A színérzékelés hiánya vagy a dyschromatopsia
Áttekintés
A diszkromatopszia a színek látásának képtelensége vagy csökkent képessége, vagy két vagy több szín közötti különbségek észlelése.

Azok, akik szenvednek ezekben a színhiányokban, másképp érzékelik a színeket, mint a legtöbb ember. A színérzékelési hiányosságok gyakoribbak a férfiaknál, mint a nőknél.
Legyen naprakész a koronavírus-járvány romániai alakulásáról! Védje magát és védjen másokat a hatóságok által ajánlott megelőzési intézkedések betartásával.
A cikk tartalma
okoz
Az emberi szemnek kétféle sejtje van, amelyek képesek érzékelni a fényt. Ezek a kúpos sejtek és a botok. A nádsejtek segítenek a sötétben látni, érzékelik a fényt és a sötétséget, a kúpsejtek pedig a színeket látják a fényben.
A kúpsejtek három típusba sorolhatók: a vörös, a zöld és a kék.
A színérzékelés hiánya akkor fordul elő, ha egy vagy több ilyen típusú kúpsejt hiányzik vagy nem működik megfelelően. A dyschromatopsia legtöbb típusa örökletes.
Osztályozás
A színhiányok lehetnek enyhe, mérsékelt vagy súlyos.
A leggyakoribb típusok:
A piros-zöld színek érzékelésének hiánya. Azok, akiknél ez a hiányosság fennáll, nem láthatják a vörös és a zöld árnyalatait. Ennek a hiányosságnak különböző típusai vannak. A vörös barnássárgának, a zöld pedig bézsnek tűnhet. Egy másik változatot a narancs és a zöld néhány árnyalatának sárga megjelenése jellemezhet. Néhány érintett ember számára a vörös feketének tűnhet.
A kék-sárga színek érzékelésének hiánya. Az ilyen típusú hiányban szenvedő emberek nem láthatják a kék és a sárga néhány árnyalatát. A kék zöldebbnek, a sárga és a piros pedig rózsaszínűnek tűnhet. Néhány sárga árnyalat lilának vagy világosszürkének tűnhet.
Achromatopsia vagy a színérzékelés teljes hiánya. Az ilyen betegségben szenvedőknél gyakran rossz látást diagnosztizálnak.
Statisztika
A vörös-zöld színek észlelésének befolyásolása a leggyakoribb észlelési hiány. A férfiaknál is sokkal gyakoribb, mint a nőknél. Az észak-európai származású férfiak körülbelül 8% -ának van ilyen típusú állapota. Az afrikai vagy ázsiai származású férfiaknak csak körülbelül 3% -ában hiányzik a piros-zöld érzékelés.
A vörös-zöld látáshiány a nők kb. 0,5% -át érinti világszerte. A kék-sárga színek érzékelésének hiánya a férfiakat és a nőket egyaránt érinti. A világ népességének kevesebb mint 0,01% -a szenved ilyen típusú hiányosságokban. A színérzékelés teljes hiánya csak 40 000 embert érint.
A nők érintettek lehetnek?
Annak ellenére, hogy a nőknél ritkábban fordul elő, mint a férfiaknál, a vörös-zöld hiány a női nemet is érinti, ez a nőknél a leggyakoribb színérzékelési hiány.
A férfiak genetikailag hajlamosabbak a diszchromatopsziára. A betegséget okozó megváltozott gén ugyanis megtalálható az X kromoszómán.
A férfi nemnek csak egy X kromoszómája van, amely befolyásolható, az anyától örökölhető, az apától pedig Y kromoszóma. A női nem két X kromoszómából áll, egy az anyától és egy az apától.
Amíg a nősténynek a két X kromoszóma egyikét nem befolyásolja, akkor normális látása lesz. Ha mindkét gén érintett, akkor a személy dyschromatopsia-ban szenved.
A nők gyakran hordoznak megváltozott géneket, még akkor is, ha nem betegek. A dyschromatopsia legtöbb formája születéstől kezdve jelentkezik, ezért a diagnózist leggyakrabban gyermekkorban állapítják meg. A gyermekeket a rutinellenőrzések során gyakran ellenőrzik a dyschromatopsia jeleire.
tünetek
A dyschromatopsia tünetei személyenként változhatnak. Néhány embernek súlyosabb formája van, mint másoknak. A dyschromatopsia fő tünete a színek felismerésének vagy hibázásuknak az azonosításában és megkülönböztetésében való nehézsége.
Tartsa távol a fertőzéseket, követve néhány egyszerű szabályt
Több szervelváltozást fedeztek fel fiatalokban és krónikus betegségben nem szenvedőkben 4 hónappal azután, hogy megbetegedtek a COVID-19-ben
A veleszületett immunitás a megszerzett immunitással szemben
A hibákat könnyen meg lehet különböztetni a piros és a zöld, illetve a zöld és a kék árnyalatában.
Néhány jel arra utal, hogy a gyermek érintett lehet, hogy rossz színeket használ rajzoláskor. Például a faleveleket és a füvet lila vagy narancssárga színnel lehet megrajzolni.
Egy másik nyom a vörös és zöld színek összetévesztése és a színek azonosítása gyenge fényviszonyok mellett. Az ebben az állapotban szenvedő gyermekek elkerülhetik a kifestőkönyveket és a színező játékokat.
A diszkróm emberek érzékenyek lehetnek az erős fényekre is, és nehezen olvashatják el a színes oldalakat. Lehet szem- vagy fejfájás, amikor az érintett emberek zöld alapon piros alakokat néznek, vagy fordítva.
Diagnosztikai
A diszkromatopszia sima látásvizsgálatokkal diagnosztizálható. Számos különböző teszt van ennek az állapotnak a jelenlétére vagy hiányára. Ezek a tesztek a következőket tartalmazzák:
Ishihara sír: ez a leggyakoribb teszt. A vizsgált személy több rajzot kap, amelyek mindegyikének két vagy több színű több pontjából kialakított kör van.
A szemész megkérdezi, hogy milyen szám látható a táblán. A dyschromatopsia-ban szenvedőknek nehézségei vannak a megjelenített szám megkülönböztetésével.
Cambridge-teszt: ez a teszt hasonló az Ishihara-teszthez, csak a számítógép képernyőjén jelenik meg. A vizsgált személynek ki kell választania a "C" betűt tartalmazó képeket.
A vizsgázót arra kérjük, hogy nézzen át egy okuláron, miközben egy gombot forgat, amely megfelel két különböző színű fényforrásnak.
Farnsworth-Munsell 100 színteszt: Ez a teszt mérni fogja a finom színváltozások meghatározásának képességét. Olyan iparágakban használják, mint a grafikai tervezés és az élelmiszer-minőség-ellenőrzés, amelyek a pontos színérzékeléssel rendelkező alkalmazottaktól függenek. A vizsgált személyeknek képesnek kell lenniük a különböző, közel azonos színű formák igazítására.
FALANT teszt: ebben a tesztben fénypárok jelennek meg, amelyeket a vizsgált személynek azonosítania kell. Az Egyesült Államok katonája használja ezt a tesztet. A repülési iparban is használják.
Kezelés
A színérzékelési hiányosságok kezelésére nincs lehetőség. A legtöbb ilyen betegségben szenvedő ember megtanul alkalmazkodni és együtt élni vele. Sok ember számára a színérzékelés hiánya viszonylag kisebb kellemetlenséget okoz.
Vannak, akik sok éven át élnek, anélkül, hogy tudnák, hogy a színeket másképp látják, mint a legtöbb ember. Sok embernél csak felnőttkorban diagnosztizálják a dyschromatopsiát, vagy egy életen át élhetnek anélkül, hogy tudnák, hogy ebben a betegségben szenvednek.
A dyschromatopsia-ban szenvedők megtanulják kezelni ezt az állapotot. Például a dikromált vezetők megjegyzik a színek sorrendjét a közlekedési lámpáknál.
A szemész jelezhet bizonyos típusú szemüvegeket, különösen az ilyen állapotú emberek számára. Ezek a szemüvegek nem állítják vissza a normál színlátást, de könnyebben megkülönböztethetõk.
A kutatók új módszereken dolgoznak a színérzékelési hiányosságokkal küzdő emberek kezelésében vagy támogatásában. Egyes kutatások génterápiákra támaszkodtak, és megpróbálták kijavítani a dyschromatopsiát okozó rendellenességeket.