Atr; sie of l; nyelőcső, hogy van az op; csecsemő adagja
A nyelőcső atresia ritka hiba, amelyet meg kell műteni, amint a baba megszületik. Melyek a figyelmeztető tünetek? Miből áll a művelet? Milyen kockázatokkal jár? Válaszok Prof. Gottrand gyermekorvossal, gasztroenterológussal.
Meghatározás
A nyelőcső-atresia az újszülött nagyon ritka fejlődési rendellenessége, amely megnyilvánul a nyelőcső megszakadása. Ez embrionális rendellenesség akinek pontos oka továbbra sem ismert, valójában megakadályozza az étel és a nyál gyomorba jutását, és ezért a gyermek megfelelő étkezését. Kísérheti egy vagy több fistula, amely összeköti a nyelőcsövet a légcsővel növeli a hamis útvonalak kockázatát. "A 2008-ban létrehozott országos epidemiológiai nyilvántartás adatai szerint az ebben a rendellenességben érintett gyermekek 53% -a fiú, anélkül, hogy bárki is tudná, miért" - pontosítja Frédéric Gottrand professzor, gyermekorvos, gasztroenterológus, a referenciaközpont vezetője a nyelőcső veleszületett és malformatív betegségei (CRACMO).
Diagnosztikai
Általában az orvosok ellenőrzik, hogy a nyelőcső születéskor folyamatos-e, és egy nagyon vékony szondát helyeznek az újszülött szájába. Ha ezt nem tették meg, a túlzott nyálképzés a baba ténye, hogy ő kiköpte a tejet és/vagy hogy ő légzési nehézségei vannak figyelmeztesse a gyermekorvost.
"Az esetek mindössze 20% -ában diagnosztizálják a nyelőcső atresiáját ultrahanggal a terhesség alatt."
"Az esetek csupán 20% -ában diagnosztizálják a nyelőcső atresiáját ultrahanggal a terhesség alatt. Ez továbbra is korlátozott, mivel a nyelőcső kicsi a magzatban. Ezért különösen nehéz észrevenni hiányát. Lehetséges kapcsolódó rendellenességek (szív, végtagok, bél), de is súlyosabb formák tünetei (kisebb gyomor ...) segíti az ultrahang szűrést "- magyarázza Gottrand professzor. Ha a diagnózis bejelentése jelentős sokk a családok számára, tudnia kell, hogy ez az atresia az nagyon jól működtetett, 94% -os sikeraránnyal, az országos járványügyi nyilvántartás szerint.