A ritka genetikai elhízás új kezelése; ICAN Kardiometabolizmus Intézet És

Egy új terápiás vizsgálat jelentős súlycsökkenést mutat ritka genetikai elhízásban szenvedő betegeknél

elhízás

Az ICAN kutatói a német és a Rhythm Pharmaceuticals munkatársaival együtt a közelmúltban a New England Journal of Medicine 2. fázisú klinikai tanulmányát tették közzé, egy új kezelés jelentős és tartós fogyást eredményezett több mint 12 hétig két ritka genetikai súlyos elhízásban szenvedő betegnél.

Ez a két beteg az emberek nagyon kis csoportjába tartozik szerte a világon, hogy mutációkat hordozzon a proopiomelanocortint (POMC) kódoló génben, amely hormon fontos a teltségérzet és az energiafelhasználás szabályozásában. A POMC genetikai elhízása állandó éhséget okoz, amely már egészen korai életkorban súlyos elhízást vált ki, és amelyre nincs hatékony gyógymód. Ez az új terápia képes megfelelően stimulálni a diszfunkcionális hormonutat, generálva a megfelelő teltségérzetet és jóllakottságot. Az első, 21 éves beteg a vizsgálat előtt 155 kg-ot nyomott (49,8-os BMI-vel), és az új gyógyszerrel 42 hétig tartó kezelés után 51,0 kg-ot, azaz 33,4% -át az eredeti súlyának 33% -ával csökkentette. A 2. páciens csak 12 hétig kapta a gyógyszert, és eddig a kezdő súlyának 13% -át veszítette el, előrejelezve a tartós veszteséget ezen innovatív terápia folyamatos alkalmazásával.