A süketség keletkezésében a hang agressziótól eltérő tényezők
Veleszületett süketség
A veleszületett süketség a születéskor fennálló süketség. 80% -a genetikai. Azonban nem minden genetikai süketség veleszületett. A veleszületett süketség 1000 születésből 1-ben 1-t érint.
Lehetnek:
> Súlyos, lehetetlenné teszi a nyelv elsajátítását;
> Progresszív, majd az évek során fejlődik.
• genetikai eredetű süketség
Genetikai süketségnek, süketségnek nevezzük egy gén rendellenességét (a DNS-szegmens kondicionálja egy vagy több fehérje szintézisét, ezért a hajlamos örökletes jellemzők kifejezését). Számos, a szenzineurális süketségért (szenzineurális süketségért) felelős gén található az emberi kromoszómákon, amelyek felelősek lehetnek e genetikai süketségért.
A genetikai süketség szindrómás lehet (az esetek 10% -ában más tünetekkel vagy rendellenességekkel jár).
Szindrómás süketség esetén ez a süketség lehet az egyetlen megtalált tünet.
Míg a legtöbb veleszületett hallásvesztés a szenzineurális hallásvesztés (belső fül), veleszületett, progresszív, néha aszimmetrikus vezetőképes hallásvesztés is előfordul (csonthártya dobhártya vagy külső fül anomáliák). Ezeket a genetikai transzmissziós süketségeket autoszomális recesszív módon továbbítják, vagyis nem szexuális kromoszómákhoz kapcsolódnak és változó penetranciájúak.
A genetikai süketség> 85% -a autoszomális recesszív módon terjed,
> 10–15% autoszomális domináns módban terjed (nem nemi kromoszóma, mindegyik érintett, azonos penetrancia),
A süketség> 1% -a az X kromoszómához (nemhez) kapcsolódó módban terjed. Két párosított X kromoszóma jelenléte nőknél és hiányzás férfiaknál (XY) azt jelenti, hogy csak a férfit érinti (a nőnek mindkét hibát meg kell jelennie a hibás X-kromoszómáján).
• Veleszületett nem genetikai süketség
A megszerzett süketség összefüggésében a kezdet dátuma szerint osztályozzák őket:
> Szerzett süketség ante natal .
Vírusfertőzéshez kapcsolódik, leggyakrabban az anyánál, amely következményeket hagy a gyermekben (rubeola, toxoplazmózis, különösen citomegalovírusfertőzés, ototoxikus gyógyszerek szedése terhesség alatt;
> Újszülött szerzett süketség .
Jöhet bakteriális fertőzés, különösen a hüvelyi traktusban, újszülöttek szenvedése (anoxia);
> Korai posztnatális süketség .
Kapcsolódhat közvetlenül a születés után megkötött patológiához (például agyhártyagyulladás), de az újszülött súlyos posztnatális sárgája szintén süketséget okozhat születéskor.
Ez a három típus többé-kevésbé a veleszületett süketség kereteibe kerülhet.
Most hajlamosak vagyunk a nyelv előtti süketségről beszélni, vagyis arról, hogy süketségről beszélünk, amelyet a nyelv elsajátításának elmaradása vagy felfedése fedezett fel, vagy a nyelv elméleti elsajátítása előtt derült ki. Meg kell jegyezni, hogy a süketség szisztematikus szűrését 2012 óta végzik az élet első napjaiban és különféle vizsgálatokkal, minden újszülöttközpontban; kétség merül fel a további vizsgálatot és invazívabb vizsgálatokat igénylő vizsgálattal kapcsolatban.
A megelőzés elengedhetetlen:
> Bizonyos vírusos megbetegedések elleni védőoltás ellenőrzése, ha a teherbe esni kívánó nő nem védett,
> Biztosítsa a magzati vér inkompatibilitásának hiányát (Rhesus csoport),
> Tilos ototoxikus gyógyszereket szedni,
> Az anya súlyos fertőzésének megelőzése stb.
Cukorbetegség és süketség
A cukorbetegek süketséggel járó fülkárosodása az orvosi szakma számára kevéssé ismert és meglehetősen gyakori.
A cukorbetegséget szokás osztályozni:
> I. típusú cukorbetegség .
Klasszikusan az élet nagyon korai szakaszában fordul elő, az inzulint szekretáló hasnyálmirigy-sejtek (Langerhans-szigetek) majdnem teljes megsemmisüléséhez kapcsolódva, főként genetikai tényezők következtében. Ez a cukorbetegség gyorsan szükségessé teszi a hiányzó inzulin bevitelét, amely stabilizálja a vércukorszintet;