A sajtóból - a meddőségről és az asszisztált reprodukcióról - 16. oldal - SOS Meddőségi Egyesület
A meddőség betegség. A babának nem feltétlenül kell luxusnak lennie
A sajtóból - a meddőségről és/vagy az asszisztált reprodukcióról
Re: A sajtóból - a meddőségről és/vagy az asis reprodukcióról
Írta: SOS-meddőség »2012. július 19., csütörtök, 11:33
Halott emberek fogant gyermekei. Posztumusz szaporodás, egy lépés a gyakorlattól
Sok amerikai egyetért azzal a gyakorlattal, hogy egy haldokló vagy akár elhunyt feleségtől vagy férjétől tojást vagy spermát nyerjenek gyermekvállalás céljából, de csak egy közvélemény-kutatás szerint csak a férj írásbeli beleegyezésével. Reuters, idézi az Agerpres.
A "posztumusz szaporodás" felmérését, amelyet több mint 1000 amerikai felnőtt reprezentatív mintáján végeztek, a Fertility & Sterility folyóiratban tették közzé.
A legtöbb esetben ez a folyamat petesejteket, spermát vagy akár fagyasztott embriókat foglal magában, mielőtt egy személy olyan orvosi kezelésen esik át, amelynek meddőségi mellékhatása lehet, például kemoterápia. Ha a személy meghal, a túlélő partner ezeket a petesejteket vagy spermát felhasználhatja gyermek elősegítésére az asszisztált reprodukció révén.
Ilyen esetekben a partnerek általában előre felkészülnek arra az esetre, amikor egyikük meghal. De az utóbbi években lehetővé vált a tojás vagy sperma sürgős kinyerése, ha az egyik partner hirtelen meghal vagy súlyos betegségbe kerül.
Ilyen példa a helyzet egy fiatal házaspár esetében, akik gyereket szeretnének és meg akarják akadályozni azt a tragikus helyzetet, amelyben az egyik partner életét veszti - magyarázza Sara Barton, a bostoni Brigham és Női Kórház, a tanulmány koordinátora.
"Ezekben az esetekben nincs írásbeli irányelv" - tette hozzá.
A peték vagy sperma sürgősségi gyűjtésére vonatkozó kérelmek nem gyakoriak. Az említett kórház termékenységi központjában évente 1-2 ilyen kérelmet regisztrálnak. A probléma az, hogy az orvosoknak nincsenek szabályai vagy irányelvei, amelyek alapján elfogadják vagy elutasíthatják az ilyen kéréseket.
Sara Barton és kollégái egy online kérdőív segítségével akarták kipróbálni a kérdést 1049 18 és 75 év közötti ember mintáján. Ezt a felmérést követően a megkérdezettek csaknem fele beleegyezett abba, hogy petéket vagy spermát szedjenek be az esetleges posztumusz szaporodás érdekében.
Körülbelül egyötöde mondta, hogy nem tudott szavazni, a többiek pedig ellene szavaztak.
A mellette szavazók 70% -a szerint a haldokló partner írásbeli hozzájárulásának kötelezőnek kell lennie.
A felmérés során a résztvevőket megkérdezték, mit szeretnének maguknak. A válaszadók fele azt mondta, hogy nem szeretné, ha petéjüket vagy spermájukat betakarítanák, ha elhaltak volna, köztük a felmérésben résztvevők 41% -a még mindig az élet termékeny periódusában van.
Mindig csodálkoztam
miért nem tette valaki
valamit erről,
aztán rájöttem
VAGYOK VAGYOK.
[. és te, és te!]
Re: A sajtóból - a meddőségről és/vagy az asis reprodukcióról
Írta: SOS-meddőség »2012. augusztus 4., szombat 9:50
A 21. triszómia egyszerű vérmintavétellel detektálható
Svájcban nemrég engedélyezték a kismama tesztjét. Alternatívája lehet az amniocentézisnek.
Az anya egyszerű vérvizsgálatával a 21. triszómia legkorszerűbb tesztjét nemrég hagyták jóvá Svájcban. A svájci sajtó szerint az európai zöld lámpa után lesz elérhető. Ez az új szűrési módszer felválthatja az amniocentézist, egy invazív tesztet, amely nem veszélyezteti a magzatot. "Ez egy kis orvosi forradalom" - mondja Prof. Yves Ville, a párizsi Necker Kórház nőgyógyászati és szülészeti osztályának vezetője. Franciaországnak haladéktalanul meg kell indítania a teszt validálási eljárását, mielőtt vad piacot lehetne létrehozni. "
Évtizedek óta a tudósok arra törekedtek, hogy izolálják az anya vérében lévő magzati sejteket, hogy kimutassák a triszómiákat jellemző szupernumerikus kromoszóma jelenlétét. Egy évtizeddel ezelőtt egy hongkongi csapatnak végül sikerült kimutatnia a magzati DNS-t, nem egész sejtek formájában, hanem a vérplazmában lebegő apró töredékek formájában. Ehhez az elengedhetetlen felfedezéshez technológiai bravúr társult: olyan nagysebességű szekvenszer kifejlesztése, amely képes helyreállítani a magzati kromoszómát és felismerni a lehetséges anomáliákat.
Megbízhatóság 99% körül
Ennek a korszerű kutatásnak az eredményeként a tesztet Svájcban "PraenaTest" néven forgalmazza az amerikai licencet működtető LifeCodexx német laboratórium. Megtehető már a terhesség tizedik hetében. "Számos nemzetközi tanulmány kimutatta ennek a nem invazív szűrési módszernek a megbízhatóságát, amely körülbelül 99% -ra becsülhető" - mondja Prof. Ville, aki osztályán végzett egy vizsgálatot. Franciaországban való megalapítása azonban egyelőre nincs. "Ezeket az első eredményeket, bár nagyon ígéretesek, a területünkön végzett nagyszabású klinikai vizsgálatoknak kell megerősíteniük" - mondta Emmanuelle Prada Bordenave, a Biomedicina Ügynökség főigazgatója.
Jelenleg minden terhes nő számára az első trimesztertől kezdve felajánlják az ultrahang és a vérből vett biológiai mintákat ötvöző szűrést. Ez magában foglalja a triszómia kockázatának meghatározását minden terhesség esetében. Az anya életkora ma már nem jelzés, hanem paraméter többek között. Magas kockázat esetén, azaz nagyobb, mint 1/250, csak amniocentézissel (magzatvíz szúrás) lehet diagnosztizálni a triszómiát. 2010-ben több mint 55 500 nő választotta ezt az invazív vizsgálatot, ami a vetélés 1% -os kockázatával jár. A 21-es triszómiát 1934 esetben fedezték fel. "A nők körülbelül 95% -a kérelmezi a terhesség orvosi megszakítását" - mondja a Biomedicine Agency.
Fenntartva magas kockázatú terhességekre
Az új vérvizsgálatot, mint orvosi eszközt, az Országos Kábítószer-biztonsági Ügynökségnek kell hitelesítenie. Kinek ajánlják fel? Gazdasági és etikai okokból nem valószínű az általánosítás az összes terhes nőre. Ville professzor szerint "ezt a tesztet a magas kockázatú terhességek számára kell fenntartani, az amniocentézissel kapcsolatos vetélés kockázatának elkerülése érdekében". Prof. Israël Nisand szülész-nőgyógyász (Strasbourg) hevesen ellenzi, hogy a lehető legtöbb ember előtt megnyíljon a társadalombiztosítási visszatérítés nélkül is. "A születés előtti szűrésekben nincs abszolút szabadság, hanem mindenkire érvényes nemzeti politika" - mondta. Szó sincs engedésről a laboratóriumok által kiváltott valamilyen formában. ”
Végül a Felső Egészségügyi Hatóság feladata, amelyet az Egészségügyi Minisztériumhoz kell továbbítani, hogy meghatározza az új eszköz foglalkoztatási stratégiáját. Szükség van az Országos Etikai Tanácsadó Bizottság véleményére is. A kérdés kényes, amint azt a svájci viták is mutatják, ahol a triszómiában szenvedő emberek életjogához szorgalmazó egyesületek fokozták az abortuszokat és a "triszómiás gyermeket szült szülők megbélyegzését". Dr. Henri Bléhaut, a Jérôme-Lejeune Alapítvány kutatási igazgatója sajnálja, hogy "a 21-es triszómia szűrését a terápiás kutatási programok terhére végzik".
1934 esetet diagnosztizáltak a születés előtt 2010-ben
Évente körülbelül 500 triszómás gyermek születik Franciaországban, amely szám ma stabilizálódni látszik. A születés előtt kimutatott 21-es triszómia eseteinek aránya az elmúlt harminc évben jelentősen megnőtt. Ezt az evolúciót a szűrővizsgálatok rendszerezésével és a francia nők anyasági életkorának csökkenésével magyarázzák - derült ki a "Heti Epidemiológiai Értesítő" tanulmányából. 2010-ben a terhes nők 85% -a választotta a 21. triszómia szűrését. Összesen 1934 esetet diagnosztizáltak a születés előtt. A nők mintegy 95% -a jelentkezett IMG-re. 38 nő, aki elutasította a diagnózist, szindrómás gyermeket szült.
Mindig csodálkoztam
miért nem tette valaki
valamit erről,
aztán rájöttem
VAGYOK VAGYOK.
[. és te, és te!]