A Sanofi FDA jóváhagyta a Praluent a többszörös betegségekért, Company News - Invest-Les
Párizs (Agefi-Dow Jones) - A Sanofi szombaton bejelentette, hogy az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA), az amerikai egészségügyi hatóság zöld utat adott a Praluentnek, az amerikai Regeneronnal közösen kifejlesztett gyógyszergyár koleszterinellenes gyógyszerének, kórházi kezelést igénylő myocardialis infarktus, stroke és instabil angina kockázatának csökkentése megállapított szív- és érrendszeri betegségben szenvedő felnőtteknél.
"Az FDA mai jóváhagyása jelentős áttörést jelent a megállapított kardiovaszkuláris betegségekben szenvedő felnőttek kezelésében, akiknek ezért nagyobb a halál vagy fogyatékosság kockázata súlyos kardiovaszkuláris események miatt" - mondta Dr. John Reed, a Sanofi globális kutatási és fejlesztési vezetője.
Az FDA jóváhagyása az Odyssey-vizsgálat adatain alapul, amelyet a New England Journal of Medicine 2018. novemberében tett közzé - mondta Sanofi.
Az FDA jóváhagyta a Praluent étrend-kiegészítőként a primer hiperlipidémia kezelésére felnőtteknél is.
-Julien Marion, Agefi-Dow Jones; +33 (0) 1 41 27 47 94; [email protected] szerk .: LBO
Agefi-Dow Jones A pénzügyi hír
A Coronavirus-Sanofi segíteni kíván a BioNTech-nek 125 millió oltóanyag előállításában | REUTERS
Covid-19: A Sanofi több mint 125 millió adag Pfizer/BioNTech vakcinát gyárt Európában | Dow Jones
A Coronavirus-Sanofi segíteni kíván a BioNTech-nek 125 millió oltóanyag előállításában | REUTERS