ARIXTRA 7.5MG0.6ML SER SC 2 adagolás és mellékhatások Egészségügyi Magazin
Bemutatás
CIP kód
Aktív anyagok
Terápiás osztály
Laboratórium
ASPEN PHARMA TRADING LTD
Mérték
Eladási ár: 25,02 € Visszatérítési arány:%
használat
Terápiás javallatok
Akut mélyvénás trombózis (DVT) és akut tüdőembólia (PE) kezelése felnőtteknél, kivéve a hemodinamikailag instabil, illetve trombolízist vagy tüdőembólia eltávolítást igénylő betegeket.
Adagolás és alkalmazás módja
A fondaparinux ajánlott adagja 7,5 mg (50 és 100 kg közötti betegek esetén) naponta egyszer, szubkután injekció formájában. 50 kg-nál kisebb testtömegű betegek esetében az ajánlott adag 5 mg. 100 kg-nál nagyobb testtömegű betegek esetében az ajánlott adag 10 mg.
A kezelést legalább 5 napig folytatjuk, és mindaddig, amíg a relében megkezdett orális antikoaguláns kezelés megfelelő dózisát el nem érjük (Nemzetközi normalizált arány 2 és 3 között). Egyidejű orális antikoaguláns terápiát a lehető leghamarabb el kell kezdeni, általában 72 órán belül. A klinikai vizsgálatokban az alkalmazás átlagos időtartama 7 nap volt, és a 10 napon túli klinikai tapasztalatok korlátozottak.
Idősek - Az adag módosítása nem szükséges. 75 éves vagy annál idősebb betegeknél a fondaparinuxot körültekintően kell alkalmazni, a vesefunkció életkorhoz kapcsolódó romlása miatt (lásd Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések).
Vesekárosodás - A fondaparinuxot körültekintően kell alkalmazni közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél (lásd Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések).
Nincsenek tapasztalatok a súlyos testsúlyú (> 100 kg) és közepes vesekárosodásban szenvedő betegek (kreatinin-clearance 30-50 ml/perc között) alcsoportjában. Ebben az alcsoportban a napi egyszeri 10 mg kezdő adag után a napi adag 7,5 mg-ra történő csökkentése megfontolandó a farmakokinetikai modellezési adatok alapján (lásd Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések).
A fondaparinux nem alkalmazható súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél (kreatinin-clearance
Időtartam és a tárolásra vonatkozó különleges óvintézkedések
Különleges tárolási előírások.:
Ne fagyjon le.
A preklinikai biztonságossági adatok
Inkompatibilitások
Kompatibilitási vizsgálatok hiányában ezt a gyógyszert nem szabad más gyógyszerekkel keverni.
A használatra vonatkozó óvintézkedések
Ellenjavallatok
- túlérzékenység a hatóanyaggal vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyaggal szemben Fogalmazás