Agyi bénulás Az SPZ súlyosan fekvő fekvőbeteg-befogadásra panaszkodik - REHAkids
Közreműködés: Daron »2017.06.04., 02:06
Helló kedves fórum tagok,
Fiunknak agyi bénulása van, hipertóniás görcsössége, súlya 7,7 kg 78 cm-nél, 2 éves korában. Volt olyan szakasza, amelyben rosszul evett ebéd közben, ami mostanra jól javult.
Csak nagyon lassan hízik, és nagyjából ez az egyetlen téma az SPZ-ben, és most többször kérik, hogy néhány napra fekvőbetegbe vigyék be, hogy megtudja, miért eszik elég jól a mennyiségekkel kapcsolatos információink ellenére, de nem hízik elég gyorsan.
Már reggel és este tejbe kerül a maltodextrin, valamint napközben egy magas kalóriatartalmú ital, amit nem mindig sikerül.
Az orvos feltétlenül látni akarja a percentiliseken, de a súlya ennél alacsonyabb. Az az érzésünk, hogy ellenőrizni akarnak minket, és nem mentesítenek teljesen a mennyiségektől.
Nagyon kétségbe vagyunk esve, mert valójában nem akarjuk, hogy kórházba vigyék, és főleg ne tegyünk csövet, mert az orvos szerint ez.
Sok munka volt, amíg bevált, a palack beszívása és a kása etetése a következőkben is működött. Ezt nem akarjuk elvenni tőle, mert valójában ő is élvezi az evést.
Csak rossz, ha folyamatosan fogysz, és úgy érzed, hogy nem táplálsz eléggé, ami abszolút nem az. Még nem láttunk senkit, és nem olvastunk olyan jelentéseket, amelyekben spasztikus valaki különösen nagy súlyú lenne. De ezt természetesen teljesen figyelmen kívül hagyják.
Mi a véleménye és tapasztalata róla ?
Közreműködés: Makbuled »2017.06.04., 06:18
Közreműködés: mijo »2017.06.04., 06:34
Nálunk ez fordított eset volt
Mindig féltem a nagy (rendkívül korai) miatt.
Mert úgy néz ki, hogy éhezik, annak ellenére, hogy elegendő ételt fogyaszt.
A magas kalóriatartalmú ételekkel is megállt a hízás.
Gyermekorvosunk mindig azt mondta, hogy normális agybénulás, spasztikus tetraparesis esetén, és hogy ez jó.
Mert különben még nehezebb lenne mozognia.
Ma is (most 18 éves) 173 cm-nél csak 45-48 kg között van.
Minden csontot láthat, annak ellenére, hogy JÓ.
De jól van vele.
Közreműködés: Lumoressia »2017.06.04., 7:42
Közreműködés: HeikoK »2017.06.04., 08:11
az állandó feszültség kalóriákat is éget.
És körbejárja ezt a „percentilist”. A percentilisek jelzik az irányt, egy átlagos értéket. és például a 3. percentilis szerint "száz EGÉSZSÉGES gyermekből 3 súlya ennyit vagy kevesebbet". hagynád, hogy elolvadjon a szádban.
Ha nagyon szeret enni, az nagyon jó, itt a fórumban sok tipp is található arról, hogyan lehet kalóriásabbá tenni az ételt (mandulavaj, mascarpone, olajok stb.)
Ha azonban valóban szondára van szüksége, az sem bukás, gyakran ellazítja az egész helyzetet. és könnyebb enni, ha nyugodt vagy. Az, hogy a cső a helyén van, még nem jelenti azt, hogy nem adhat be semmit szóban (mindaddig, amíg nincsenek ellenkező diagnózisok)
Fontos, hogy jól legyen és a vérértékei rendben legyenek. majd nézd tovább
TOI Toi Toi
üdvözlet
Heiko
Beszédterapeuta
Nyelvi beavatás, a gyermekkori nyelési rendellenességek szakterapeutája
"Hogyan szerezted a madarat énekelni, Momo? Senki sem tette még meg!" - Azt hiszem, akkor is hallgatnia kell rá, amikor nem énekel! (Javít)
Közreműködés: Ursula mama »2017.06.04., 8:16
Jessy (ICP, Tetraspastik.) Szintén pontosan 7,7 kg volt, amikor 2 éves volt és 74 cm magas. Ekkor még ivott, de sokat hányt, és a malto, a mandulavaj és a Co ellenére sem hízott.
Ennek ellenére a bőr ép volt, a gyermek ritkán volt beteg, és annyit vagy olyan keveset tudott megtenni, amire a korábbi kórtörténet alapján számítani lehetett.
Ennek eredményeként az ételeink romlottak, és kénytelenek voltunk behelyezni a PEG-etető csövet, mivel mély meggyőződésem miatt megtagadom az orr-adagoló csövet (kérésre indokok).
Jessy ezután is sokat hányt, és egy ideig abbahagyta az evést, de lassan, de folyamatosan hízott és behatolt a 10. percentilisbe.
Aztán mandulám és polipom volt, és a hányás végül alábbhagyott. Ennek eredményeként Jessy végre hízni tudott, növekedni tudott, és csak akkor vettem észre, mennyivel ébren lehet, és hogy a testtudat mennyire javult.
Körülbelül 7 éves korában Jessy elérte az 50. százalékot, és most az orvosok megvitatták velem, hogy újra csökkentenünk kellene, hogy a jövőben is viselhessem. tudott.
Nem csökkentettem, mert rájöttem, hogy Jessy (az alacsony agyi fejlettség ellenére - amihez az élet első 3 évében valóban elegendő tápanyagellátás is nagyon fontos) teljes mértékben profitál ebből a "jó érzésből". Ma már nem ingadozik, ha valamivel több vagy kevesebb étel van.
Jessynek MINDIG szájon át volt szabad enni! Annyit eszik/iszik, amennyit csak akar, és szükség esetén megszondázzák - azzal, ami korábban a palackban volt/a tányéron. Pürésítem a normál ételt! Jessy-nek napi 8 alkalommal 250 ml ételt + víz és tea mentes etetést adnak, majd szükség esetén megszondázzák.
Jessynek szinte soha nincsenek fertőzései, nincsenek nyomáspontjai (kivéve időről időre a fülön, és ettől nem lesz "baba kövér"), mennyei csiklandós (amivel csak a 25. percentilisből lett), és a "neurodermatitis" is megnövekedett súlya szerint tömegesen javult - valószínűleg azért, mert azóta elegendő/sok folyadékkal látták el.
Szóval szeretnélek biztatni benneteket - nézzétek meg közelebbről, vagy tegyétek meg magatok
Meg merheti használni a PEG-t is (ez megfordítható is!), Folytassa a továbbiakban mindent szóban, majd hangozzon fel, és nézze meg, hogy a fia képes-e hízni és profitálni belőle.
Az evésnek örömet kell okoznia!
Az evésnek boldoggá kell tennie!
Jessy most egyértelműen megmutatja, mikor éhes, de akkor gyakran nem tudja megenni magát, és olyan egyértelműen boldog, amikor hamarosan jóllakhat.