Amoxicillin klavulánsav mylan 500 mg 62,5 mg felnőttek

Az amoxicillin/ac clav mylan ad egy generikus gyógyszer filmtabletta (16) formájában, amoxicillin + klavulánsav (500 mg/62,5 mg) alapon.
A MYLAN forgalomba hozatali engedélye 2002. november 26-án, 4,73 euró áron.

mylan

Ról ről

Aktív anyagok

Segédanyagok

ATC osztályozás

általános fertőzésellenes szerek szisztémás használatra

antibakteriális szerek szisztémás alkalmazásra

penicillinek, béta-laktamáz inhibitorok kombinációi

amoxicillin és béta-laktamáz inhibitor

Állapot

Javallatok: miért vegye?

Az AMOXICILLIN/CLAVULANIC ACID MYLAN a következő fertőzések kezelésére javallt felnőtteknél és gyermekeknél (lásd Adagolás és alkalmazás módja, Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések és Farmakodinamikai tulajdonságok):

Akut bakteriális sinusitis (helyesen diagnosztizált),

Akut középfülgyulladás,

A krónikus bronchitis súlyosbodása (helyesen diagnosztizált),

Akut közösségben szerzett tüdőgyulladás,

Bőr- és lágyrészfertőzések, különösen cellulitisz, állatcsípés, súlyos fogtályog a cellulitis terjedésével,

A csontok és ízületek fertőzései, különösen osteomyelitis.

Figyelembe kell venni az antibakteriális szerek megfelelő alkalmazásával kapcsolatos hivatalos ajánlásokat.

Ellenjavallatok: miért ne szedné ?

Túlérzékenység a hatóanyagokkal, a penicillinekkel vagy a 6.1 pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szemben Fogalmazás.

Az anamnézisben szereplő súlyos, azonnali túlérzékenységi reakció (pl. Anafilaxia) egy másik béta-laktámmal (pl. Cefalosporin, karbapenem vagy monobaktám) szemben.

- Az amoxicillinnel/klavulánsavval kapcsolatos sárgaság/májkárosodás kórtörténetében (lásd a következő szakaszt: Mellékhatások).

Adagolás és alkalmazás módja

A dózisokat amoxicillin/klavulánsav mennyiségében fejezzük ki, kivéve, ha az egyes komponensekre való hivatkozással jelezzük.

Az AMOXICILLIN/CLAVULANICACID MYLAN adott fertőzés kezelésére kiválasztott adagjának figyelembe kell vennie:

A várható kórokozók és valószínű érzékenységük az antibakteriális szerekkel szemben (lásd Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések),

A fertőzés súlyossága és helye,

A beteg életkora, súlya és vesefunkciója (lásd alább).

Szükség esetén mérlegelni kell az AMOXICILLIN/CLAVULANICACID MYLAN egyéb készítményeinek alkalmazását (pl. Nagyobb dózisú amoxicillin és - vagy eltérő amoxicillin/klavulánsav arány biztosítása) (lásd a szakaszokat) Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések és Farmakodinamikai tulajdonságok).

Felnőttek és 40 kg-os gyermekek esetében az AMOXICILLIN/CLAVULANIC ACID MYLAN ez a készítmény napi két napi adagban 2000 mg amoxicillint/250 mg klavulánsavat és 3000 mg amoxicillint/375 mg klavulánsavat tartalmaz, három adagban. naponta, az alábbiak szerint történő alkalmazás esetén. A 40 kg-os gyermek számára

Normál dózis (minden javallatra): 1000 mg/125 mg naponta háromszor;

Alacsonyabb dózis - (különösen bőr- és lágyrészfertőzések és nem súlyos arcüreggyulladás esetén): 1000 mg/125 mg naponta kétszer.

Gyermekek 40 mg/5 mg/kg/nap - 80 mg/10 mg/kg/nap (nem haladhatja meg a napi 3000 mg/375 mg-ot) három részre osztva, a fertőzés súlyosságától függően.

Nem szükséges az adag módosítása.

Vesekárosodásban szenvedő betegek

30 ml/percnél nagyobb kreatinin-clearance (CrCl) esetén nincs szükség dózismódosításra.

30 ml/percnél kevesebb kreatinin clearance-ben szenvedő betegeknél az AMOXICILLIN/CLAVULANIC ACID MYLAN készítmények alkalmazása amoxicillin és klavulánsav arányban 8/1 arányban nem ajánlott, mivel nincsenek ajánlások.

Májkárosodásban szenvedő betegek

Óvatosan használja, és rendszeresen ellenőrizze a máj működését (lásd Ellenjavallatok és Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések).

Az AMOXICILLIN/CLAVULANICID MYLAN orális alkalmazásra szolgál.

Az étkezés elején vegye be a gyógyszert a gyomor-bélrendszeri intolerancia kockázatának minimalizálása és az amoxicillin/klavulánsav felszívódásának javítása érdekében.

A kezelést parenterálisan meg lehet kezdeni a IV. Készítmény alkalmazási előírásának megfelelően, és orális adagolásra szolgáló gyógyszerkészítménnyel folytatható.

Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések

Az amoxicillin/klavulánsav-kezelés megkezdése előtt alapos vizsgálatra van szükség annak érdekében, hogy atúlérzékenység penicillinekkel, cefalosporinokkal vagy más béta-laktámokkal szemben (lásd a szakaszokat Ellenjavallatok és Mellékhatások).

Súlyos és néha végzetes túlérzékenységi reakciókat (köztük anafilaxiás reakciókat és súlyos bőrreakciókat) figyeltek meg penicillinnel kezelt betegeknél. Ilyen reakciók nagyobb valószínűséggel fordulnak elő olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében penicillin-túlérzékenység szerepel, és atópiában szenvedő betegeknél. Bármely allergiás megnyilvánulás előfordulása megköveteli az amoxicillin/klavulánsav kezelésének leállítását és egy másik megfelelő kezelés alkalmazását.

Amoxicillinre érzékeny szervezetek bizonyított fertőzése esetén megfontolandó az amoxicillin/klavulánsav kombináció amoxicillinnel történő helyettesítése a hivatalos ajánlások szerint.

Az AMOXICILLIN/CLAVULANIC ACID MYLAN ez a készítmény nem biztos, hogy megfelelő, ha fennáll annak a jelentős kockázata, hogy a várható kórokozók rezisztensek lesznek a béta-laktámokkal szemben, amelyeket nem a klavulánsav gátlására érzékeny béta-laktamázok közvetítenek. Ez a készítmény nem biztos, hogy alkalmas kezelésre S. pneumoniae penicillin rezisztens.

Nak,-nek görcsök veseelégtelenségben szenvedő betegeknél vagy nagy dózisban részesülő betegeknél lehetségesek (lásd Mellékhatások).