Arimidex 1 mg filmtabletta Prospect anastrozolum

Javallatok Arimidex 1 mg filmtabletta:

Ellenjavallatok:

Ne alkalmazza az Arimidex-et
- ha allergiás az anasztrozolra vagy a gyógyszer egyéb összetevőjére
- ha terhes vagy szoptat (lásd a „Terhesség és szoptatás” részt)

arimidex

Ne használja az Arimidex-et, ha a fentiek bármelyike ​​érvényes Önre. Ha nem biztos benne, az Arimidex szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Az Arimidex 1 mg filmtabletta beadása:

Az Arimidex-et mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. - Az ajánlott adag naponta egyszer egy tabletta.
- Próbálja meg a tablettát minden nap ugyanabban az időben venni.
- A tablettát egészben, vízzel kell lenyelni.
- Nem számít, hogy az Arimidex-et étkezés előtt, közben vagy után veszi-e be.

Addig használja az Arimidex-et, amíg orvosa vagy gyógyszerésze felírja. Ez egy hosszú távú kezelés, és előfordulhat, hogy több évig kell használni.

Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél
Az Arimidex nem alkalmazható gyermekeknél és serdülőknél.

Ha az előírtnál több Arimidex-et alkalmazott
Ha az előírtnál több Arimidex-et vett be, azonnal forduljon orvoshoz.

Ha elfelejtette alkalmazni az Arimidex-et
Ha elfelejtett bevenni egy adagot, vegye be a következő adagot a szokásos módon. Ne vegyen be dupla adagot (egyszerre két adagot) a kihagyott adag pótlására.

Ha abbahagyja az Arimidex alkalmazását
Ne hagyja abba a tabletták alkalmazását, hacsak orvosa nem mondja meg.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Akció:

Összetétel Arimidex 1 mg filmtabletta:

óvintézkedések:

Az Arimidex szedése előtt kérdezze meg orvosát, gyógyszerészét vagy a nővért:
- ha még mindig menstruál, vagy még nem lépett be a menopauza idejére.
- ha tamoxifent vagy ösztrogént tartalmazó gyógyszereket szed (lásd „Egyéb gyógyszerek alkalmazása” című részt)
- ha valaha volt olyan rendellenessége, amely befolyásolja a csontok keménységét (csontritkulás).
- ha máj- vagy veseproblémái vannak.

Ha nem biztos abban, hogy a fentiek bármelyike ​​érvényes-e Önre, az Arimidex szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Ha kórházba megy, közölje egészségügyi szolgáltatójával, hogy Arimidex-et szed.

figyelmeztetések:

Vezetés és gépek kezelése
Az Arimidex nem valószínű, hogy befolyásolja a gépjárművezetéshez és a szerszámok vagy gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Az Arimidex-kezelés során azonban néhány ember alkalmanként gyengeséget vagy álmosságot érezhet. Ha ez Önnel fordul elő, kérjen tanácsot kezelőorvosától vagy gyógyszerészétől.

Az Arimidex laktózt tartalmaz
Az Arimidex laktózt tartalmaz, amely egyfajta cukor. Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

Az Arimidex 1 mg filmtabletta mellékhatásai:

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Ha az alábbi súlyos, de nagyon ritka mellékhatások bármelyikét tapasztalja, hagyja abba az Arimidex szedését és sürgősségi orvosi ellátást igényel:
• Rendkívül súlyos bőrreakció, amelyet fekélyek vagy hólyagok jelentenek a bőr felszínén („Stevens-Johnson szindróma” néven ismert).
• Allergiás reakciók (túlérzékenység) és a torok duzzanata, amelyek nyelési vagy légzési nehézségeket okozhatnak. Ez angioödéma néven ismert.
Nagyon gyakori mellékhatások (10 emberből több mint 1-et érint)
• Fejfájás
• büfék
• Hányinger (hányinger)
• Átmeneti bőrkiütés
• Ízületi fájdalom vagy merevség
• ízületi gyulladás (ízületi gyulladás)
• Gyengeség érzése
• Csontvesztés (csontritkulás)

Gyakori mellékhatások (100-ból 1-10 embert érint)
• Étvágytalanság
• Magas vagy magas vér koleszterin nevű zsírszint, amelyet vérvizsgálattal lehet kimutatni.
• Álmos érzés
Kárpátalagút szindróma (bizsergő érzés, fájdalom, megfázás, gyengeség a kéz egy bizonyos szegmensében)
• Csiklandozás, bizsergés vagy zsibbadás a bőrben, ízvesztés/hiány
• Hasmenés
• betegség (hányás)
• A máj állapotát felmérő vérvizsgálatok változásai.
• Vékonyodó haj (túlzott hajhullás)
• Allergiás reakciók (túlérzékenység), beleértve az arcot, az ajkakat vagy a nyelvet.
• Csontfájdalom.
• Hüvelyszárazság.
• hüvelyi vérzés (általában a kezelés első néhány hetében jelentkezik - ha a vérzés folytatódik, beszéljen kezelőorvosával).
• Izom fájdalom

Nem gyakori mellékhatások (1000-ből 1-10 embert érint)
• A máj működését felmérő speciális vérvizsgálatok értékeinek változása (gamma-GT és bilirubin).
• májgyulladás (hepatitis)
• Csalánkiütés.
• Ujj tavasszal (olyan állapot, amelyben az egyik ujja vagy hüvelykujja hajlított helyzetben van rögzítve).
• Megnövekedett kalciummennyiség a vérben. Mondja el kezelőorvosának, gyógyszerészének vagy a nővérnek, ha állandó hányinger, hányás vagy szomjúság van, mivel előfordulhat, hogy vérvizsgálatot kell végeznie.

Ritka mellékhatások (10 000-ből 1-10 embert érint)
• Ritka bőrgyulladás, amely vörös vagy hólyagos foltokat tartalmazhat.
• Túlérzékenység okozta átmeneti bőrkiütés (ez allergiás vagy anafilaktoid reakció lehet).
• A kis erek gyulladása, amelynek következtében a bőr vörös vagy lila lesz. Nagyon ritkán jelentkezhetnek olyan tünetek, mint az ízületi, gyomor- vagy vesefájdalom; „Henoch-Schönlein purpura” néven ismert betegség részei.

Hatások a csontjaira
Az Arimidex csökkenti az ösztrogén nevű hormon mennyiségét a szervezetben. Ez csökkentheti a csontok ásványianyag-tartalmát. Lehet, hogy a csontjai kevésbé erősek, és a törések nagyobb valószínűséggel fordulnak elő. Orvosa terápiásan kezeli ezeket a kockázatokat a posztmenopauzás nők csontjainak kezelésére vonatkozó kezelési irányelveknek megfelelően. Beszéljen orvosával a kockázatokról és a kezelési lehetőségekről.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt ​​mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

A mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ide tartoznak a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​mellékhatások. A mellékhatásokat közvetlenül a nemzeti bejelentési rendszeren keresztül is jelentheti, amelynek részleteit a Nemzeti Gyógyszerészeti és Orvosi Eszközök Ügynökségének honlapján (http://www.anm.ro/) teszik közzé. A mellékhatások bejelentésével bejelentheti a mellékhatásokat is. hozzájárulhat a gyógyszer biztonságosságával kapcsolatos további információk szolgáltatásához.

Kölcsönhatások más gyógyszerekkel:

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert, ha jelenleg szed, nemrégiben szedett vagy szedhet bármilyen egyéb gyógyszert.
Ide tartoznak a vény nélkül kapható gyógyszerek és a növényi gyógyszerek. Ezt azért kell tennie, mert az Arimidex befolyásolhatja egyes gyógyszerek működését, egyes gyógyszerek pedig hatással lehetnek az Arimidexre.

Ne alkalmazza az Arimidex-et, ha már a következő gyógyszerek bármelyikét szedi:
- Egyes emlőrák kezelésére alkalmazott gyógyszerek (szelektív ösztrogénreceptor-modulátorok), például tamoxifent tartalmazó gyógyszerek. Erre azért van szükség, mert ezek a gyógyszerek megakadályozhatják az Arimidex helyes működését.
- Ösztrogén tartalmú gyógyszerek, például hormonpótló terápia (TSH).
Ha a fentiek vonatkoznak Önre, kérjen tanácsot orvosától vagy gyógyszerészétől.

Tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha az alábbiak bármelyikét szedi:
- "LHRH analóg" néven ismert gyógyszer. Ebbe a kategóriába tartozik a gonadorelin, a buserelin, a goserelin, a leuprorelin és a triptorelin. Ezeket a gyógyszereket emlőrák, női egészségügyi állapotok (nőgyógyászati) és meddőség kezelésére használják.

Az Arimidex 1 mg filmtabletta alkalmazása terhesség/szoptatás alatt:

Ne használja az Arimidex-et, ha terhes vagy szoptat. Ha terhes lesz, hagyja abba az Arimidex szedését, és beszéljen kezelőorvosával.

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Csomagolás bemutatása:

Fehér, mindkét oldalán domború filmtabletta, körülbelül 6,1 mm átmérőjű, egyik oldalán „A” és „Adx1” jelöléssel a másik oldalon.

csomag
Dobozok PVC/Al buborékcsomagolásból, 28 filmtablettával.

Tárolási feltételek:

30 ° C alatt tárolandó.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó. Tablettáit tartsa biztonságos helyen, gyermekek elől elzárva. A tablettái árthatnak nekik.

A dobozon és a buborékfólián feltüntetett lejárati idő („Felhasználható:”) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A tablettákat az eredeti csomagolásban tartsa.

Ne dobjon semmilyen gyógyszert vízbe vagy háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét