Abstracts - PDF Document
Dokumentumok
1 ÁLTALÁNOS ELEMZÉSI KÉMIA
1.1 Alapok, módszerek, készülékek, reagensek, automatizálás, adatfeldolgozás
A vizes mintákban lévő kis mennyiségű szerves oldószer hatása az argon induktívan kapcsolt plazmaspektrometriájára. J.W. Olesik és A.W. Moore, Jr.
A szerves oldószerek jelenléte a vizes mintákban 0,1 térfogatszázalékos koncentrációban nagy hatással volt az emisszióra és a fluoreszcencia jelekre. Szerves oldószerek jelenlétében mind az atom-, mind az ionkibocsátási jelek elnyomódtak. Ezzel szemben az Sr II fluoreszcencia intenzitása legfeljebb 3,5-szeresére nőtt, amikor a minta 2% (v/v) szerves oldószert tartalmazott. További ionok keletkeztek, amikor a minta szerves oldószert tartalmazott. A gerjesztett és fényt kibocsátó atomok és ionok frakciói azonban csökkentek. Az Ar és H emisszió intenzitása diagnosztikai jelként használható arra, hogy figyelmeztesse a kezelőt, ha a plazma viszonyok megváltoztak a szerves oldószerek jelenléte miatt. - Anal. Chem. 62: 840-845 (1990). Adósság. Chem., Venable és Kenan Labs., Univ., Chapel Hill, NC (USA)
Szerves oldószerek bevezetése induktívan kapcsolt plazmákba ultrahangos porlasztással kriogén deszolvációval. D.R. Wiederin, R.S. Houk, R.K. Winge és A.P. D'Silva.
Kétlépcsős deszolvációs rendszer folyamatos áramlású ultrahangos porlasztóhoz csökkentette az argon induktívan kapcsolt plazma (ICP) oldószerterhelését. Az aeroszolt először az oldószer forráspontja fölé hevítettük. Ezt követően az oldószer gőzt két -10 ° C és -10 ° C közötti hőmérsékletű hűtőben eltávolítottuk -
-80C. Nincs szükség speciális plazma gyújtási eljárásokra; az oldószer cseréje nem okozott plazma instabilitást. A plazma előremenő teljesítményig olyan alacsony volt, mint 0,5 kW, amikor metanolt, acetont, acetonitrilt vagy etanolt porlasztottak. A plazmát nem tudták fenntartani, miközben a szerves oldószereket ultrahanggal porlasztották, legalább részleges deszolválás nélkül. A fémek kimutatási határai 0,2 pg/1 Fe-től 5 gg/1 Pb-ig terjedtek. Az egyes elemek kimutatási határai megközelítőleg azonosak voltak az alkalmazott szerves oldószertől függetlenül, és összehasonlíthatók voltak a vizes oldatok ultrahangos porlasztása során kapott értékekkel. 1,0 kW előremenő teljesítménnyel a C2 molekulasáv-kibocsátása körülbelül 25-szer kisebb volt, mint amikor az aeroszolt részlegesen deszolválták -10C kondenzációs hőmérsékleten. - Anal. Chem. 62, 1155-1160 (1990). Ames Lab., Amerikai Egyesült Államok Adósság. Energia, Osztály Chem., State Univ., Ames, IA (USA)
A kén és más nehezen ionizálható adalékok hatása a párolgási és gerjesztési körülményekre a dc. V.M. Pukhovskaya, E.N. Savinova és V.S. Korzhanovskaya.
Megvizsgáljuk a kén és más rosszul ionizálható anyagok (pl. CdO, CdIz, NaF) hozzáadásának hatását a kőzetekben található W, Mo, Sn és Pb mikroelemek AES segítségével meghatározott párolgására és gerjesztésére. . Erre a célra a mintát kénnel 2: 1 arányban eldörzsöltük, vagy a ként az elektródacsatorna aljára vezettük és bevontuk a mintával. A spektrum gerjesztésére a grafitelektródák közötti egyenáram ívet használjuk, amelynek anódja a mintával rendelkezik. Megállapítást nyert, hogy az S vagy más, gyengén ionizálható anyagok vagy keverékeik hozzáadása által okozott spektrális vonalak intenzitásának intenzívebbé válása elsősorban annak tudható be, hogy a hozzáadott anyagok milyen hatással vannak a minta transzportjára az ívforrásban. Részletesen tárgyaljuk azt a mechanizmust, amellyel a fenti anyagok hozzáadása befolyásolja a W, Mo, Sn és Pb spektrális vonalak intenzitását. - Zh. Anális. Khim. 44, 2219-2224 (1989) (orosz, angol összefoglalóval). Vernadskii Inst. Geochem. és anális. Chem., Akad. Wiss., Moszkva (SU) F. Jancik
A Smets-módszer fejlesztése az elektrotermikus atomabszorpciós spektrometriában. Yan Xiuping, Lin Tiezheng és Liu Zhijun.
Javul B. Smets (Spectrochim. Acta 35B, 33 (1980)) módszere, az atomképződés sebességállandójának meghatározására szolgáló módszer az atomizációs folyamatban a gázfázisban. Elvetik az atomképzés és az egyensúlyi közelítés elsőrendű kinetikájának feltételezését, amely az előző modellekben megjelenik. Ily módon kiküszöbölhető az Arrhenius-görbékbe illeszkedő nem-linearitás. Ennek a nem-linearitásnak az okai
Megbeszéljük az Arrhenius-görbék problémáit. Talanta 37, 167-171 (1990). Adósság. Chem., Taizhou Teachers Coll., Linnai, Zhejing tartomány (RC) W. Czysz
Koncentrációgradiensek azonosítása egy izzáskisüléses porlasztó cellában olcsó XYq) állítható platform segítségével. ÚR. Winchester és R.K. Marcus.
A kiadók egyszerű konstrukciót terveztek az atomabszorpciós spektrométer optikájának mechanikai mozgékonyságához az izzító kisülési porlasztóhoz képest. Lehetővé teszi a porlasztó elmozdulását és beállítását az optikai fényúthoz képest vízszintes és függőleges irányban, ideértve a vízszintes síkban való forgathatóságot is. Ennek az elrendezésnek a segítségével, amelyet számos vázlatos vázlat szemléltet, bemutatjuk a porlasztott fajok koncentrációs gradiensének létezését az atomforrás plazmájában. Tizenegy különböző plazma helyzetet választunk ki ehhez a vizsgálathoz, a bárium-karbonát, a vas (III) -oxid és a rézpor (95%) mintakeverékei szolgálnak vizsgálati szubsztrátként. Az így kapott adatok alapján az atomi forráson belül általános tömegtranszport-minták és fokozott ionizációs területek azonosíthatók. Ezután a plazmában a porlasztott anyag AAS kimutatására szolgáló optimális helyzetet kapjuk. - J. Anal. Nál nél. Spectrom. 5: 9-14 (1990)]. Adósság. Chem., H.L. Hunter Chem. Labs., Clemson Univ., Clemson, SC (USA) W. Czysz
A nitrogén védőgázként történő felhasználása atomabszorpciós spektrometriában, volfrám tekercs porlasztóval. A. A. Pupyshev, A. Yu. Pasztukhovics és V.N. Muzgin.
Az Al, Au, Be, Co, Cr, Cu és Ni AAS meghatározásának példájával a volfrám impulzus spirál porlasztó alkalmazásával azt találtuk, hogy az elemzés N védő atmoszféra helyett Nz-ben végezhető. A porlasztó fűtési sebessége és maximális hőmérséklete az első esetben valamivel alacsonyabb, ami az N2 jobb hővezető képességével magyarázható. Egyéb szempontból (a meghatározás érzékenysége, sr értékek) mindkét védő légköri vírus eredménye összehasonlítható (lásd a mellékelt táblázatot). Az analízis N2 védő atmoszférában történő elvégzésének részletes feltételeit, amelyben az analitikai jelet az amplitúdó módszer alapján rögzítették, lásd az eredetiben. - Zh. Anális. Khim. 44, 2215-2218 (1989) (orosz, angol összefoglalóval). Polytechn. Inst., Sverdlovsk (SU) F. Jancik
Fémes elektrotermikus porlasztók. (Felülvizsgálat). Yu.B. Atnašev. A 77 referenciával rendelkező áttekintésben a metál
elektrotermikus porlasztókat (MEA) tárgyalt az 5fen grafittal összehasonlítva. A következő témákkal foglalkozunk: a porlasztók anyaga és felépítése, a minta adagolásának módszerei és a minták porlasztásának lehetőségei, a szükséges elektromos energia, a porlasztók melegítési sebessége, az analitikai jelek rögzítésének rendszerei, érzékenység, pontosság, reprodukálhatóság és a linearitás tartománya
azt. A grafitkemencékhez képest az MEA felépítése egyszerűbb, alacsonyabb az ár- és energiafogyasztás, és az analitikai jellemzők nagyobbak; - az MEA-nál nincs szükség vízhűtésre, és
1.1 Alapok, módszerek, készülékek, reagensek, automatizálás, adatfeldolgozás 759
a MEA atomi fluoreszcencia módszerrel is használható. A MEA fő hátrányai a meghatározandó elemek valamivel kisebb számában, a mérés nagyobb hibájában és a szilárd minták közvetlen elemzésének korlátozottabb lehetőségében rejlenek. A MEA széles körben alkalmazható kisméretű terepi eszközök gyártásában a természetes testek, geológiai minták stb. Tömeges elemzéséhez. - Zavodszk. Labor. 55 (9), 37-43 (1989) (orosz). E. Svatek
Új, automatizált ultrahangos szuszpenziós mintavevő tervezése és használata grafitkemence atomabszorpciójához. G.R. Carnick, G. Daley és A. Fotinopoulos.
A porított anyag szuszpenziójának vagy szuszpenziójának előállítása számos előnnyel jár, összehasonlítva a szilárd anyagok közvetlen elemzésével. Zagyoknál a korlátozás a homogén részecskeszuszpenzió fenntartása volt, mielőtt a mintát a kemencébe adagolták volna. A probléma legbíztatóbb megoldása az volt, hogy a mintákat ultrahanggal kezeltük úgy, hogy egy ultrahangos szondát kézzel behelyezünk egy autos mintavevő csészébe, amely a mintát közvetlenül a minta hagyományos kemence automatikus mintavevővel történő adagolása előtt tartalmazza. A USS-100 (ultrahangos szuszpenziós mintavevő) integrálja az ultrahangos szondatechnikát egy teljesen automatizált rendszerbe, amely használható az összes AS-60 és AS-70 automatikus mintavevőnél. Az USS-100-at használták a nyomelemek elemzéséhez különféle biológiai és környezeti mintákban. - Nál nél. Spektroszkóp. 10, 170-174 (1989). Perkin-Elmer Corp., Norwalk, CT (USA)
A kemence atomi nem termikus gerjesztési spektrometriájának (FANES) és a molekuláris nem termikus gerjesztési spektrometriának (MONES) analitikai alkalmazásai. - 5. rész: A PO és a HPO MONES vizsgálata a foszfor nyommennyiségének meghatározására. K. Dittrich és H. Fuchs.