ACEMIT
drog
Betegtájékoztató az ACEMIT-hez
1. Milyen típusú gyógyszer az ACEMIT és milyen betegségek esetén alkalmazható?
1.1 Milyen tulajdonságokkal rendelkezik a gyógyszer?
Az ACEMIT az acetazolamid hatóanyagot, az úgynevezett glaukóma gyógyszerek csoportjába tartozó gyógyszert tartalmazza. Ez egy olyan betegség, amelynek a megnövekedett intraokuláris nyomása a vizes humor elvezetési rendellenességei miatt következik be.
Az acetazolamid a szénsavanhidráz enzim erős gátlója, amely a szem belsejében számos struktúrában található meg, beleértve a csilló testet is. A szemben az acetazolamid a vizes humor bikarbonáttartalmának csökkenéséhez vezet. A vizes humor termelésének gátlásával csökken az intraokuláris nyomás.
Az acetazolamid vényköteles és csak orvosi tanácsra használható.
1.2 Milyen erősségek és adagolási formák vannak?
Az orális acetazolamid általában formában kapható
- 250 mg acetazolamidot tartalmazó tabletták.
Orvosa megállapítja, hogy ez az erősség és az adagolási forma alkalmas-e a kezelésére.
1.3 Acetazolamidot alkalmaznak
- az úgynevezett glaukóma (glaukóma) kezelésére szolgáló gyógyszerként,
- a glaukóma rohamok kezelésére a glaukóma akut nyomásnövekedése,
- akut szögzáró glaukóma preoperatív rövid távú kezelésére,
- glaukóma kezelésére, ha más, közvetlenül a szemre alkalmazott glaukóma-gyógyszer hatástalan.
2. Tudnivalók az ACEMIT szedése előtt?
2.1 Az ACEMIT nem vehető igénybe,
- szulfonamidokkal szembeni túlérzékenység,
- súlyos vese- és májbetegség,
- Mellékvese-elégtelenség (egyes szteroid hormonok termelésének csökkenése),
- hiperklorémiás acidózis (a savas metabolikus termékek növekedése a vérben),
- csökkent szérum nátrium- és/vagy káliumszint,
- terhesség és szoptatási időszak.
Megjegyzés: Ha a glaukóma bizonyos formája van (krónikus, nem pangásos glaukóma zárt kamra szöggel), akkor nem szabad hosszú ideig szednie az ACEMIT-et, mivel az intraokuláris nyomás csökkentése megnehezítheti orvosának diagnózisát ebben a konkrét esetben.
2.2 Különleges óvatosság szükséges az acetazolamid szedésekor,
- megnövekedett kalciumszint a szérumban (hiperkalcémia),
- Cukorbetegség (diabetes mellitus),
- A légutak elzáródásával járó betegségek (a tüdő obstruktív betegségei, pl. Tüdő emphysema),
- Sarlósejtes vérszegénységben és hiphaemális indukálta másodlagos glaukómában szenvedő betegek, mivel ezeknél a betegeknél az acetazolamid fokozott vörösvértestek bejutását okozhatja az elülső kamrában.
A hosszú távú ACEMIT terápia során rendszeresen meg kell határozni a vérképet és a káliumszintet, és biztosítani kell bizonyos elektrolitok (az "alkáli tartalék", különösen a kálium) elegendő bevitelét. Erre megfelelőek a diétás intézkedések (zöldségek, gyümölcsök, különösen a kajszibarack) vagy az orvos által előírt megfelelő kálium-kiegészítők bevitele.
Az acetazolamid nem ajánlott éjszakai szemnyomáscsúcsok esetén.
Az acetazolamiddal történő kezelést ezeknél a betegeknél gondosan mérlegelni kell, mivel nincs specifikus tapasztalat ezekkel a betegekkel.
Az acetazolamid alkalmazása gyermekeknél növekedési retardációt okozhat.
Az acetazolamiddal történő kezelést ezeknél a betegeknél gondosan mérlegelni kell, mivel nincs specifikus tapasztalat ezekkel a betegekkel.
Az acetazolamid terhesség alatt nem alkalmazható.
Az acetazolamid nem alkalmazható szoptatás alatt.
2.2.e) Képesség a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez
Ha a vérnyomás csökkentése következtében keringési rendellenességeket tapasztal az agyban, fáradtságot vagy látászavarokat tapasztal, reakciókészsége olyan mértékben megváltoztatható, hogy az aktív gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességei romlanak.
Ezután már nem tud elég gyorsan és céltudatosan reagálni a váratlan és hirtelen eseményekre. Ne vezessen autót vagy más járművet! Ne üzemeltessen elektromos szerszámokat vagy gépeket! Ne dolgozzon biztonságos fogás nélkül! Különösen figyeljen arra, hogy az alkohol még rosszabbá teszi a vezetését!
2.3 Milyen kölcsönhatásokat kell megfigyelni más gyógyszerekkel?
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Bizonyos antireumás gyógyszerek csökkentik az acetazolamid hatékonyságát.
Az acetazolamid fokozza más gyógyszerek hatását:
- bizonyos gyógyszerek vérnyomáscsökkentő hatása (vérnyomáscsökkentő gyógyszerek);
- a nagy dózisú fájdalomcsillapítók, például szalicilátok káros mellékhatásai a központi idegrendszerre;
- a szívelégtelenség kezelésére alkalmazott gyógyszerek (szívglikozidok) hatásai és mellékhatásai;
- a kálium hashajtókon (hashajtókon) és szteroid hormonokon (glükokortikoidokon) keresztüli eliminálása;
- a nagy dózisú lítium káros hatásai a szívre és a központi idegrendszerre;
- bizonyos izomlazító gyógyszerek hatása;
- a fenitoin hatása;
- más folsav-antagonisták hatása;
- a timolol, pilokarpin és más karboanhidráz inhibitorok hatása.
Az acetazolamid és a ciklosporin adagolása megnövelheti a ciklosporin vérszintjét.
Az acetazolamid csökkenti más gyógyszerek hatását:
- bizonyos gyógyszerek (cukorbetegség elleni gyógyszerek) vércukorszint-csökkentő hatása;
- a gyógyszerek húgysavcsökkentő hatása a köszvény kezelésében. Nátrium-hidrogén-karbonáttal és acetazolamiddal történő egyidejű kezelés növeli a vesekő képződésének kockázatát;
- az alapvető gyógyszerek, például amfetaminok, depresszió elleni gyógyszerek, kinidin, prokainamid kiválasztása.
Az acetazolamid növeli a lítium kiválasztását, így a lítium-karbonát hatása gyengülhet.
Az acetazolamid csökkentheti a primidon és metabolitjainak szérumszintjét, és ezáltal a görcsgátló hatást azáltal, hogy csökkenti a primidon emésztőrendszeri felszívódását. Ezért óvatosan kell eljárni az acetazolamid terápia megkezdésénél, megszakításakor vagy dózisának megváltoztatásánál primidont kapó betegeknél.
A vizelet pH-jának növelésével az acetazolamid megakadályozhatja a methenamin húgyúti antiszeptikumok hatását.
Ezenkívül: acetazolamiddal kezelt glaukómában szenvedő betegeknél fokozódik a béta-blokkoló vagy pilokarpin további alkalmazásának hatása.
A külső vagy belső glükokortikoid terápia növelheti a szemen belüli nyomást, így az acetazolamid hatása gyengül.
Kölcsönhatások laboratóriumi vizsgálatokkal:
A szulfonamidok hamis negatív vagy csökkent értékekhez vezethetnek a vizeletben lévő fenol-szulfonftaleinhez és a fenol vörös eliminációs értékekhez, amikor meghatározzák a vizeletben lévő fehérjét, a fehérje nitrogén nélküli vér összes nitrogéntartalmát (szérum "nem fehérjék") és a szérum húgysav értékét. Az acetazolamid okozhat a vizeletben a kristályos vizeletkomponensek szintjének növekedését okozhatja.
Az acetazolamid befolyásolja a teofillin-tartalom meghatározásának HPLC-módszerét, az extrakcióhoz használt oldószertől függően. A teofillinszint meghatározásának egyéb módszereit nem befolyásolhatja az acetazolamid interferenciája.
Felhívjuk figyelmét, hogy ezek az információk a rövid ideig alkalmazott gyógyszerekre is vonatkozhatnak.
2.4 Mire kell gondolni, ha az ACEMIT-et étellel, itallal és dohánnyal együtt szedjük?
Nincsenek különleges óvintézkedések.
3. Hogyan kell bevenni az ACEMIT-et?
Az ACEMIT-et mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Kérjük, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét, ha nem biztos benne.
3.1. Az alkalmazás típusa és időtartama
A tablettákat általában folyadékkal kell bevenni étkezés közben.
Az alkalmazás időtartama a kívánt intraokuláris nyomás elérésétől függ, és a kezelőorvos határozza meg.
3.2 Ha az orvos másképp nem rendelkezik, a szokásos adag
3.2.a) Akut nyomásnövekedés és glaukóma roham
Kezdetben 2 db 250 mg-os tabletta (azaz összesen 500 mg acetazolamid), majd 4–6 óránként 125–250 mg acetazolamid. Az adag fokozatosan csökken az intraokuláris nyomásgörbe szerint.
3.2.b) Hosszú távú glaukóma terápiaként
Naponta 125-500 mg acetazolamidot vesznek be, utóbbi esetben 1 tabletta 250 mg-mal reggel és este.
Az Önt kezelő orvosa fokozatosan csökkenti a bevett mennyiséget az intraokuláris nyomás kívánt csökkenésének megfelelően.
3.2.c) Primer krónikus nagylátószögű glaukóma, másodlagos glaukóma, valamint szürkehályog és glaukóma műtét után
125-250 mg acetazolamid naponta 1-2 alkalommal.
3.3 Ha az előírtnál több ACEMIT-et vett be
Ha túladagolásra gyanakszik, kérjük, azonnal értesítse orvosát. A túladagolás súlyosságától függően dönthet a szükséges intézkedésekről.
Olyan rendellenességek esetén, mint allergiás reakciók (bőrkiütés), vese kólika, látászavarok, tartós étvágytalanság, hányás, tartós paresztézia ("bizsergés") és központi idegrendszeri rendellenességek (szédülés, mozgászavarok, zavartság), hagyja abba az ACEMIT alkalmazását, és azonnal vegye be tájékoztassa a kezelőorvost.
3.4 Ha elfelejtette bevenni az ACEMIT-et
Ha elfelejtette használni, tegye meg a lehető leghamarabb, majd tartsa be a szokásos adagolási ütemtervet. Ha az ACEMIT-et nem az adagolási utasításoknak megfelelően szedik, vagy gyakran elfelejtik, akkor a kezelés sikere megkérdőjelezhető.
3.5 Hatások az ACEMIT-kezelés leállításakor
Kérjük, ne szakítsa meg vagy hagyja abba az ACEMIT-kezelést anélkül, hogy először konzultálna orvosával.
4. Milyen mellékhatások lehetségesek?
Mint minden gyógyszer, így az ACEMIT is okozhat mellékhatásokat.
A mellékhatások kiértékelésekor a következő gyakoriságokat használják:
- nagyon gyakori: 10-ből több mint 1 ember
- gyakori: 10 betegből kevesebb, mint 1, de 100 betegből több mint 1
- nem gyakori: 100-ból kevesebb, mint 1, de 1000 betegből több mint 1
- ritka: 1000-ből kevesebb mint 1, de 10 000 betegből több mint 1
- nagyon ritka: 10 000 betegből kevesebb, mint 1, beleértve az egyedi eseteket is
4.1 Mely mellékhatások fordulhatnak elő részletesen?
Az egész testet érintő mellékhatások: Olyan mellékhatások, amelyek általában több napos kezelés után alábbhagynak, például bizsergő bőr és zsibbadás (paresztézia), étvágytalanság, csökkent teljesítmény, hányinger, hányás, hasmenés, hasi fájdalom, ízzavarok. Túlsavasodás (metabolikus acidózis), ataxia, fejfájás, szédülés, vérnyomásesés, szájszárazság, izomfeszültség, borjúgörcs, fokozott vizelés.
A szem mellékhatásai: Ideiglenes rövidlátás.
Az egész testet érintő mellékhatások: az elektrolit egyensúly (kálium, kalcium, nátrium, magnézium, klorid) rendellenességei, hiperkalciuria, zavartság és depresszió hosszan tartó kezelés után, fülzúgás és hallási zaj.
Az egész testet érintő mellékhatások: agranulocytosis, kalcium-foszfát-kőképződés (nephrolithiasis), fokozott légzési nehézségek szív- vagy tüdőbetegségben szenvedő betegeknél.
4.1.d) Nagyon ritkán (beleértve az egyedi eseteket is)
Az egész testet érintő mellékhatások: szulfonamid mellékhatások, például bőrkiütés (exanthema), a legkisebb erek véráramlásának rendellenességei (trombocitopéniás purpura), vesebetegségek vagy károsodások, a vérkép és a máj diszfunkciójának változása, láz, fokozott fényérzékenység (fényérzékenység), azonnali allergiás (anafilaxiás) reakciók sokk.
4.2 Milyen ellenintézkedéseket kell tenni, ha mellékhatások jelentkeznek?
Mondja el orvosának, ha bármilyen mellékhatást tapasztal. Ő dönt a lehetséges intézkedésekről.
Ha hirtelen vagy súlyos mellékhatást tapasztal, azonnal értesítse orvosát, mivel bizonyos gyógyszeres mellékhatások (pl. Túlzott vérnyomásesés, túlérzékenységi reakciók) bizonyos körülmények között súlyos következményekkel járhatnak. Ilyen esetekben ne folytassa a gyógyszer szedését orvosi tanács nélkül.
Tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha olyan mellékhatásokat észlel, amelyek nem szerepelnek itt vagy a betegtájékoztatóban.
5. Hogyan kell az ACEMIT-et tárolni?
A gyógyszert normál szobahőmérsékleten tárolja, és az eredeti csomagolásban, fénytől és nedvességtől védve tartsa, hacsak a gyártó másként nem rendelkezik.
A gyógyszereket általában gyermekektől elzárva kell tartani.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a gyógyszert.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ez az intézkedés elősegíti a környezet védelmét.
6. Forrás és feldolgozási állapot
Információk a SCHOLZ adatbázisból a Szövetségi Kábítószer- és Orvosi Eszközök Hivatala által jóváhagyott adatok alapján