A temesvári lakosok DNS-vizsgálatokat végezhetnek, hogy megtudják, milyen betegségekre hajlamosak - Tion
Küldje el a cikket
Úgy tűnik, hogy az influenza emberiségét csoportosan gyógyító tabletták ezreinek általánosítása, világszerte történő fejlesztése nem a kívánt eredményekkel jár. Orvosok, közegészségügyi tisztviselők, politikusok és még pénzemberek is keresik. Az egészség visszatér az egyénhez, a lényegéhez. A személyre szabott orvoslás megragadta a világ kutatólaboratóriumainak ajtaját, és várja a jel kijutását. Állítólag a személyre szabott orvoslás a jövő orvossága lesz.
A személyre szabott gyógyszer elnevezést körülbelül 12 évvel ezelőtt használták először, és azon a tényen alapul, hogy az azonos klinikai diagnózissal rendelkező betegek eltérő módon reagálhatnak a kezelésre. Más szavakkal, egy adott beteg számára rendkívül hatékony gyógyszer nem biztos, hogy hasonló eredményeket mutat egy másik, azonos diagnózissal rendelkező beteg esetében. A beteg személyes jellemzői befolyásolják a kábítószerek működését. Ez nem egy újabb felfedezés, és a bizonyíték a homeopátia, ahol ugyanazon betegségben szenvedő betegeknek teljesen különböző gyógymódokat lehet ajánlani.
Ha ma az orvosi rendszer foglalkozik a betegséggel, akkor a személyre szabott orvoslás megközelítést nyújt a beteg számára. A dolgok olyan messzire mennek, hogy a szakemberek nem akarják megvárni, hogy a beteg előrehaladott betegségekkel orvoshoz forduljon, de megelőző intézkedéseket hoznak az egyes genetikai tényezők azonosításával. A kutatók azonban arra figyelmeztetnek, hogy a "személyre szabott" és a "személyes" kifejezéseket nem szabad összekeverni, mert a gyógyszereket és a terápiás stratégiákat nem egy személyre, hanem hasonló genetikai hozományú csoportokra fogják kidolgozni. A személyre szabás célja a szakértők szerint az, hogy minden beteg részesüljön a legjobb terápiában, a lehető legkevesebb mellékhatással.
"A genetika teljes perspektívát kínál minden ember egyedi természetére, a fogantatás idején a DNS-ben található gének speciális konstellációjának köszönhetően" - magyarázza Dr. Cristina Gug, az egyik temesvári genetikus az Orvosi Hivatal és a Genetikai Laboratórium területén a Splaiul Tudor Vladimirescu oldalon. Ezek a gének - és a kromoszómák, amelyeken megtalálhatók - nemcsak az érintett személy fizikai és szellemi tulajdonságait, hanem kevésbé látható karaktereket is meghatározzák, összefüggésben a testében zajló intim folyamatokkal. Ezen folyamatok némelyike abnormálisan fordulhat elő úgynevezett kromoszóma-rendellenességek vagy génmutációk miatt - mindkettő vagy a szülőktől származik, vagy véletlenül következik be a fogantatás során. Ezek okozzák a genetikai betegségeket, a legismertebbek a Down-szindróma, a cisztás fibrózis és mások "- teszi hozzá Dr. Cristina Gug.
Genetikai elemzés Temesváron
A genetikai tesztek azonosíthatják az Alzheimer-kór vagy a rák kockázatát, ha van értelme aszpirint szedni, és ez működik, vagy ha például a vírusellenes kezelés hatékony a májgyulladásban. "A modern orvoslás alkalmazkodik az egyes emberek genetikai konstellációjához, egyre több genetikai elemzést és tesztet jeleznek egyre több ember egészségének javítása érdekében. Például azoknál az embereknél, akiknek családi kórtörténetében miokardiális infarktus, stroke vagy trombózis szerepel - vagy nőknél, akiknél ismétlődő abortuszok vannak - bizonyos gének mutációit tesztelhetik, ezek a mutációk úgynevezett örökletes trombofíliákat okoznak, amelyek szövődményként a felsorolt betegségeket felett. Az egyes mutációs típusok speciális kezelésével mindezek a szövődmények elkerülhetők. Ez a genetikai teszt, amelyet megfelelő kezelés követ, még Temesváron is lehetséges, sok más teszttel és genetikai teszttel együtt a felnőttek, gyermekek vagy akár lányok vagy embriók egészségi problémáinak genetikai okainak meghatározására "- teszi hozzá Dr. Cristina Gug.
Szakértők szerint a betegség okainak több mint 80% -a genetikai, és nem utal ritka betegségekre. De a tesztek még mindig nagyon drágák, bár a megelőzés előnyösebb, mint bármely kezelés. Ilyen például az emlő- és petefészekrákban szenvedő, több családtaggal rendelkező ember. Becslések szerint az örökletes genetikai mutációk az emlőrák 5-10% -áért, a petefészekrákért pedig 10-15% -áért felelősek. Ismerve a betegség kialakulásának kockázatát, a betegnek több lehetősége van a kezelésére. Példa erre az USA, ahol hideg mell eltávolítási műveleteket végeznek. Vagyis azok a nők, akikről kiderült, hogy az emlőrákért felelős genetikai mutációval rendelkeznek, gyermekeik és szoptatásuk után elkezdték választani a hideg mell eltávolítását a betegség megelőzése érdekében. Eltávolítás után plasztikai és reparatív műtétet alkalmaznak ilyen esetekben.
A 4P gyógyszere
Prof. Leroy Hood, a személyre szabott orvoslás népszerűsítője a jövő orvostudományát "4P orvostudománynak" nevezte: személyre szabott, prediktív, megelőző és részvételi. Miután elvégezték a molekuláris, genetikai elemzést egy adott betegnél, megelőzhető a betegség, vagy ha már bebizonyosodott, meghatározható a gyógyszer típusa és optimális dózisa, megjósolhatók a mellékhatások és a későbbi evolúció. A részvételi jelleg arra a tényre utal, hogy miután a beteg egy bizonyos típusú patológiára vagy a kezelésre adott bizonyos válaszra való hajlamról tájékoztatást kapott, részt vesz a terápiás viselkedés megválasztásában, és aktívan együttműködik az orvossal. Ezenkívül meg kell jegyezni, hogy a személyre szabott orvoslásnak tudományos alapja van a farmakogenomikához. A farmakogenomikai kutatások a DNS-technológia használatára utalnak olyan biomarkerek kimutatására és létrehozására, amelyek képesek megjósolni az adott gyógyszerre adott választ, a mellékhatásokat és az optimális válaszhoz szükséges terápiás dózisokat.
Személyre szabott orvoslás Európában és Temesváron
A bizonyítékok azt mutatják, hogy Európa kész feltárni és fejleszteni a személyre szabott orvoslás területét, tiszteletben tartva az egyenlőség elvét az egészség és az egyetemes hozzáférés terén.