Állatgyógyászati meloxidyl; 0
MEGJEGYZÉS: jelenleg nem elérhető (elfogyott/nem elérhető)!
Biokema SA
Nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer macskáknak
fogalmazás
Műszaki információk - hatóanyagok (CliniPharm)
● meloxicam
Tulajdonságok/hatások
Farmakokinetika
Abszorpció:
Ha az állat a beadáskor éheztetett, a plazma csúcskoncentráció körülbelül 3 óra múlva érhető el. Étellel együtt adva a felszívódás kissé késhet.
Terjesztés:
A terápiás dózistartományban lineáris összefüggés van az alkalmazott dózis és a plazmakoncentráció között. A beadott meloxicam körülbelül 97% -a kötődik a plazmafehérjékhez.
Anyagcsere:
A meloxicam túlnyomórészt a plazmában található és főleg az epével választódik ki, míg a vizeletben csak az alapanyag nyoma mutatható ki. Öt fő metabolitot azonosítottak, amelyek közül egyik sem farmakológiailag aktív. A meloxicam alkohollá, savszármazékká és számos poláris metabolittá metabolizálódik. Mint más állatfajok esetében tanulmányozták, az anyagcsere fő útja az oxidáció útján megvalósuló biotranszformáció, és nincsenek farmakológiailag aktív metabolitok.
Megszüntetés:
Jelzések
Használat előtt alaposan rázza fel. Kérjük, nagyon figyeljen az állatorvos által nyújtott információkra.
Az étellel együtt vagy közvetlenül a szájba kell adni.
Krónikus mozgásszervi betegségek:
A kezdeti kezeléshez 0,1 mg meloxicam/testtömeg-kg (testtömeg) adagot adnak a kezelés első napján. A további kezeléshez (24 óránként) egyszeri 0,05 mg meloxicam/testtömeg-kg fenntartó adagra van szükség
naponta be kell írni.
Műtét utáni fájdalom és gyulladás műtét után:
A macskáknak szánt meloxicam 2 mg/ml injekciós oldattal történő kezdeti kezelést követően 24 órával később folytatni kell a kezelést a macskáknak szánt Meloxidyl 0,5 mg/ml orális szuszpenzióval, 0,05 mg/testtömeg-kg dózissal. A további kezelést naponta egyszer (24 órás időközönként) végezzük legfeljebb 4 napig.
Különös figyelmet fordítson a pontos adagolásra. Az ajánlott adagot nem szabad túllépni.
A tünetek javulása általában 7 napon belül jelentkezik. Ha nincs klinikai javulás, a kezelést legkésőbb 14 nappal a kezelés megkezdése után fel kell függeszteni.
A szuszpenzió a mellékelt mérőfecskendővel adható be. Ez a fecskendő elfér az üvegen, és egy kilogramm (kg) testtömeg-skála van (1 kg-tól 10 kg-ig), amely megfelel a fenntartó dózisnak. A fenntartó adag kétszeresét csak akkor kell beadni, amikor a kezelést az első napon kezdik.
Az eltávolítás során kerülje a szennyeződést.
Alaposan rázza fel az üveget. Nyomja le és fordítsa el a kupakot.
Helyezze az adagolófecskendőt a palack nyílására, és óvatosan nyomja le.
A fecskendővel ellátott palackot most meg kell fordítani. Húzza vissza a fecskendő dugattyúját, amíg a dugattyú fekete vonala a macska testtömegét kilogrammban mutatja a fecskendő skáláján.
Most fordítsa fejjel lefelé az üveget a fecskendővel, és vegye ki az adagoló fecskendőt.
A dugattyút előre tolva a tartalom átadódik az adagolón.
A meloxicam keskeny terápiás indexű a macskáknál, és a túladagolás klinikai tünetei akkor is megfigyelhetők, ha a dózist viszonylag kis mértékben túllépik.
Túladagolás esetén súlyosabb és gyakoribb mellékhatások várhatók, lásd a "Mellékhatások" fejezetet. Túladagolás esetén
tüneti kezelést kell kezdeni.
Alkalmazási korlátozások
Ellenjavallatok:
Tilos vemhes vagy szoptató állatoknál használni. Nem alkalmazható olyan macskáknál, akik gyomor-bélrendszeri rendellenességek, például irritáció és vérzés, károsodott máj-, szív- vagy veseműködés vagy véralvadási rendellenességek miatt szenvednek.
Ne alkalmazza, ha ismert túlérzékenység a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal szemben.
Ne alkalmazza 6 hétnél fiatalabb macskáknál.
Óvintézkedések:
nem kívánt hatások
A nem szteroid gyulladáscsökkentők tipikus mellékhatásai, például étvágytalanság, hányás, hasmenés, okkult vér a székletben, apátia és veseelégtelenség várható. Ezek a mellékhatások általában átmenetiek és a kezelés leállításakor megszűnnek, de nagyon ritka esetekben súlyosak vagy életveszélyesek lehetnek.
Interakciók
Egyéb megjegyzések
Csomagok
Nem érhető el: Kiárusítva/nem kapható!
Információs fülke: 10/2013
Ezt a szöveget a hatóságok jóváhagyták.