertáló enzim inhibitorok
Az Enap a vérnyomás csökkentésére szolgáló gyógyszer (vérnyomáscsökkentő). Ez a gyógyszer gátolja az ACE (angiotenzin konvertáló enzim gátlók) aktivitását. Az Enap-kezelés során az erek kitágulnak, ami csökkent vérnyomást és fokozott vér- és oxigénellátást eredményez a szívizomban és más szervekben.
A gyógyszer maximális hatása 6-8 óra alatt jelentkezik. A hatás általában legfeljebb 24 órán át fennáll; ezért napi egy vagy két adag elegendő. A stabil koncentrációk terápiás hatása néhány hetes kezelés után érhető el.
Ezt a gyógyszert magas vérnyomás, magas vérnyomás kezelésére alkalmazzák vesebetegségben (veseelégtelenség és cukorbetegség miatti vesekárosodás esetén is), pangásos szívelégtelenség és a bal kamra diszfunkciójának kezelésében (és tünetmentes betegeknél).
2. TUDNIVALÓK AZ ENAP HASZNÁLATA ELŐTT
Ne szedje ezt a gyógyszert, ha túlérzékeny az enalaprilra, a készítmény bármely segédanyagára vagy más ACE-gátlókra; ha más ACE-gátlók alkalmazása túlérzékenységi reakciókat okozott az ajkak és az arc, a nyak, az esetleges kezek és lábak hirtelen duzzanata vagy fulladás vagy rekedtség érzése (angioödéma); ha Önnél örökletes angioödéma vagy más, ismeretlen okú angioödéma van; terhesség és szoptatás alatt.
Ha több mint 3 hónapos terhes. (Jó elkerülni az ENAP-t a terhesség kezdetén - lásd a "Terhesség" szakaszt).
Az Enap fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
Az Enap-kezelés alatt rendszeresen mérje meg a vérnyomását. Kérdezze meg kezelőorvosát a normális BP-értékekről és az orvosi ellenőrzés dátumáról.
Az Enap-kezelés megkezdése előtt tájékoztassa kezelőorvosát, ha cukorbetegség, máj-, vese-, szív- vagy keringési rendellenességek, csontvelő, kötőszövet, immunrendszer vagy allergia miatt kezelik Önt. Mondja el orvosának, ha diétát tart, különösen hyposodiumot.
A kezelés megkezdésekor és/vagy az Enap adagjának módosítása során gyakoribb orvosi ellenőrzés szükséges. Nem ajánlott elkerülni őket, még akkor sem, ha jól érzi magát. Az orvos meghatározza ezen ellenőrzések gyakoriságát.
A gyógyszer első adagja után, sőt ezt követően néhány óráig, magas vérnyomásban szenvedő és szívelégtelenségben szenvedő betegeknél a BP (hipotenzió) túlzott csökkenése jelentkezhet.
Hányinger, tachycardia, szédülés és ájulás nyilvánul meg. Ha hipotenzió lép fel, feküdjön le az ágyban, fejét a párnán támasztva, és mondja el orvosának. A hipotenzió és annak súlyos következményei ritkák és átmeneti.Az átmeneti hipotenzió nem akadálya a gyógyszer folytatásának. A későbbi adagokat sokkal jobban tolerálják. Visszatérő hypotonia esetén, amelyet tünetek kísérnek (pl. Hányinger, tachycardia és ájulás), forduljon orvosához.
Ha ájulás vagy eszméletvesztés jelentkezik az Enap-kezelés alatt, felállva vagy egy székben, tájékoztassa kezelőorvosát. Különösen idősek számára ajánlott, hogy lassan álljon fel.
A műtét előtt közölje orvosával, hogy Enap-ot kap, mivel az általános érzéstelenítés során fennáll a hipotenzió veszélye.
Ha az Enap-kezelés alatt hosszan tartó hasmenést tapasztal, ha nagy hányást vagy izzadást tapasztal, mondja el orvosának, mivel a folyadékvesztés hipotenziót okozhat.
A hemodialízis vagy más aferézis, vagy a méh vagy darázs méreg deszenzitizációs kezelése előtt mondja el orvosának, hogy Enap-ot kap, mivel fokozott a túlérzékenységi mellékhatások kockázata.
A gyógyszer hatékonyságát és biztonságosságát gyermekeknél nem igazolták, ezért a terméket nem adják be gyermekeknek.
Tájékoztassa kezelőorvosát, ha úgy gondolja, hogy terhes lehet (vagy ha teherbe kíván esni). Az ENAP nem ajánlott a terhesség korai szakaszában, és nem alkalmazható, ha három hónapnál hosszabb terhes vagy, mivel ebben a szakaszban súlyos kárt okozhat a babájában (lásd a "Terhesség" szakaszt).
Egyéb gyógyszerek alkalmazása
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.
A rendszeres kezelés leállítása előtt vagy a kezelés megkezdése előtt orvosi konzultáció kötelező. Különösen magas vérnyomás, szívelégtelenség, diuretikumok, káliumtabletták, fájdalomcsillapítók, aszpirin, mentális betegségek, gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy krónikus hörghurut és/vagy asztma kezelésére használt gyógyszerek esetén szükséges. Az Enap és a fenti kategóriákba tartozó bizonyos gyógyszerek egyidejű alkalmazása csökkentheti vagy fokozhatja azok hatásait vagy mellékhatásait, befolyásolhatja az Enap hatását vagy növelheti a vesefunkció romlásának kockázatát. Ne használjon vény nélkül kapható gyógyszereket orvosi tanács nélkül. Ez különösen nátha elleni gyógyszerek, fájdalomcsillapítók, sópótlók vagy káliumot tartalmazó gyógyszerek esetében szükséges.
Az Enap alkalmazása étellel és itallal
Az Enap étkezés előtt, alatt vagy után is bevehető. Az Enap-kezelés alatt nem ajánlott alkohol, mivel erősíti a vérnyomáscsökkentő hatást.
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Mondja el orvosának, ha úgy gondolja, hogy terhes lehet (vagy ha teherbe kíván esni). Normális esetben orvosa azt tanácsolja, hogy ne használja az ENAP-ot, mielőtt teherbe esne, vagy amint megtudja, hogy terhes, és egy másik gyógyszert fog javasolni az ENAP helyett. Az ENAP nem ajánlott a terhesség kezdetén, és terhesség alatt három hónapnál hosszabb ideig nem használható, mivel a terhesség harmadik hónapja után súlyos kárt okozhat a babájában.
Tájékoztassa kezelőorvosát, ha szoptat vagy elkezdi szoptatni. Az ENAP szedése alatt az újszülöttek (különösen a születés utáni első hetek) és különösen a koraszülöttek szoptatása nem ajánlott.
Idősebb csecsemő esetén orvosának tanácsot kell adnia az ENAP szoptatás alatti alkalmazásának előnyeiről és kockázatairól a többi kezeléshez képest.
Vezetés és gépek kezelése
Egyes esetekben a gyógyszer szédülést okozhat, különösen a kezelés kezdetén, ezáltal közvetetten és átmenetileg csökken a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képesség. Ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket, amíg ki nem értékeli a kezelésre adott válaszát.
Az Enap-ot mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően használja. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Az adagokat a beteg klinikai állapotának, állapotának és az egyidejű kezelésnek megfelelően állítják be; ezért az adagolást az orvos végzi.
A magas vérnyomás kezelése: az ajánlott kezdő adag 5 mg napi egyszeri adagban. A szokásos fenntartó adag 10 mg naponta egyszer vagy kétszer, kivételesen 20 mg naponta egyszer vagy kétszer.
Pangásos szívelégtelenség kezelése: az ajánlott kezdő adag 2,5 mg naponta egyszer. A szokásos fenntartó adag 2,5 mg és 10 mg között változik, naponta kétszer; A maximális fenntartó adag naponta kétszer 20 mg.
A bal kamrai diszfunkció kezelése: az ajánlott kezdő adag 2,5 mg naponta kétszer. A fenntartó adag naponta kétszer 10 mg.
A másodlagos magas vérnyomás kezelése vesebetegségben: Az Enap adagolását a vesefunkció és/vagy a kreatinin clearance értékeinek megfelelően végzik; ezért az adagolást az orvos végzi.
Hemodializált betegek: a hemodializált napokon 2,5 mg Enap-ot adnak be; más napokon az adagot az orvos állítja be, a BP értékeitől függően.
A tablettákat egészben, folyadékkal együtt kell lenyelni. Étkezés előtt, alatt vagy után adhatók be. Javasolt az Enap rendszeres és a nap azonos óráiban történő beadása.
Az Enap-kezelés hosszú távú, kivéve azokat a körülményeket, amelyek megszakítását igénylik. Mivel ez rendszeres kezelés, ügyeljen arra, hogy mindig legyen elegendő tabletta a folyamatos kezeléshez.
Ha úgy érzi, hogy ennek a gyógyszernek a hatása túl erős vagy túl gyenge, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ha az előírtnál több Enap-ot alkalmazott
Ha az ajánlottnál nagyobb adagot vett be, azonnal értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A túladagolás leggyakoribb jelei: hányinger, tachycardia, szédülés és ájulás, a BP túlzott csökkenése (hipotenzió) miatt. Ebben az esetben feküdjön le az ágyban, és ne feje legyen a párnán, és mondja el orvosának.
Ha a beteg nagy adag tablettát vett be, és eszméleténél van, próbáljon hányást kiváltani, és azonnal forduljon orvoshoz.
Ha elfelejtette használni az Enap-ot
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha elfelejtett bevenni egy tablettát, a lehető leghamarabb vegye be az adagot. Ha azonban eljön az ideje a következő adagnak, folytassa a kezelést az utasításoknak megfelelően anélkül, hogy nagyobb adagokat szedne.
Soha ne duplázza meg a feltüntetett adagot.
Ha abbahagyja az Enap alkalmazását
A kezelés abbahagyása után a BP ismét növekedhet, a következmények és/vagy a magas vérnyomásos szövődmények kockázatával a szívben, az agyban és a vesében.
Szívelégtelenségben súlyosbodhat a szívelégtelenség és a kórházi kezelés szükségessége.
A bal kamra diszfunkciójában szenvedő betegeknél, akiknek nincsenek szívelégtelenségre jellemző tünetei (légzési nehézség, túlzott fáradtság minimális megterhelés után, pl. Járás utáni alsó végtag- és bokaödéma), szívelégtelenség alakulhat ki.
Vesebetegségben szenvedő hipertóniás betegeknél a vesefunkció romolhat.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így az Enap is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Az Enap-kezelés során előforduló mellékhatások általában enyheek, átmeneti jellegűek és nem igénylik a kezelés leállítását.
A leggyakoribb mellékhatás a terméketlen köhögés, amely általában néhány héttel elmúlik a kezelés abbahagyása után.
Azonnal hagyja abba a kezelést, és tájékoztassa kezelőorvosát, ha:
-Szédülés, szédülés, ájulás vagy eszméletvesztés, fejfájás, zavartság, fáradtság és gyengeség;
-Gyorsított vagy szabálytalan pulzusszám;
-Hirtelen láz, hidegrázás, nyelési nehézség;
-Az ajkak, az arc, a nyak, esetleg a kéz és a láb hirtelen ödémája, fulladásérzés és rekedtség;
-Izomgyengeség, görcsök a vádli izmokban;
-Kiütés, intenzív viszketés;
-Csökkent vizeletürítés, periartikuláris ödéma;
Ezek a mellékhatások súlyosak lehetnek, ezért forduljon orvoshoz.
Ha hányinger, hányás, hasmenés vagy székrekedés jelentkezik, forduljon orvosához.
Ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha olyan mellékhatásokat észlel, amelyek nem szerepelnek ebben a felülvizsgálatban. nem említett? Ebben a betegtájékoztatóban tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
25 ° C alatt tárolandó, az eredeti csomagolásban.
Gyermekektől elzárva tartandó.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza az Enap-ot, a lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK Mit tartalmaz az Enap
-A készítmény hatóanyaga az enalapril 2,5 mg maleát.
-Egyéb összetevők: nátrium-hidrogén-karbonát, laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, hidroxi-propil-cellulóz, magnézium-sztearát, talkum
-A készítmény hatóanyaga az 5 mg enalapril-maleát.
-Egyéb összetevők: nátrium-hidrogén-karbonát, laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, hidroxi-propil-cellulóz, magnézium-sztearát, talkum
-A készítmény hatóanyaga az 10 mg enalapril-maleát.
-Egyéb összetevők: nátrium-hidrogén-karbonát, laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, vörös vas-oxid (E 172), talkum, magnézium-sztearát
-A készítmény hatóanyaga a 20 mg enalapril-maleát.
-Egyéb összetevők: nátrium-hidrogén-karbonát, laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, vörös vas-oxid (E 172), talkum, magnézium-sztearát
Milyen az Enap külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Kerek, mindkét oldalán domború, fehér, teljes szélű tabletta
Fehér, kerek tabletta, egyik oldalán középvonallal
Kerek, lapos, vörösesbarna, lekerekített élű tabletta, a felületén és a tabletta masszájában egyes fehér foltokkal, egyik oldalán középvonallal domború Enap 20 mg, tabletta
Kerek, lapos, világos narancssárga, lekerekített élű tabletta, a felületén és a tabletta tömegében egyes fehér foltokkal, egyik oldalán középvonallal
Doboz 2 db Al/OPA-Al-PVC buborékfóliával, 10 tablettával
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártói
Srnarjeska cesta 6, 8501 Novo rnesto, Szlovénia
Ezt a betegtájékoztatót utoljára Octorn brie 20ll-ben hagyták jóvá