Antifoszfolipid szindróma
Antifoszfolipid szindróma (APS, antifoszfolipid antitest szindróma): Ismétlődő trombózisokkal és embóliákkal járó betegség, gyakori és idegrendszeri szövődmények, ha antifoszfolipid antitestek bizonyítékai vannak a vérben. A betegség előfordulhat elszigetelten (primer APS) vagy más autoimmun betegségekkel (másodlagos APS), leggyakrabban szisztémás lupus erythematosusban társulva.
A betegség lefolyása változó, az egyetlen kisebb vénás trombózistól a halálos tüdőembóliaig vagy a szélütésig.
A nők ötször gyakrabban betegednek meg, mint a férfiak, gyakran középkorban. Az antifoszfolipid szindróma a fiatalok körében a stroke egyik leggyakoribb oka. Az előrejelzés az érelzáródások helyén és gyakoriságán alapul.
Vezető panaszok
A tünetek attól függenek, hogy melyik ér zárva van:
- Az egyik láb duzzanata húzó fájdalommal (mélyvénás trombózis)
- Hirtelen fellépő légszomj, éles, légzéstől függő fájdalommal a mellkasban (tüdőembólia)
- Hirtelen megbénulás a test egyik oldalán vagy beszéd nehézség fiataloknál (stroke)
- Görcsroham, migrén
- Faszerű, elágazó kékes bőrnyomok, apró vérzések a körmök vagy a körmök alatt
- Ismétlődő vetélések a terhesség utolsó kétharmadában.
A betegség
A név megadja az APS-t Antifoszfolipid antitestek. Olyan fehérjével reagálnak, amely részt vesz a véralvadásban. Ez vérrögökhöz vezet, amelyek blokkolják az artériákat és a vénákat, és alultápláltsághoz vagy infarktushoz vezetnek az érintett szövetekben. Néha hiányzik a vérlemezkékből is (thrombocytopenia).
A trombózis vénákban és artériákban egyaránt előfordulhat. A leggyakoribbak a lábvénák trombózisai és a tüdőembólia, a karokban, a vesékben, a májban és a szemben a vénák kevésbé fordulnak elő. Az artériás trombózisok leggyakrabban az agy artériáiban fordulnak elő, és stroke-hoz, ritkán görcsrohamokhoz, migrénhez vagy demenciához vezetnek.