Antihidrát kenőcs Blumenrather Apotheke
Termékkeresés

Hatóanyag: methenamin. Alkalmazási területek: erős izzadáshoz, különösen a láb, a kéz és a hónalj izzadásához.
leírás
Fontos információk (kötelező információk):
Hidratáló kenőcs. Hatóanyag: methenamin. Alkalmazási területek: erős izzadáshoz, különösen a láb, a kéz és a hónalj izzadásához.
A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, és kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Hidratáló kenőcs
Hatóanyag: 13% methenamine
Gondosan olvassa el ezt a betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz. Ez a gyógyszer vény nélkül kapható. A lehető legjobb kezelési siker elérése érdekében azonban az utasításoknak megfelelően kell használni az Antihydral-t.
- Kérjük, őrizze meg ezt a betegtájékoztatót. Érdemes újra elolvasnia.
- Ha további információra vagy tanácsra van szüksége, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
- Ha tünetei súlyosbodnak, vagy nincs javulás, akkor feltétlenül forduljon orvoshoz.
- Ha a felsorolt mellékhatások bármelyike súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztató a következőket tartalmazza:
- MILYEN TÍPUSÚ ANTYHIDRAL ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
- TUDNIVALÓK AZ ANTIHYDRAL ALKALMAZÁSA ELŐTT?
- HOGYAN KELL ALKALMAZNI AZ ANTIRIDDRALT?
- MILYEN MELLÉKHATÁSOK LEHETSÉGES?
- HOGYAN KELL AZ ANTIHIDRÁLT TÁROLNI?
- TOVÁBBI INFORMÁCIÓ
1. MILYEN TÍPUSÚ ANTYHIDRAL ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Antihydral kenőcs a bőrön és erős izzadásra szolgál, különösen a láb, a kéz és a hónalj számára.
2. TUDNIVALÓK AZ ANTIHYDRAL ALKALMAZÁSA ELŐTT?
Az antihydral nem alkalmazható:
- ha túlérzékeny a formaldehidre vagy az Antihydral egyéb összetevőjére.
- a szivárgó vagy hólyagos bőrfelületeken.
- az arc területén.
Ha az Antihydral-t más gyógyszerekkel együtt alkalmazza:
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is. Eddig egyetlen interakció sem vált ismertté.
Terhesség és szoptatási időszak:
A terhesség alatt nem szabad használni a gyógyszert az elégtelen kutatás miatt. Ne használja az Antihydral-t a szoptató mellre szoptatás alatt.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre:
Nincs szükség különleges óvintézkedésekre.
3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI AZ ANTIHIDRALT?
Az Antihydral-t mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtak szerint használja. Kérjük, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét, ha nem biztos benne. Naponta egyszer vagy kétszer vigye fel vékonyan az Antihydral-t az érintett bőrfelületekre, és hagyja megszáradni a pasztát. Néhány nap múlva a verejtékezés általában alábbhagy, és az Antihydral ezután hosszabb időközönként egyenként használható. Ha a kezelés során a bőr túl száraz és érdes lesz, ideiglenesen zsíros kenőcsöt kell alkalmazni. A bőrt minden új Antihydral alkalmazás előtt meg lehet tisztítani vízzel. Az alkalmazás időtartamát a gyógyszeres orvos határozza meg. Kérjük, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha úgy érzi, hogy a gyógyszer hatása túl erős vagy túl gyenge.
Ha az előírtnál több Antihydral-ot alkalmazott:
Eddig nem ismertek a mérgezés tünetei, és szintén nem várható. Túladagolás esetén a mellékhatások fokozódhatnak. Ha olyan mellékhatásokat észlel, amelyek súlyosan érintik Önt, vagy amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban, kérjük, azonnal forduljon orvosához, hogy azonnal megtehesse a szükséges intézkedéseket.
Mire kell figyelni, ha nem használt elég Antihydral-t, vagy elfelejtett egy alkalmazást?
A következő alkalommal ne használjon dupla adagot, hanem folytassa az orvos utasítása szerint vagy a betegtájékoztatóban leírtak szerint.
4. MILYEN MELLÉKHATÁSOK LEHETSÉGESEK?
Mint minden gyógyszer, így az Antihydral is okozhat mellékhatásokat.
| A mellékhatások gyakorisága a következő kategóriákon alapul: | |
| Nagyon gyakran: | 10-ből több mint 1 beteg |
| Gyakran: | 100-ból 1-10 ember |
| Néha: | Ez 1000-ből 1-10 embert érint |
| Ritka: | Ez 10 000 emberből 1-10 embert érint |
| Nagyon ritka: | kevesebb mint 1 beteg 10000-ból |
| Nem ismert: | A gyakoriság nem becsülhető meg a rendelkezésre álló adatok alapján. |
A methenamin ritkán okozhat irritációt vagy túlérzékenységi reakciókat a bőrön, ha külsőleg alkalmazzák. A formaldehid kontaktallergiában szenvedőknél ekcéma vagy bőrkiütés alakulhat ki.
A mellékhatások bejelentése:
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez vonatkozik a betegtájékoztatóban fel nem sorolt mellékhatásokra is. A mellékhatásokat közvetlenül a gyógyszergyártási és orvosi eszközök szövetségi intézetének Gyógyszerbiztonsági Tanszékéhez intézheti, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, a www.bfarm.de weboldalon is. A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat további információkhoz a gyógyszer biztonságosságáról.
5. HOGYAN KELL AZ ANTIHIDRÁLT TÁROLNI?
A kábítószert gyermekektől elzárva tárolhatja. Használat után szorosan zárja le a csövet, hogy a cső tartalma ne száradjon ki. A csomagolás lejárati dátumát az összecsukható doboz külsejére és a cső hajtására nyomtatják. Kérjük, ne használja a csomagot ezen időpont után. Miután kinyitotta, az Antihydral a rajta feltüntetett lejárati időig használható.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz az Antihydral:
Az Antihydral zsírmentesen száradó kenőcsalapban tartalmazza a metenamint. 100 g kenőcs 13 g methenamint tartalmaz. Egyéb összetevők: talkum, tisztított víz, cink-oxid, fehér agyag, glicerin, karmellóz-nátrium, E 172 szín, aroma.
Milyen az Antihydral külleme és mit tartalmaz a csomagolás:
Az Antihydral bőrszínű kenőcs, 25 g-os és 70 g-os kenőcsökben kapható.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója:
Robugen GmbH gyógyszergyár
Avenue 22-26
73730 Esslingen, Németország
Tel .: 0711/136 30-0
Fax: 0711/36 74 50
E-mail: [email protected]
Internet: www.robugen.de
Ezt a betegtájékoztatót utoljára 2014 júniusában módosították.
Forrás: Információ a betegtájékoztatón
Állapot: 2018.04.04.