ALLI 60MG KAPSZULA 42 adagolás és mellékhatások Egészségügyi Magazin
Bemutatás
CIP kód
Aktív anyagok
Terápiás osztály
Elhízás elleni gyógyszerek
Laboratórium
GLAXO GROUP LTD
Mérték
Eladási ár: 0,00 € Visszatérítési arány:%
A termék törölve
használat
Terápiás javallatok
Az alli mérsékelten hipokalorikus és alacsony zsírtartalmú étrenddel kombinálva javallt felnőttek túlsúlyának (testtömeg-index (BMI) ≥ 28 kg/m²) kezelésére,
Adagolás és alkalmazás módja
Az alli ajánlott adagja egy 60 mg-os kapszula naponta háromszor. Ne vegyen be 3 60 mg-nál többet 24 órán belül.
Az étrend és a testmozgás fontos része a fogyókúrás programnak. Az alli-kezelés megkezdése előtt ajánlott diétát és testmozgást indítani.
Az orlistat-kezelés során a betegnek táplálkozási szempontból jól kiegyensúlyozott, közepesen alacsony kalóriatartalmú étrendet kell követnie, amely körülbelül 30% kalóriát tartalmaz zsírból (például: 2000 kcal/nap diéta esetén ez az arány megfelel 65 évesen)
Az orlisztát idősek alkalmazására vonatkozó adatok korlátozottak. Mivel azonban az orlisztát felszívódása minimális, időseknél nem szükséges módosítani az adagokat.
Károsodott máj- és vesefunkció
Az orlisztát hatását máj- és/vagy vesekárosodásban szenvedő betegeknél nem vizsgálták.
Mivel azonban az orlisztát felszívódása minimális, máj- és/vagy vesekárosodásban szenvedő betegeknél nem szükséges módosítani az adagokat.
Az alli biztonságosságát és hatásosságát 18 év alatti gyermekeknél még nem igazolták. Nincs adat.
A kapszulát vízzel kell bevenni közvetlenül az egyes főétkezések előtt, alatt vagy legfeljebb egy órával azok után. Ha egy étkezés kihagyásra kerül vagy nem tartalmaz zsírt, akkor az orlisztát bevitelét fel kell függeszteni.
Vényköteles és kiadási feltételek
Időtartam és a tárolásra vonatkozó különleges óvintézkedések
A szállítódobozban több mint egy hónapig tárolt kapszulát dobja el.
Különleges tárolási előírások:
Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó. A nedvességtől való védelem érdekében az üveget szorosan zárva kell tartani.
A preklinikai biztonságossági adatok
A farmakológiai biztonságosság, az ismételt dózisú toxikológia, a genotoxicitás, a karcinogenezis, valamint a termékenységre, a szaporodási és fejlődési funkciókra vonatkozó toxicitási vizsgálatok nem klinikai adatai nem mutattak ki különösebb kockázatot az emberre nézve.
Inkompatibilitások
A használatra vonatkozó óvintézkedések
Ellenjavallatok
• A készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység
• Ciklosporin egyidejű kezelése (lásd Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és más interakciók)
• Krónikus malabszorpciós szindróma
• Terhesség (lásd Terhesség és szoptatás)
• Szoptatás (lásd Terhesség és szoptatás)
• Egyidejű kezelés warfarinnal vagy más orális antikoagulánssal (lásd Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és más interakciók és Mellékhatások)
Terhesség és szoptatás
Fogamzóképes nők/Fogamzásgátlás férfiaknál és nőknél
További fogamzásgátló módszerek alkalmazása javasolt az orális fogamzásgátlás esetleges sikertelenségének megelőzésére, amely súlyos hasmenés esetén jelentkezhet (lásd Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések és kölcsönhatások).
Nincsenek adatok az orlisztát terhes nőknél történő alkalmazásáról. Az állatkísérletek nem mutattak közvetlen vagy közvetett káros hatást a terhesség, az embrionális vagy magzati fejlődés, a szülés vagy a postnatalis fejlődés szempontjából (lásd A preklinikai biztonságossági adatok).
Az alli ellenjavallt terhesség alatt (lásd a 4. pontot) Ellenjavallatok)
Mivel nem ismert, hogy átjut-e az anyatejbe, az alli ellenjavallt a szoptatás alatt (lásd Ellenjavallatok).
Az állatkísérletek nem mutatnak káros hatást a termékenységre.
Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések
A betegeket figyelmeztetni kell, hogy tartsák be a nekik adott étrendi ajánlásokat (lásd: Adagolás és alkalmazás módja). A gyomor-bélrendszeri rendellenességek kialakulásának lehetősége (lásd Mellékhatások) növekedhet, ha az orlisztát magas zsírtartalmú étkezés közben fogyasztják, vagy ha a beteg étrendje magas zsírtartalmú.