ACTOVEGIN, oldatos injekció, 200 mg 5 ml - gyógyszeres betegtájékoztató - CSID Mi történik Orvos
Fogalmazás
Az 5 ml oldatos injekció 200 mg borjúvérből származó fehérjetartalmú hemoderivatív anyagot tartalmaz (szárazanyagban kifejezve) koncentrált oldatként 1113 mg és segédanyagokat: injekcióhoz való víz, 1 M sósav.
Farmakoterápiás csoport
Terápiás javallatok
Az agyi keringési és trofikus rendellenességek (ischaemiás stroke, craniocerebrális trauma kezelése) megelőzése és kezelése.
Perifériás érrendszeri betegségek (artériás vagy vénás) és ezek következményeinek (artériás angiopathiák és visszeres fekélyek) megelőzése és kezelése. Bőroltások kezelése.
Forró folyadékkal való érintkezés okozta égési sérülések, bőreróziók és sérülések kezelése.
Sebek kezelése gyógyulási hiányban szenvedő betegeknél: torpid bőr- vagy nyálkahártya-fekélyek és felfekvések.
A sugárterápia által kiváltott bőr-nyálkahártya elváltozások megelőzése és kezelése.
Ellenjavallatok
Túlérzékenység a borjúvér fehérje nélküli vértermékeivel vagy a termék bármely segédanyagával szemben.
Intramuszkuláris beadáshoz lassan legfeljebb 5 ml Actovegin oldatos injekciót kell beadni, mivel az oldat hipertóniás. Anafilaxiás reakció lehetősége miatt ajánlott tesztelni az Actovegin iránti érzékenységet.
Infúzióhoz az Actovegin oldatos injekciót izotóniás NaCl-oldathoz vagy 5% -os glükózoldathoz adják.
Az Actovegin oldatos injekció enyhén sárgás. A színintenzitás tételenként változhat a felhasznált nyersanyagok eredményeként, azonban az injekciós oldat színe nem befolyásolja a hatékonyságot és az elviselhetőséget.
kölcsönhatások
Az Actovegin oldatos injekciót más gyógyszerekkel együtt nem adják, kivéve az izotóniás NaCl oldatot vagy az 5% -os glükózoldatot.
Különleges figyelmeztetések
Terhesség és szoptatás
Az Actovegin alkalmazása embereknél nem mutatott semmilyen káros hatást az anyára vagy a gyermekre. Az Actovegin terápiás előnyeit azonban a gyermekre gyakorolt lehetséges kockázatok figyelembevételével kell értékelni.
A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek
Az Actovegin nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
Adagolás és alkalmazás módja
Actovegin - oldatos injekció intravénásan, intramuszkulárisan vagy intraarterialisan adva, és infúziós oldatokhoz adva (lásd: Óvintézkedések).
- Általános beadási utasítások
Az Actovegin-kezelést a klinikai kép súlyosságának megfelelően állítják be. A kezelést napi 10-20 ml Actovegin injekcióval (400-800 mg fehérje nélküli fehérje a borjúvérből) kezdjük intravénásán, intraarterialisan vagy infúzióban. A fenntartó terápia során 5 ml Actovegin oldatos injekciót (200 mg fehérje nélküli fehérje a borjúvérből) naponta intravénásan vagy hetente többször lassan intramuszkulárisan adunk be.
Infúzióhoz adjon 10-50 ml Actovegin injekcióhoz való oldatot (4002000 mg borjúvérből fehérjetartalmú vérfehérjét) 200-300 ml alapoldatban (izotóniás NaCl-oldat vagy 5% -os glükóz-oldat). Az adagolás sebessége körülbelül 2 ml/perc.
- Adagolás az indikáció szerint
Keringési és agyi trófiás rendellenességek: az ajánlott kezdő adag 10 ml Actovegin injekcióhoz való oldat (400 mg borjúvérből fehérje nélküli fehérje), két hétig intravénásan, majd 5-10 ml Actovegin oldattal 400 mg deproteinizált borjúvérszármazék) intravénásán, hetente többször, 4 héten keresztül.
Iszkémiás stroke: az ajánlott adag 20-50 ml Actovegin oldatos injekció (800-2000 mg borjúvérből származó fehérje nélküli hemoderivatív), 200-300 ml bázikus oldat infúziójaként, naponta vagy hetente többször. két-három hétig.
Arteriopathia: az ajánlott adag 20-50 ml Actovegin injekció (800-2000 mg borjúvérből fehérje nélküli hemoderivatív) oldat, infúzió formájában, intraarterialisan vagy intravénásan, naponta vagy hetente többször, négy héten keresztül.
Visszeres fekélyek vagy más fekélyek kezelése: az ajánlott adag 10 ml Actovegin injekciós oldat (400 mg deproteinizált borjúvér), intravénásan beadva vagy 5 ml Actovegin injekció (200 mg deproteinizált borjú) intramuszkulárisan, naponta vagy hetente többször, a gyógyulási folyamat előrehaladásától függően, esetleg az Actovegin helyi kezelésével társítva.
A besugárzás okozta bőr nyálkahártya-elváltozásainak megelőzése és kezelése: az ajánlott adag 5 ml Actovegin injekciós oldat (200 mg deproteinizált borjúvér-származék) naponta intravénásan, sugárzás alatt.
Radiogén cystitis kezelése: az ajánlott adag 10 ml Actovegin oldatos injekció (400 mg borjúvérből fehérjefehérített vérfehérje), naponta, transzuretrálisan, antibiotikum-terápiával kombinálva.
Utasítások a gyógyszer előkészítéséhez az alkalmazáshoz és a kezeléshez
Az ampullák nem igényelnek iktatást.
Használati útmutató
Helyezze az injekciós üveget a színes ponttal felfelé.
Hagyja az oldatot ütögetni és rázogatni az aljára.
Helyezze az injekciós üveget a színes ponttal felfelé. Törje el az ampulla nyakát.
Mellékhatások
Az atópiás betegeknél ritkán alakulhatnak ki allergiás reakciók (pl. Csalánkiütés, kipirulás, gyógyszerláz, sokk).
több információ
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza. 25 ° C alatt tárolandó, az eredeti csomagolásban. Tartsa távol gyermekektől.
Doboz 5 színtelen üveg ampullával, 5 ml oldatos injekcióval.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Ausztria
Nycomed Austria GmbH, Ausztria
A tájékoztató utolsó ellenőrzésének dátuma 2004. július