Agydaganatok: okai, tünetei és diagnózisa

Agydaganatok: okai, tünetei és diagnózisa

Az agydaganat a szövetek tömege vagy az agysejtek rendellenes fejlődése vagy az agy közelében.

diagnózisa

Az agydaganatoknak több típusa van. Egyes agydaganatok nem rákosak (jóindulatúak), míg mások rákosak (rosszindulatúak).

Az agydaganatok közvetlenül az agysejtekből alakulhatnak ki (elsődleges agydaganatok), vagy a rák a test egy másik részében kezdődhet, és eljuthat az agyig (másodlagos vagy áttétes agydaganatok).

Az agydaganatok növekedési sebessége nagyon változó. A növekedési sebesség, valamint az agydaganatok helye meghatározza, hogy ez hogyan befolyásolja az idegrendszert.

Az agydaganatok kezelési lehetőségei azonban az agydaganat típusától, valamint méretétől és helyétől függenek.

CEREBRAL TUMOR TÜNETEK

Az agydaganat jelei és tünetei nagymértékben változnak, és az agydaganat méretétől, lokációjától és növekedési sebességétől függenek.

Az agydaganatok által okozott általános tünetek és tünetek a következők lehetnek:

  • Fejfájás megjelenése vagy változás a mintában
  • Fejfájás, amely fokozatosan gyakoribbá és intenzívebbé válik
  • Ok nélkül hányinger vagy hányás
  • Látási problémák, például homályos látás, kettős látás vagy a perifériás látás elvesztése
  • A kar vagy a láb érzékenységének vagy motoros kapacitásának fokozatos elvesztése
  • Egyensúlyzavarok
  • Beszédzavar
  • Az útmutatás hiánya a mindennapi kérdésekben
  • Változások a személyiségben vagy a viselkedésben
  • Görcsrohamok, különösen akkor, ha a személynek nincsenek rohamai
  • Hallási zavarok

Mikor kell orvoshoz fordulni

Forduljon orvoshoz, ha a fenti tünetek bármelyikét vagy egyéb tartós aggodalomra utaló jelet tapasztal.

AZ AJTUMOR OKAI

Az agysejtekben kialakult daganatok

Az elsődleges agydaganatok közvetlenül az agysejtekből vagy a szomszédos szövetekből származnak, például az agyat burkoló membránból (agyhártya), a koponyaidegekből, az agyalapi mirigyből vagy a tobozmirigyből.

Az elsődleges agydaganatok az agysejtek DNS-ének mutációiból származnak.

Ezek a mutációk lehetővé teszik a sejtek gyorsabb osztódását, és tovább élnek az egészséges sejtek élettartamán túl. Ennek eredményeként olyan kóros sejtek tömege keletkezik, amelyek daganatot képeznek.

Az elsődleges agydaganatok ritkábban fordulnak elő, mint a másodlagos agydaganatok, ahol a ráknak másik kiindulási pontja van a testben, és eljut az agyig.

Az elsődleges agydaganatoknak sokféle típusa van. Mindegyik neve az érintett sejtek típusához kapcsolódik. Ilyenek például:

gliomák. Ez a tumor az agy vagy a gerincvelő sejtjeinek kiindulópontja, és magában foglalja az astocytoma, az ependymoma, a glioblastoma, az oligoastocytoma és az oligodendroglioma kezelését.

meningioma. A meningióma olyan daganat, amely az agyat és a gerincvelőt (agyhártyát) borító membránok sejtjeiben fordul elő.

A legtöbb meningioma nem rákos.

Akusztikus neurinoma. Ez egy rosszindulatú daganat, amely az egyensúlyt és a hallást vezérlő idegeken, a belső fülben kezdődő és az agyba jutó idegeken fejlődik ki.

Az agyalapi mirigy adenoma. A legtöbb esetben ez egy jóindulatú daganat, amely az agyalapi mirigyben alakul ki az agy tövében.

A tumor befolyásolhatja az agyalapi mirigy hormonjait, amelyek az egész testet érintik.

Gerincvelő blastoma. Ez a gyermekeknél az agyrák leggyakoribb típusa.

A gerincvelő blastoma az agy alsó hátsó részében kezdődik, és a gerincfolyadékon keresztül terjedni szokott.

Ez a daganat felnőtteknél is megtalálható, de ritkább esetekben.

Primitív neuroectodermális tumor (PNET). A primitív neuroektodermális tumor egy ritka rákos daganat, amely az embrionális (magzati) agysejtekben fordul elő.

A helyszín az agyban bárhol lehet.

Csírasejt daganatok. A csírasejtdaganatok gyermekkorban alakulhatnak ki, ahol a heréknek vagy petefészkeknek kialakulniuk kell.

Vannak azonban olyan esetek, amikor a csírasejtdaganatok a test más részeibe, például az agyba költöznek.

Cranio-faringiomul. Ez egy ritka, nem rákos daganat, amelynek kiindulási pontja az agy azon területe közelében található, ahol az agyalapi mirigy található, és amely a szervezet számos funkciójának szabályozásával szekretálja a hormonokat.

Bár a craniopharyngioma fejlődése közben lassan növekszik, hatással lehet az agyalapi mirigyre és más agyi struktúrákra.

Rák a kiindulási ponttal a test másutt, amely eljut az agyig

A másodlagos (áttétes) agydaganatok olyan daganatok, amelyek a rák eredményeként jelennek meg, és a test másutt kezdődnek, majd átterjednek az agyba.

A másodlagos agydaganatok leggyakrabban azoknál a betegeknél fordulnak elő, akik korábban az onkológiai betegség más megnyilvánulásaiban szenvedtek.

A metasztatikus agydaganat csak nagyon ritka esetekben a rák első jele a test egy másik részében.

A másodlagos agydaganatok sokkal gyakoribbak, mint az elsődleges agydaganatok.

A rák bármely formája elérheti az agyat, de a leggyakoribb formák a következők:

  • Mellrák
  • Vastagbél rák
  • Veserák
  • Tüdőrák
  • melanóma

AZ AJTUMOR KOCKÁZATTÉNYEZŐI

Az elsődleges agydaganatok oka a betegek többségében továbbra sem tisztázott.

Az orvosok azonban számos olyan tényezőt azonosítottak, amelyek növelhetik az agydaganat kialakulásának kockázatát. A kockázati tényezők a következők:

Kor. Az agydaganat kialakulásának kockázata az életkor előrehaladtával növekszik. Az agydaganatok gyakoribbak az időseknél.

Az agydaganatok azonban bármely életkorban előfordulhatnak, és egyes típusok szinte kizárólag gyermekeknél fordulnak elő.

Sugárterhelés. Azoknál az embereknél, akik egész életük során az ionizáló sugárzásnak nevezett sugárzásnak vannak kitéve, fokozott az agydaganat kialakulásának kockázata.

Az ionizáló sugárzás példái közé tartozik a rák kezelésére alkalmazott sugárterápia és az atombomba sugárzásnak való kitettség.

Eddig nem mutattak kapcsolatot az agydaganatok és a sugárzás gyakoribb formái, például a nagy teljesítményű vezetékek által létrehozott elektromágneses mezők között.

Az agydaganatok családtörténete. Az agydaganatok kis része azoknál az embereknél fordul elő, akiknek családi kórtörténetében agytumorok vagy genetikai szindrómák vannak, amelyek növelik az agydaganat kialakulásának kockázatát.

AZ AJTUMOR DIAGNOSZTIKA

Ha agydaganat gyanúja merül fel, orvosa számos tesztet és eljárást javasolhat, beleértve:

Neurológiai konzultáció. A neurológiai konzultáció magában foglalhatja, de nem kizárólag, a látás, a hallás, az egyensúly, a koordináció, az erő és a reflexek tesztelését.

Az egy vagy több területen jelentkező rendellenességek utalhatnak arra az agyrészre, amelyet a daganat érinthet.

Orvosi képalkotó vizsgálatok

Mágneses rezonancia képalkotás (MRI) az agydaganatok diagnosztizálására gyakran használt módszer. Bizonyos esetekben az MRI magában foglalhatja a kontrasztanyag injekcióját a kar vénáján keresztül.

Az MRI magában foglalhatja az elemzés számos speciális összetevőjét - beleértve a funkcionális MRI-t, a perfúziós MRI képalkotást és a mágneses rezonancia spektroszkópiát -, amelyek segíthetnek az orvosnak a daganat értékelésében és a kezelési terv elkészítésében.

Egyéb képalkotó tesztek közé tartozik számítógépes tomográfia (CT).

Ha azonban felmerül a gyanú, hogy az agydaganat a ráknak a test másik részébe való átterjedésének eredménye lehet, orvosa teszteket és eljárásokat javasolhat a rák eredetének meghatározásához.

Kóros szövetminta mintavétele és elemzése (biopszia). A biopszia elvégezhető az agydaganat eltávolító művelet részeként, vagy elvégezhető biopsziás tűvel.

* A cikknek pusztán tájékoztató szerepe van, és nem helyettesíti a speciális orvosi konzultációt. A képalkotó vizsgálatokat csak szakember ajánlására végezzük.