Amerikai élelmiszer-vészhelyzetek; A kiegészítők nem ritkák
2015. október 15., csütörtök
Atlanta - Az étrend-kiegészítők használata évente több mint 23 000 sürgősségi kezelést okoz az Egyesült Államokban. Ez az FDA és a Betegségellenőrzési és Megelőzési Központ alkalmazottai által a New England Journal of Medicine (2015; 373: 1531-1540) tanulmányának eredménye.
Minden második felnőtt amerikai rendszeresen szed vitaminkészítményeket vagy táplálék-kiegészítőket immunrendszerének erősítése, a testsúly ellenőrzése, az izmok felépítése vagy a szexuális képesség erősítése érdekében. Kétséges, hogy a kívánt hatás bekövetkezik-e, mert a vitaminok és étrend-kiegészítők gyártóinak nem kell bizonyítaniuk termékeik hatékonyságát.
Csak annyit kell tenniük, hogy elmondják az FDA-nak, hogy termékeik biztonságosak. Ez sem feltétlenül garantált. 2004 és 2012 között az FDA több mint 200 forrást vonott vissza. Ez azonban nem jelenti azt, hogy a többi készítmény biztonságos lenne. Nem olyan ritka, hogy a gyógymódok rossz kezekbe kerülnek (például gyermekek), vagy a felhasználók panaszra panaszkodnak, miután átvették őket, ami arra késztette őket, hogy ellátogassanak egy sürgősségi osztályra.
A CDC munkatársa, Andrew Geller vezetésével a csapat 63 sürgősségi helyiség orvosi dokumentációját „absztraktok” tekintették meg. 3667 esetben találtak utalást arra, hogy a látogatást vitaminok vagy étrend-kiegészítők fogyasztása okozta. A látogatások ötöde olyan gyerekeket érintett, akik nagy mennyiségű multivitamint, diétát, altatót vagy szorongásoldót lenyeltek.
aerzteblatt.de
Felnőtteknél a tüneteket leggyakrabban fogyókúrás termékek vagy az energia növelésére szolgáló eszközök okozták. Gyakran ezek olyan szívtünetek voltak, mint a szívdobogás, mellkasi fájdalom vagy tachycardia. Fiatalabb betegeknél ezeket a tüneteket nagyobb valószínűséggel izomépítő készítmények vagy szexuális erősítők váltották ki.
Vitaminok és nyomelemek bevétele után a felhasználók leggyakrabban allergiás reakciókra panaszkodtak. Vagy nyelési problémákról, amelyek különösen az idősebb embereknél a tabletták mérete miatt nyeléshez vezetnek, vagy gömbös érzést vagy diszfágiát váltanak ki. Míg az FDA a tabletták méretét 22 milliméterre korlátozza a gyógyszerek esetében, az étrend-kiegészítőkre vonatkozóan nincsenek korlátozások.