Apomorfin - biológia

Apomorfin az úgynevezett aporfin-alkaloidok képviselője (és névadója), és a morfin tömény sósavval történő melegítésével állítják elő. [3] Ez egy dopamin D2 receptor agonista, és mérgezésként erős hányásként (hányásként) használják. Az apomorfint a Parkinson-kór diagnosztizálásában és kezelésében is alkalmazzák. Erős Parkinson-ellenes hatása miatt az apomorfint elsősorban késői fázisú betegeknél alkalmazzák szubkután injekcióként vagy folyamatos infúzióként. Németországban az apomorfint Apomorphin-Archimedes ® és APO-go ®, Ausztriában APO-go ® márkanév alatt forgalmazzák. [4]

apomorfin

Ezenkívül apomorfint adnak alkalmanként a gyógyszer megvonása során a dopamin antagonista metoklopramiddal kapcsolatban.

Ez a cikk vagy az azt követő szakasz nem rendelkezik megfelelően az igazoló dokumentumokkal (pl. Egyedi bizonyítékokkal). A szóban forgó adatokat ezért valószínűleg hamarosan eltávolítják. Kérjük, segítse a Wikipédiát az információk kutatásával és jó bizonyítékokkal. További részletek a beszélgetési oldalon vagy a verzióelőzményekben találhatók. Végül kérjük, távolítsa el ezt a figyelmeztető jelet.
Előállítása során az apomorfin elveszíti a morfin legtöbb tulajdonságát, de az emetikus és anyagcserét szabályozó hatások megmaradnak. Emiatt a heroin megvonásakor az elvonási szindróma 48 óra elteltével gyakran kevés tünettel végződik. A metoklopramid további adagolása elnyomja az apomorfin emetikus hatását, mivel a metoklopramid elnyomja az agy hányásközpontjában fellépő ingert. Ez az elvonási módszer azonban alig elterjedt és nagyrészt ismeretlen. A siker esélye csak akkor elég nagy, ha a visszavonás után alapos pszichoterápiás kezelésre kerül sor. Egyébként a visszaesés kockázata - mint minden megvonási módszer esetében - viszonylag magas, mivel a függőségi betegség okait nem tárgyalták.

Az apomorfinnak alacsonyabb dózisok esetén is merevedést serkentő hatása van. Ezt véletlenül fedezték fel a Parkinson-kór kezelésében. Az apomorfin fejleszti a potenciát növelő hatást, különösen akkor, ha a szájnyálkahártyán keresztül felszívódik. A hatásmechanizmus eltér a PDE-5 inhibitorokétól, például a szildenafiltól (Viagra): Az apomorfin stimuláló hatást gyakorol a központi idegrendszer azon régióira, amelyek felelősek az erekcióért. Az apomorfint vényköteles gyógyszerként engedélyezték Németországban az erekciós zavarok (ED) kezelésére 2001 júniusa óta. Pasztillaként Ixense ® és Uprima ® márkanéven értékesítették. A tablettát a nyelv alá helyeztük, ahol körülbelül 10 perc alatt teljesen feloldódott; a kívánt potencianövelő hatás körülbelül 20 perc múlva jelentkezett. Az Ixense ® és az Uprima ® azonban az elégtelen értékesítés miatt 2004 végén és 2005 elején kivonták a piacról. Azonban a kutatások az apomorfinnal folytatódnak ED-ben. Tanulmányok kimutatták, hogy az inhaláció jobb, mint a nyelv alatti adagolás.

Az állatgyógyászatban az apomorfin továbbra is az elsőként választott gyógyszer hányinger kiváltására.