Alacsony; Cseh állami támogatási rendelet (NBhVO); drog

A 17. § (5) és (8) bekezdésének 2. NBhVO. Mondata értelmében azokat a súlyos betegségeket és gyógyszereket, amelyek a 17. § (3) bekezdés 4. pontjának NBhVO (1. szám) szerint szokásos terápiának minősülnek, azokat a gyógyszereket, amelyek költségei a 17. § (1) bekezdése szerint 4 Az NBhVO nem támogatható (2. és 3. szám), és ismertetik azokat a gyógyszereket, amelyek gazdasági életképességét csak akkor adják meg, ha bizonyos feltételek teljesülnek (4. szám), az SGB V 35b. § (1) bekezdése szerinti költség-haszon arány értékelése alapján.

1. Súlyos betegségek gyógyszerei (terápiás előírások)

A súlyos betegségek kezelésében szokásos terápiának tekintett gyógyszerek (17. § (3) bekezdés 4. sz. NBhVO):

Az életminőség javítására használt gyógyszerek vannak az előtérben (úgynevezett életmódbeli gyógyszerek), amelyekre az alábbiak nem sorolhatók fel: az NBhVO 17. § 4. bekezdésének 1. pontja szerinti kiadások.

3. Nem hatékony gyógyszerek

3.1 A kábítószereket az SGB V 31. § (1) bekezdésének megfelelően gazdaságtalannak tekintik (17. § (4) bekezdés,

3.1.1

amelyek olyan összetevőket tartalmaznak, amelyek nem szükségesek a terápiás célhoz vagy a kockázatok csökkentéséhez. A kizárás vonatkozik azokra a gyógyszerekre, amelyek a 3.2.1–3.2.5. Számokban felsorolt egy vagy több gyógyszerészeti hatóanyagot tartalmazzák az ott megjelölt terápiás irányban, ha ezeken az összetevőkön kívül más gyógyászati hatóanyagokat is tartalmaznak;

3.1.2

akinek terápiás haszna nem bizonyított. Azok a gyógyszerek, amelyek egy vagy több, a 3.2.1–3.2.5. Pontban felsorolt gyógyszerészeti hatóanyagot tartalmaznak, nem tartoznak ide, ezáltal a kizárás csak az ott meghatározott terápiás irányra vonatkozik.

3.2 A gyógyászatilag aktív összetevők a következők

Ezeknek a hatóanyagoknak a kiadásai csak addig támogathatóak, amíg nem járnak további költségekkel, összehasonlítva más lipidcsökkentő szerekkel (sztatinok, fibrátok, anioncserélők, koleszterin felszívódás gátlók) történő terápiával.

Az "Evolocumab" hatóanyag esetében ez nem vonatkozik az ellátásokra jogosult és jogosult rokonokra

- familiáris, homozigóta hiperkoleszterinémiában, amelyben kimerültek a lipidszint csökkentésére szolgáló gyógyszeres és étrendi lehetőségek, vagy - heterozigóta családi vagy nem családi hiperkoleszterinémiával vagy kevert diszlipidémiával kezelési-refrakter tanfolyamokkal, amelyekben a maximális étrendi és gyógyszercsökkentési szintet tizenkét hónap alatt dokumentálták Terápia (sztatinok és/vagy egyéb lipidcsökkentő gyógyszerek sztatin-ellenjavallatok esetén) az LDL-C érték nem csökkenthető kellőképpen, ezért feltételezzük, hogy létezik indikáció az LDL-aferézis elvégzésére.

Az "alirokumab" hatóanyag esetében ez nem vonatkozik azokra a rokonokra, akik alkalmasak és alkalmasak heterozigóta családi vagy nem családi hiperkoleszterinémiával vagy vegyes diszlipidémiával történő kezelésre terápiás-refrakter kezelések esetén, amelyekben elvileg a maximális diétás és gyógyászati lipidcsökkentő terápia ellenére (sztatinok és/vagy tizenkét lipidcsökkentő kezelés dokumentálva 12 hónap alatt egyéb lipidcsökkentő gyógyszerek statin ellenjavallattal) az LDL-C érték nem csökkenthető kellőképpen, ezért feltételezzük, hogy létezik indikáció az LDL aferézis elvégzésére.

Az LDL-aferézist általában megerősített érrendszeri betegségben (koszorúér-betegség [CHD], cerebrovaszkuláris megnyilvánulás, perifériás artériás elzáródásos betegség [PAOD]), valamint a kardiovaszkuláris események egyéb kockázati tényezői (pl. Diabetes mellitus, glomeruláris vesefunkció) jelzik Szűrési sebesség [GFR] 60 ml/perc alatt) és megerősített familiáris heterozigóta hiperkoleszterinémiában szenvedőknél, figyelembe véve a családi szennyeződés teljes kockázatát.

Ez az RdErl. 2012. január 1-jén lép hatályba.

____________
Hoz
Államigazgatási hivatalok
Hannover régió, önkormányzatok. Közigazgatási körzetek és állami vállalatok, intézmények és alapítványok az állam felügyelete alatt