Agydaganat (agydaganat) - megfigyelő
Agytumor
1. Áttekintés
Az „agydaganat” kifejezés a koponya jóindulatú és rosszindulatú daganataira vonatkozik, amelyek közvetlenül az agy vagy az agyhártya szövetéből származnak.
Az agydaganatok a felnőttek összes rákjának csak nagyon kis részét teszik ki. Ez teszi őket a ritka betegségek közé. Gyermekkorban azonban az agydaganatok gyakrabban fordulnak elő, mint más daganatok.
Osztályozhatjuk az agydaganatokat különböző jellemzők szerint, például növekedésük szerint: A jóindulatú agydaganat csak lassan növekszik, és általában könnyen megkülönböztethető a szomszédos, egészséges agyszövettől. A rosszindulatú agydaganat viszont gyorsan megnő, és destruktív módon nő a környező szövetbe (úgynevezett infiltratív növekedés). Az a sejttípus, amelyből a daganat kifejlődött, szintén megkülönböztető jellemzője az agydaganatoknak. Az elsődleges agydaganat az agy sejtjeiből vagy az agyat körülvevő agyhártyákból (úgynevezett agyhártyákból) származik. Ezzel szemben az agyi áttétek olyan rákos sejtekből alakulnak ki, amelyek más szervekből származó tumor (például tüdőrák vagy emlőrák) terjedését okozták az agyban. Az agyi áttétek tehát nem tartoznak az elsődleges agydaganatok közé.
Az agydaganat tünetei változatosak és az érintett agy régiójától függenek. Az agydaganat leggyakoribb tünetei a fejfájás, görcsrohamok (epilepsziás rohamok) és a személyiség változásai.
Az agydaganat diagnosztizálásakor az úgynevezett képalkotó módszerek, mint a számítógépes tomográfia (CT) és a mágneses rezonancia képalkotás (MRI), döntő szerepet játszanak.
Agydaganat esetén a terápia több orvosi szakterület együttműködését igényli, és - ha lehetséges - műtétből, sugárzásból (sugárterápia) és ritkábban kemoterápiából áll. Az előrejelzés a tumorsejtek növekedési viselkedésétől függ. A tumor helyzete a koponyában szintén befolyásolja a prognózist: egy műtét néha alig lehetséges, vagy az agydaganat fokozott kockázatával jár, amelyhez nagyon nehéz hozzáférni.