A TCAPS, a Levothyrox új alternatívája áprilisban lesz elérhető

Ez a gyógyszer, amelyet évek óta forgalmaznak bizonyos európai országokban, zöld utat kapott a francia egészségügyi hatóságoktól. Eleinte a társadalombiztosítás nem téríti meg.

alternatívája

Levothyrox és Euthyrox a Merck-től, L-Thyroxin Henning a Sanofitól, Thyrofix az Uni-Pharma-tól, L-Thyroxine Serb. Míg egészen a közelmúltig a Merck laboratórium monopóliummal rendelkezett a hypothyreosis kezelésében annak Levothyroxjával, addig a 2,3 millió hypothyreosisban szenvedő beteget elkényeztetik. Február 13-án a francia gyógyszerügynökség (ANSM) forgalomba hozatali engedélyt adott egy hatodik, levotiroxin alapú gyógyszerre. Ez a Laboratoires Genevrier TCAPS-ja, amely 2017. november 10-én nyújtotta be kérelmét.

12 erősség áll rendelkezésre

A zselatin kapszulák formájában kapható TCAPS-t már Tirosint néven forgalmazzák több európai országban, valamint az Egyesült Államokban. A hypothyreosis kezelésében alkalmazott egyéb gyógyszerektől eltérően a TCAPS egyedüli segédanyagként glicerint és zselatint tartalmaz. A Vivre sans Thyroïde szövetség által kedvezően fogadott hír: "A TCAPS kétségtelenül nagyon alkalmas azoknak a betegeknek, akiknél bizonyos egyéb specialitásokban található segédanyagok (laktóz, mannit, ricinusolaj, stb.) Intoleranciában vagy túlérzékenységben szenvednek, vagy emésztőrendszeri felszívódási zavarok vannak. problémák (.) ".

További előny: A TCAPS 12 különböző erősségben lesz kapható, 13 és 200 mikrogramm közötti tartományban, míg a többi különlegesség csak 4 és 8 erősség között áll rendelkezésre. Fontos részlet, mert ezekhez a szűk terápiás határokkal rendelkező gyógyszerekhez finom adagolás szükséges minden beteg számára. Bizonyos embereknél az adag nagyon kicsi változása jelentős hatással lehet a pajzsmirigyhormon-egyensúlyukra. Azok az emberek, akik az új Levothyrox megjelenése óta nem tudták visszanyerni korábbi egészségi állapotukat, rátérhetnek erre az új különlegességre. Másrészt a "kiegyensúlyozott és mellékhatások nélküli betegek esetében nincs szükség a kezelés megváltoztatására" - emlékeztetett a Gyógyszerügynökség 2017 decemberében.