A Prospect Medrol 32 mg x 20 láncot tartalmaz
Prospect Medrol 32 mg x 20 tartalmaz
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra kell olvasnia.
- További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert kizárólag Önnek írták fel, ezért nem szabad tovább adnia másoknak. Ez árthat nekik, még akkor is, ha ugyanazok a tüneteik vannak, mint a tiéd.
1. Milyen típusú gyógyszer a Medrol és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Mielőtt elkezdené szedni a Medrolt
4. Lehetséges mellékhatások
6. További információk
MEDROL 4 mg tabletta MEDROL A 16 mg tabletta MEDROL 32 mg tabletta
- A készítmény hatóanyaga a metilprednizolon.
- Egyéb összetevők: laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, szárított kukoricakeményítő,
szacharóz, kalcium-sztearát.
Medrol A 16 mg tabletta
- A készítmény hatóanyaga a metilprednizolon.
- Egyéb összetevők: laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, folyékony paraffin, szacharóz, kalcium-sztearát.
- A készítmény hatóanyaga a metilprednizolon.
- Egyéb összetevők: laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, folyékony paraffin, szacharóz, kalcium-sztearát.
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MEDROL ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Medrol a szintetikus glükokortikoidoknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik.
A 4 mg-os tabletta fehér, egyik oldalán két keresztbe vágott barázdával, a másik oldalán „UPJOHN” jelöléssel. A tablettákat 30 tablettát tartalmazó üvegcsékbe csomagolják.
A 16 mg-os tabletta fehér színű, egyik oldalán két keresztezett horonnyal, a másik oldalán „UPJOHN 73” jelöléssel. A tablettákat 50 tablettát tartalmazó buborékcsomagolásban csomagolják.
A 32 mg-os tabletta fehér, egyik oldalán két keresztezett barázdával és „UPJOHN 176” jelzéssel.
a másik oldalon. A tablettákat 20 tablettát tartalmazó buborékcsomagolásban csomagolják.
A metilprednizolon gátolja a helyi gyulladásos reakciókat (láz, duzzanat, fájdalom, bőrpír) és az allergiás reakciókat. A szervezet számos szerves funkcióját és anyagcsere-folyamatát is befolyásolja.
Ezért a Medrol sokféle betegség kezelésére alkalmazható, például:
- bizonyos endokrin betegségek (ideértve a mellékvesék működésének károsodását, a nem szupuratív pajzsmirigy-gyulladásokat, a rák hiperkalcémiáját);
- különféle reumatikus betegségek;
- az immunrendszer bizonyos betegségei (például kollagén betegségek);
- bizonyos bőrbetegségek;
- allergiás állapotok (beleértve a szénanáthát, asztmát, gyógyszerallergiákat);
- allergiás vagy gyulladásos szembetegségek;
- az emésztőrendszer bizonyos gyulladásai;
- bizonyos légúti betegségek;
- néhány súlyos vérbetegség, leukémia, lymphoma;
- egyes vesebetegségek esetén az ödéma csökkentésére;
- az idegrendszer bizonyos rendellenességei;
- trichinosis ideg- vagy szívbetegségekkel.
2. TUDNIVALÓK A MEDROL SZEDÉSE ELŐTT
- Ön allergiás a metilprednizolonra vagy a Medrol egyéb összetevőjére.
- Széles körű gombák (gombák) fertőzésében szenved.
Különleges figyelmeztetések a Medrol kezelésre:
- Gyermekeknél hosszú távú kezelés esetén gátolható a növekedési folyamat;
- Ha cukorbetegségben szenved. Szükség lehet az inzulin vagy más cukorbetegség elleni gyógyszer adagjának emelésére.
- Ha viselkedési rendellenességekben szenved;
- Ha nagy stressz időszakában van. Orvosa felírhat más gyulladáscsökkentő gyógyszert.
- Ha olyan betegségben szenved, amelyben a csontok törékenyek;
- Ha a veseműködés károsodik;
- Ha herpesz fertőzött vagy övsömör van a szemében;
- Ha tuberkulózisban szenvedett vagy van;
- Ha emésztési rendellenességekben szenvedett vagy szenved;
- Ha szívbetegségben vagy magas vérnyomásban szenvedett vagy szenved;
- Ha más fertőzésekben szenved. A kortikoszteroidok elfedhetik a fertőzés egyes jeleit, más fertőzések átfedhetnek, vagy a fertőzés súlyosbodhat.
- Ha be kell oltani;
- Ha orvosi vizsgálatokra van szüksége. A tesztek elvégzése előtt tájékoztassa kezelőorvosát arról, hogy Medrol-kezelés alatt áll.
A Medrol étellel és itallal történő alkalmazása:
A tablettákat étkezéskor lehet bevenni.
A Medrol terhesség alatt csak akkor alkalmazható, ha orvosa feltétlenül szükségesnek tartja. Mielőtt bármilyen gyógyszert szedne terhesség alatt, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
A Medrol szoptatás alatt csak akkor alkalmazható, ha az orvos feltétlenül szükségesnek tartja. Mielőtt bármilyen gyógyszert szedne szoptatás alatt, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Vezetés és gépek kezelése
A látászavarok vagy a szédülés, mint a Medrol-kezelés mellékhatásai, ritkán fordulnak elő; azonban a Medrol-kezelés alatt gépjárművet vezető vagy gépeket kezelő betegeket ennek megfelelően figyelmeztetni kell.
Fontos információk a Medrol egyes összetevőiről:
A Medrol laktózt és szacharózt tartalmaz. Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
Egyéb gyógyszerek alkalmazása:
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről.
Emlékezzen még azokra is, amelyeket nem orvosa írt fel.
Bizonyos gyógyszerek, ha a Medrol-kezelés alatt szedik, befolyásolhatják a hatását, vagy a Medrol befolyásolhatja ezeknek a gyógyszereknek a működését.
Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a következő gyógyszerek bármelyikét szedi:
- egyéb gyulladáscsökkentő gyógyszerek, mivel az emésztési rendellenességek kockázata növekszik;
- tabletták a folyadékok testből történő eltávolítására (például tiazid diuretikumok), mivel növeli a hiperglikémia vagy a káliumhiány kockázatát;
- nemrégiben beoltották vagy be kell oltani, mert a glükokortikoidok gátolják a szervezet immunrendszerét;
- vérrögképződés megelőzésére szolgáló gyógyszerek;
- acetilszalicilsav vagy más szalicilátokat tartalmazó gyógyszerek;
A Medrolt mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
A kezelés kezdetén a dózis napi 4 mg és 48 mg között változik.
Az orvos dönti el a szükséges adagot és a kezelés időtartamát, betegségétől függően. Bizonyos helyzetekben a mellékhatások kockázatának csökkentése érdekében, különösen hosszú távú kezelés esetén, orvosa kétnapos dupla adag alkalmazását javasolhatja.
Ha úgy érzi, hogy a gyógyszer túlságosan kemény vagy túl gyengén hat, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A tablettákat elegendő mennyiségű víz vagy tej mellett kell lenyelni.
Ha az előírtnál több Medrolt vett be:
Ha az előírtnál több tablettát vett be, beszéljen kezelőorvosával.
Különösen ajánlott elkerülni a sok tabletta hosszú ideig történő bevételét.
Ha elfelejtette bevenni a Medrolt:
Fontos, hogy a Medrol tablettákat rendszeresen, minden nap ugyanabban az időben vegye be. Ha elfelejtett bevenni egy adagot, vegye be a következő adagot a szokásos időben.
Ne vegyen be kétszeres adagot az elfelejtett adag helyreállításához.
Lehetséges hatások a kezelés leállításakor:
Végezze el a kezelést az orvos által javasolt teljes időtartamra; ne hagyja abba a kezelést saját kezdeményezésére, még akkor sem, ha úgy érzi, hogy a betegsége javult.
Ha a kezelést le kell állítani, orvosa azt tanácsolja, hogy fokozatosan végezze el, hogy elkerülje az elszenvedett rendellenességek visszatérését.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a Medrol is okozhat mellékhatásokat.
A mellékhatások kockázata alacsony, ha a gyógyszert rövid ideig használják, de hosszú távú kezelésekkel növekszik.
A leggyakoribb mellékhatások: az arc duzzanata ("teliholdas arc"), gyulladás, súlygyarapodás, emésztési rendellenességek, fejfájás, viselkedési rendellenességek, izom- vagy egyéb fájdalom az izmokban vagy az ízületekben, szabálytalan menstruáció, rendellenességek látás, bőrbetegségek, túlérzékenységi reakciók és görcsrohamok.
A „Különleges figyelmeztetések a kezelésre.” Bekezdésben említett állapotokban szenvedő betegek
a Medrollal ”orvosa szorosan figyelemmel kíséri a nemkívánatos mellékhatások elkerülése érdekében.
Ha az említetteken kívül egyéb mellékhatásokat észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
Gyermekektől elzárva tartandó.
25 ° C alatt tárolandó, az eredeti csomagolásban.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a Medrolt. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni.
Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
A gyógyszerrel kapcsolatos további információkért forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviselőihez:
A forgalomba hozatali engedély jogosultja