Anatómiai és metabolikus öregedés; Salus Media
A funkcionális és esztétikai lebomlás folyamata főleg étkezési szokásainktól függ, mert az étel erős hormonális módosító.
A szénhidrátfelesleg a vércukorszint emelkedését okozza, mint például a biokémiai események lépcsőzete, a zsírfelesleg a káros anyagok növekedését eredményezi a véráramban, és a fehérje, vitaminok, ásványi anyagok, élelmi rostok hiánya anyagcserezavarokhoz vezet . Az egészség minden nap jelen van a saját tányérjában. Így az étel meghatározza a test jólétét, energiáját vagy számos degeneratív betegség kialakulását. A napi táplálékfelvétel által okozott anyagcsere és hormonális változások nagy szerepet játszanak a test anatómiai és metabolikus öregedésében.
Anatómiai és metabolikus öregedés
Anatómiai öregedés (testünk összetétele az évek során változik):
- Az izomtömeg progresszív csökkentése
- Vízvesztés, különösen sejten belül.
- Fokozottan a hasban található megnövekedett zsír
- Csontvesztés
A napi elfogyasztott ételek minősége és mennyisége, az életmód és a munka hat a sejtekre és az anatómiai struktúrákra, fokozatosan változtatva a testen.
Eleinte az anatómiai öregedés vezet a hormonális metabolikus öregedéshez. Az évek során a strukturális-anatómiai és hormonális anyagcsere-lebontás e két folyamata felerősödik és kölcsönösen függővé válik egy olyan ponttól, ahonnan nincs visszaút, az úgynevezett "töréspont", amely szubjektív és személyes. Mindegyik felelős azért, hogy elérje ezt a stádiumot, mindannyian a saját életerőtárunk mesterei vagyunk, és máskorúak is lehetünk, mint mások, akár saját szüleinktől is. A genetikai szerkezet ugyanaz a családban, de a különbség az étrend és az életmód. A legmeghatározóbb tényező, amely az egészség és a hosszú élettartam alapja, az étrend, amely a betegségek és a testi leépülés okainak 50% -át képviseli.
Az öregedés akkor kezdődik, amikor az "anabolikus" fázis (a fehérjeszintetizálás személyes képessége) csökken. A hormonok, a létfontosságú szervek reakcióiért felelős enzimek, a szövetek és a sejtet alkotó biológiai struktúrák fehérjék! Olyan fontosak, hogy a sejt DNS közvetlen irányítása alatt állnak. A fehérjeszintézist közvetlenül génjeink szabályozzák és programozzák, amelyek a testünk minden sejtjében található 46 kromoszómában találhatók. Minden sejtet megkülönböztető jellemzők jellemeznek: szívsejtek az érrendszeri aktivitáshoz, memórianeuronok az emlékfehérjék tárolásához, a zsírsejtek az energia raktározásához… zsírsavak formájában, és ezáltal az emberi test különböző szerveinek és szöveteinek minden más sejtje.
Mindegyik sejt azonban külön biológiai "útvonal", és a többi szomszédos sejthez kapcsolódik az a kötőszövet, amelynek neve jelzi az egyes sejtek "összekapcsolásának" funkcióját a test (szív, máj, agy, vese) kialakítása érdekében. stb.)
Ezért minden sejtnek ugyanaz a genetikai öröklődése, még akkor is, ha egyes gének aktívak, mások blokkolva vannak, biztosítva ezáltal azokat a létfontosságú funkciókat, amelyek egymástól eltérőek lesznek. A fehérjeszintézis az életminőség és a hosszú élet egyik alappillére. Az évek során a fehérjeszintézis a pajzsmirigyhormonok ellenőrzése alatt áll, csökken és minden lelassul, a memória csökkenésétől a képzelőerő csökkenéséig, a vitalitás és az erő csökkenésétől a hormonális megjelenésig, a csontokban lévő kalciumvesztéstől a csontokig hogy csökkentse a szív/szív összehúzódások erejét.
Anabolikus fázis nélkül a test leépül és öregszik. Így megkezdődik a katabolikus fázis (nincs sejtmegújulás, mint korábban), és megkezdődik a szerkezeti-anatómiai és metabolikus-hormonális lebomlás, tehát a fehérjeszintézis csökkenése. Elemezhetjük a memóriát, az agyi idegsejtek belsejében termelődő fehérjék "láncai" alkotják az érzékszervi inger hatására: látás, tapintás, hallás, íz, szaglás. Ha az agyban lévő idegsejtek már nem mozgékonyak, és a fehérjeszintézisük sebessége csökken, a memória kezd romlani, és ehelyett nem jön létre új memória. Nemcsak a memória veszik el a fehérje-láncait tartó idegsejtek pusztulása miatt, de ugyanakkor nincs megújulás sem, mert az agyi neuronokban a fehérjeszintézis kevésbé progresszív.
Minden megváltozik, lebomlik, anatómiai funkciók és szerkezetek alakulnak ki, mert a sejtek táplálkozása már nem garantált. A szemünk ételt néz, a kezünk ételt választ, a szánk elfogyasztja azt az ételt, amelyik a legjobban szereti, a belünk emészti ezeket az ételeket, és olyan tápanyagmolekulákká változtatja őket, amelyek alapvetően egyszerű anyagok, amelyek a bélrendszerből a véráramba jutnak átkerülnek a testünket alkotó sejtek milliárdjaiba. A táplálékot a sejtek "szemeivel" kell megvizsgálnunk, hogy lássuk, mire van szüksége az egyes sejteknek ahhoz, hogy éljenek, és előállítsák saját létfontosságú funkcióit. Minden nap természetes táplálékot kell biztosítanunk a sejtek számára.
Mind a vércukorszint állandó napi ingadozása, mind az oxigén és a hidrogénion szabad gyököinek agressziója degenerálja a kollagént, ami a sejtek táplálkozásának egyértelmű csökkenését, a hormonális hatás gátját eredményezi, ami a sejtfunkciók elfajulásához vezet halálukig vagy rosszindulatú sejtekké történő átalakulásig, daganatok, rák kialakulásával. Testünk egésze régi, de a sejtek, amelyekből áll, élettartama eltér egymástól. A fehérvérsejtek két napig élnek, míg a vörösvérsejtek több mint 100 napig.
Sejtek alkotják, mindegyik más élettartammal rendelkezik, mint a másik. Az egyes sejtek élettartamát sejtes tápláléka határozza meg. A testünket alkotó összes sejt élettartama mindegyikünknek megadja a biológiai kort, ez a kor más és más. De mindent az étel, az oxigén, a víz, az életmód és a genetika feltételekhez köt! Élelmezés útján minden sejtnek táplálékot kell biztosítanunk azzal, hogy megadjuk a szükséges tápanyagokat.
A sejteknek tápanyag molekulákra van szükségük, nem pedig kalóriákra! Az emberi test kémiai energiát (ATP-adenozin-trifoszfát) használ fel, biológiai aktivitás előállításához nem használ hőt. Az anyagcserét, vagyis a testhőmérsékletet a barna zsírsejtek adják, amelyek a T3 pajzsmirigyhormonok hatására telített zsírsavakat oxidálnak. Az anyagcsere hő azonban nem eredményez biológiai aktivitást. Nem a kalóriákat fogyasztják, hanem az ételben található tápanyagmolekulákat! Tehát az egyes sejtek megfelelő táplálkozásának biztosítása érdekében meg kell őriznünk a kötőszövet integritását.
Tehát a töréspont a test minden szervében és szövetében jelen lévő kötőszövet lebomlásán alapul, amelyet az emberi testben legelterjedtebb fehérje: a kollagén progresszív degenerációja okoz. A kötőszövet "összeköti" a sejteket, és hatékony táplálékkal látja el őket. A vér által hordozott összes tápanyag áthaladhat a kapillárisokon, és minden sejthez csak a főleg kollagénfehérjékből álló kötőszöveten keresztül juthat el. Ha ez a fehérje elfajult, a tápanyagok átjutása a kapillárisokból a sejtbe nem megfelelő és folyamatos módon történik.
A szükséges tápanyagok nélküli sejt degenerálódik és elpusztul! Ez a metabolikus öregedés, amely visszafordíthatatlan és progresszív lehet.
Az étrendnek megfelelő sejttáplálást kell biztosítania, hogy minden sejt glükózt, aminosavakat, ásványi anyagokat, zsírsavakat, vitaminokat és sok más tápanyagmolekulát kapjon, amelyekre új sejtek létrehozásához és az egyes szervekre és szövetekre delegált funkciók előállításához van szükség. a testből. Ha megiszunk egy pohár vizet, a bevitt vízmolekulák néhány perc alatt eljutnak az összes sejtünkhöz. Mielőtt minden sejtbe belépne, a víznek át kell haladnia a sejtet körülvevő kötőszöveten. Ha a kötőszövet megsérül, akkor ez nem biztosítja a víz bejutását a sejtbe, természetesen nyilvánvaló sérüléssel! Röviden: el tudjuk képzelni a kötőszövetet tengerként és fő kollagénfehérjéiként, ezeket a tengerben szétszórt szigetekként!
A kötőszövet és így a kollagénfehérje degenerációjának fő oka a vércukor folyamatos oszcillációja: a vér glükózkoncentrációja, amelyet a bevitt szénhidrátok minősége és mennyisége határoz meg. A metabolikus öregedést a sejtek táplálkozásának változása okozza, és egy szerv által végzett funkciók elvesztése jellemzi. A betegség a kötőszövet biokémiai elváltozásával és az elégtelen vagy nem megfelelő sejttáplálkozással kezdődik, majd szövettani elváltozáson keresztül, a sejt sejtbiológiai változásaival fog kialakulni, és a szerv patológiás elváltozásán keresztül jelentkezik, jeleivel és tüneteivel. amely alapján kóros diagnózist állítanak fel. De minden a kötőszövet biokémiai elváltozásával kezdődik, amely nem biztosítja az egyes sejtek megfelelő tápanyagmolekulák áramlását. Minden étrendi hiba hozzájárul a kötőszövet degenerációjához, befolyásolja az extracelluláris mátrixot, ami a sejtek táplálkozásának negatív változásához vezet. Így születik a betegség! A megfelelő sejttáplálás megakadályozza az elsődleges biokémiai elváltozások kialakulását! Testünk minden sejtje "megeszi" azt, amit napi táplálékbevitel mellett döntünk.
A sejttáplálás megfelelő tápanyagmolekulák: glükóz, aminosavak, zsírsavak, ásványi anyagok, vitaminok, oxigén, víz minden sejt számára. Ezeknek a molekuláknak a hiánya a sejtek funkcionális, hormonális metabolikus leépülését okozza, ami a fogyatékossággal élő, krónikus degeneratív betegségek megjelenéséig degenerálja a létfontosságú szervi funkciók csökkenését.
A funkcionális és esztétikai bomlás, vagyis az öregedés folyamata az anatómiai összetétel változásával kezdődik, amelyet az étrend, az életmód, a szakmai tevékenység befolyásol, és felerősödik a fehérjeszintézis, a kötőszövet és a kollagén csökkenésével - ami a hormonális metabolikus öregedéshez vezet.
Azok a táplálékmolekulák, amelyek naponta, vagy naponta többször asszimilálódunk az étellel együtt, jelentős anatómiai, metabolikus és hormonális változásokhoz vezetnek. Ha a napi táplálék nem megfelelő adagolású, az egészségi állapothoz és a betegség megjelenéséhez vezet, mind a tápanyagok hiánya, mind a felesleges mennyiség miatt. A szénhidrátok, fehérjék és zsírok bevitele, csakúgy, mint az ásványi sók és vitaminok esetében, a hormonális tengely egyensúlyhiányát okozza, ami problémákat okoz a sejtcserében, valamint fizikai és esztétikai kényelmetlenséget okoz.
100 billió sejt
Testünk életerőjének csúcsán körülbelül 100 billió sejt van, egymilliárd sejt/gramm tényleges szövet. Aztán az évek múlásával ezek a sejtek száma csökken, és megkezdődik a funkcionális és esztétikai degradáció. Életünk első szakaszában, gyermekkorban és serdülőkorban az anabolizmus dominál, vagyis a fehérjeszintézis új sejtek, sovány és izomtömeg kialakulásával, a magasság növekedésével a hormonprofil hatékony ellenőrzése alatt, mind nők, mind férfiak esetében. Aztán eljön az a pillanat, amikor az anabolizmus elveszíti lendületét, megváltozik a hormonprofil és bekövetkezik a katabolizmus, amelyet az izomtömeg fokozatos csökkenése és az energia-anyagcsere csökkenése jellemez, a bőr alatti zsírszövet fokozatos felhalmozódásával, különösen a hasban és a zsigeri.
Amikor a köldök kerülete meghaladja a nőknél a 85, a férfiaknál a 98 cm-t, megkezdődik az esztétikai és funkcionális hanyatlás folyamata.
Indítsa el a személyes töréspontot, a fordulópontot, a visszatérés pontját! Az emberi test öregedési folyamatára jellemző az izomtömeg, a test teljes vízének csökkenése, pontosabban a sejtek belsejében lévő víz csökkenése és a sejten kívüli víz térfogatának növekedése, a kötőszövet lebomlása, a csonttömeg csökkenése. Mindig furcsa érzés, amikor az emberek sok év után találkoznak (fiatalkorukban ismert emberekre utalunk). A ráncok és a test alakjának megváltoztatása mellett leginkább a magasságuk csökkenése csap le bennünket. Ezt a változást a kötőszövet lebomlása és következésképpen a csigolyák vesztesége okozza a csigolyák és a lábak csontjait képező nem megfelelő sejttáplálás következtében. A fehérjeglikáció ellenőrzése elvégezhető a kötőszövet állapotának ellenőrzésére. A kollagén egy fehérje, amely három aminosavból áll: prolinból, hidroxiprolinból és lizinből. Ezen aminosavak metabolitjainak vizsgálata a test glikozilezésének indikátora. A fiatalság alatti jelenlegi magasság és centiméter összehasonlítása azonban jó gyakorlati mutató a töréspont állapotának és a kötőszövet csökkenésének mérésére.!
Az évek során ezért csökken az aktív metabolikus sejtek száma, és nő az extracelluláris tér. A sejtek számának csökkentése az élelmiszer-fogyasztás jelentős csökkenéséhez vezet. Már nincs olyan "kemence", amely megégeti a naponta elfogyasztott ételeket, hogy idővel, ha nem változtatnánk a saját étkezési szokásainkon, végül az energiafeleslegből testzsírrá válnának. Minden a vércukorszint gyors változásához, a kötőszövet progresszív csökkenéséhez, a kollagénfehérjék elfajulásához vezet. Olyan glikozilezett fehérjék megjelenését idézi elő, amelyek megakadályozzák a sejtek természetes táplálékát, és ennek következtében lebomlanak és elpusztulnak. A kollagént a fibroblasztok termelik, és a környező sejtek hatással lesznek étrendjükre.
Minden tápanyagnak, minden hormonnak, oxigénnek és víznek át kell haladnia a kötőszöveten, hogy minden sejt belsejébe eljuthasson. Amikor a kollagén keveredik a glükózzal, ez egy biokémiai folyamatot indít el, amelyet fehérjeglikációnak neveznek, vagyis a glükóz és a kollagén keveredését, ami a sejtek táplálkozásának lényeges változását eredményezi. A sejtek szétesnek és elpusztulnak a tápanyagok hiánya és a csökkenő hormonális aktivitás miatt. Ez a forgatókönyv mindannyiunkat érintő napi krónika.
Az öregedés krónikus gyulladásos folyamat, amelyet az adipocyták túlzott volumenű hipertrófiája okoz. A hipertrófia viszont hirtelen megnöveli az adipociták számát, azzal a feladattal, hogy felhalmozza a zsírt, amelyet más, már hipertrófiás adipociták már nem képesek felhalmozni.
Tehát testünket minden nap megmérgezi/megmérgezi a bevitt étel, és megváltoztatja anatómiai, szövettani szerkezetét.
A sejten kívül a kötőszöveti és a degenerált kollagénnel rendelkező extracelluláris tér kezd dominálni.
Csökkenti az izomtömeget és a csonttömeget (először osteopenia, majd osteoporosis), elveszik a víz, amely felhalmozódik a degenerált kötőszövetben, ami folyadékretenciót, ödémát okoz a lábakban és a kézben, cellulitit. A víz összmennyisége csökken, míg a sejteken kívül gyűjtött víz térfogata nő, mivel a sejtek száma jelentősen csökkent. Növeli a zsírtartalmat, amelyet krónikus gyulladás jellemez, a kötőszövet - minden szervben és szövetben - lebomlik.
Az oxigén szabad gyökök és a szövetek és a test savasságában bekövetkező anyagcsere-változások, valamint a hormonok lebomlása miatt bekövetkező anyagcsere-szennyezés az emberi test fokozatos öregedéséhez vezet. Ez a vitalitás és az életképesség naplemente.
Ezt a szerves horizontot az élet napjával nyugat felé néha brutális módon emelik ki. A testünkre fordított kevés figyelem és az emberi anatómia és fiziológia korlátozott ismereteinek eredménye.