Acetilszalicilsav-Richter 500 mg
Acetilszalicilsav - Richter
Az 500 mg acetilszalicilsav-Richter gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító és lázcsillapító. Egy tabletta 500 mg acetilszalicilsavat, 150 mg kalcium-glükonátot és segédanyagokat tartalmaz: kukoricakeményítő, Macrogol 6000, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, talkum, burgonyakeményítő, magnézium-sztearát.
Farmakoterápiás csoport: egyéb fájdalomcsillapítók és lázcsillapítók, szalicilsav és származékai.
Terápiás javallatok
Fájdalomcsillapítóként és lázcsillapítóként:
- alacsony vagy közepes intenzitású fájdalom elleni küzdelem fejfájás, myalgia, reumatikus ízületi és periartikuláris fájdalom, neuralgia, fogfájás, dysmenorrhoea esetén;
- harci láz.
Gyulladáscsökkentőként:
- a gyulladásos jelenségek elleni küzdelem akut polyarticularis reuma esetén;
- ízületi gyulladás csillapítása rheumatoid arthritisben.
ellenjavallatok
- túlérzékenység acetilszalicilsavval, más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel vagy bármely segédanyaggal szemben;
- aktív gyomor- vagy nyombélfekély;
- vérzéses diatézis;
- szalicilátok vagy hasonló hatású anyagok, különösen nem szteroid gyulladáscsökkentők beadása által kiváltott asztma;
- a terhesség utolsó trimesztere;
- súlyos májelégtelenség;
- súlyos veseelégtelenség;
- kompenzálatlan szívelégtelenség.
Óvintézkedések
Az acetilszalicilsavat tartalmazó gyógyszerek 12 évesnél fiatalabb gyermekek számára, akiknek nincs vírusos megbetegedése, csak az orvos javaslata alapján, a Reye-szindróma lehetősége miatt, amely ritka, de súlyos.
kölcsönhatások
A következő gyógyszerek és az acetilszalicilsav kombinációja óvatosságot igényel, vagy ellenjavallt:
- egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentők - fekélyek és emésztőrendszeri vérzés kockázata;
- glükokortikoidok - fekélyek és emésztőrendszeri vérzések kockázata;
- orális antikoagulánsok, heparinok, tiklopidin és más vérlemezke-gátlók, sztreptokináz és egyéb trombolitikumok, pentoxifillin; mivel a vérzés kockázata növekszik, óvatosságra van szükség és a véralvadási paraméterek és a vérzési idő ellenőrzése;
- metotrexát; a kombináció abszolút vagy viszonylag ellenjavallt (metotrexát adagoknál? 15 mg/hét, illetve 150 mg naponta. A terhesség utolsó trimeszterében az acetilszalicilsav ellenjavallt (kivéve alkalmankénti alkalmazást bizonyos nagyon korlátozott kardiológiai és szülészeti indikációk esetén).
Mivel az acetilszalicilsav kiválasztódik az anyatejbe, kerülni kell a szoptatás alatt történő alkalmazást, vagy a csecsemő terápiás kockázat/haszon arányától függően abba kell hagyni a szoptatást.
A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek
Az 500 mg acetilszalicilsav nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
Dózisok és az alkalmazás módja
A tablettákat egészben, elegendő mennyiségű vízzel kell lenyelni, lehetőleg étkezés után.
Felnőttek
A fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatás érdekében egy acetilszalicilsav-RICHTER 500 mg (500 mg acetilszalicilsav) tablettát adnak be, szükség szerint ismételve 4 órás időközönként.
A gyulladáscsökkentő hatás érdekében 6-ot adnak be ? Napi 8 tabletta 500 mg acetilszalicilsav-RICHTER (3-4 g acetilszalicilsav), felosztva, 6 órás időközönként.
12 év alatti gyermekek
A vírusos betegségek fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatását az orvos jelzése alapján és szigorú felügyelete mellett adják be.
12 év feletti gyermekek
A fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatás érdekében 1/2 tablettát acetilszalicilsav -RICHTER 500 mg (250 mg acetilszalicilsav) adagolunk, szükség esetén 4-8 órás időközönként ismételve.
Gyulladáscsökkentő hatásként akut poliartikuláris reuma esetén napi 85-100 mg acetilszalicilsavat/kg (napi 3 g túllépés nélkül) adagolnak, frakcionálva, 4-6 órás időközönként, 20-30 napig; akkor a rohamdózis 2/3-át adják be 10 - 20 napig, majd 1/2 ? 1/3 másik 30 - 40 nap.
Mellékhatások
Az acetilszalicilsav alacsony dózisai általában jól tolerálhatók.
Különböző vérzésekről számoltak be: hematemesis, melena, okkult emésztőrendszeri vérzés (esetleg vashiányos vérszegénységgel), orrvérzés, gingivorrhagia, purpura. A műtéti vérzés kockázata megnő. A vérzések elősegítése 4-8 napig fennmarad az acetilszalicilsav beadásának leállítása után.
A gyomorirritáció jelenségei (hasi fájdalom, gyomorégés, hányinger, hányás) ritkák, ha a kezelést helyesen végzik. A gastroduodenalis fekély aktiválódásának eseteiről számoltak be.
Allergiás reakciók lehetségesek, különösen csalánkiütés, ödéma, ritkán asztma vagy anafilaxiás reakciók. Anafilaxiás reakciókról számoltak be idioszinkratikus betegeknél.
Fertőző komplikációkról, köztük Reye-szindrómáról (enkefalopátia és májkárosodás) számoltak be olyan gyermekeknél, akiket fájdalomcsillapító és lázcsillapító céllal acetilszalicilsavval kezeltek.
túladagolás
A tünetek a túladagolás súlyosságától függően változhatnak:
- mérsékelt - hallászavarok (fülzúgás, halláscsökkenés), fejfájás, vertigo, émelygés, amelyek az adag csökkentésével oldhatók meg;
- súlyos - láz, hiperventiláció, ketoacidózis, légzési alkalózis, metabolikus acidózis, kóma, összeomlás, légzési elégtelenség, markáns hipoglikémia.
Túladagolás esetén:
- a beteget gyorsan kórházba kell helyezni egy intenzív osztályon;
- gyomormosás elvégzése;
- a sav-bázis egyensúly értékelése;
- kényszerű lúgos diurézis, ha szükséges, hemodialízis vagy peritonealis dialízis;
- az életfunkciók tüneti kezelése és támogatása.
tárolás
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza.
25 ° C alatt tárolandó, az eredeti csomagolásban.
Tartsa távol gyermekektől.
csomag
Doboz 5 hőszigetelt, papírból/polietilénből készült fóliával, egyenként 6 tablettával.
Termelő
Richter Gedeon Romania S.A., Románia
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Richter Gedeon Romania S.A.
Str. Cuza Voda, Nr. 99-105, Marosvásárhely, Románia
A tájékoztató utolsó ellenőrzésének dátuma
2007. október