AUGMENTIN Felnőtt - Amoxicillin - Adagolás, mellékhatások, terhesség - Doctissimo

Ezt a gyógyszert általában a következőkre írják fel:

Jelzések + -

Az AUGMENTIN a következő fertőzések kezelésére javallt felnőtteknél és gyermekeknél (lásd 4.2, 4.4 és 4.4 pont és Farmakodinamikai tulajdonságok):

felnőtt

Akut bakteriális sinusitis (helyesen diagnosztizált),

Akut középfülgyulladás,

A krónikus bronchitis súlyosbodása (helyesen diagnosztizált),

Akut közösségben szerzett tüdőgyulladás,

Bőr- és lágyrészfertőzések, különösen cellulitisz, állatcsípés, súlyos fogtályog a cellulitis terjedésével,

A csontok és ízületek fertőzései, különösen osteomyelitis.

Figyelembe kell venni az antibakteriális szerek megfelelő alkalmazásával kapcsolatos hivatalos ajánlásokat.

Hogyan kell szedni + -

A dózisokat amoxicillin/klavulánsav mennyiségében fejezzük ki, kivéve, ha az egyes komponensekre való hivatkozással jelezzük.

Egy adott fertőzés kezelésére kiválasztott AUGMENTIN adagnak figyelembe kell vennie:

A várható kórokozók és valószínű érzékenységük antibakteriális szerekkel szemben (lásd 4.4 pont),

A fertőzés súlyossága és helye,

A beteg életkora, súlya és vesefunkciója (lásd alább).

Szükség esetén mérlegelni kell az AUGMENTIN egyéb készítményeinek alkalmazását (pl. Nagyobb dózisú amoxicillin és - vagy eltérő amoxicillin/klavulánsav arányok biztosítása) (lásd 4.4 pont) és farmakodinamikai tulajdonságokat).

Felnőttek és 40 kg-nál könnyebb gyermekek számára az AUGMENTIN ez a készítmény napi két adagban 2000 mg amoxicillint/250 mg klavulánsavat és napi háromszor 3000 mg amoxicillint/375 mg klavulánsavat tartalmaz, napi háromszoros adagolással. az alábbi ajánlásokat. A 40 kg-os gyermek számára

Normál dózis (minden javallatra): 1000 mg/125 mg naponta háromszor;

Alacsonyabb dózis - (különösen bőr- és lágyrészfertőzések és nem súlyos arcüreggyulladás esetén): 1000 mg/125 mg naponta kétszer.

Gyermekek 40 mg/5 mg/kg/nap - 80 mg/10 mg/kg/nap (nem haladhatja meg a napi 3000 mg/375 mg-ot) három részre osztva, a fertőzés súlyosságától függően.

Nem szükséges az adag módosítása.

Vesekárosodásban szenvedő betegek

30 ml/percnél nagyobb kreatinin-clearance (CrCl) esetén nincs szükség dózismódosításra.

30 ml/perc alatti kreatinin-clearance-ben szenvedő betegeknél az AUGMENTIN 8/1 arányú amoxicillin és klavulánsav arányú készítményeinek alkalmazása nem ajánlott, mivel nincs javaslat az adag módosítására.

Májkárosodásban szenvedő betegek

Óvatosan használja, és rendszeresen ellenőrizze a máj működését (lásd Ellenjavallatok, Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések).

Az AUGMENTIN orális alkalmazásra szolgál.

Az étkezés elején vegye be a gyógyszert a gyomor-bélrendszeri intolerancia kockázatának minimalizálása és az amoxicillin/klavulánsav felszívódásának javítása érdekében.

A kezelést parenterálisan meg lehet kezdeni a IV. Készítmény alkalmazási előírásának megfelelően, és orális adagolásra szolgáló gyógyszerkészítménnyel folytatható.

Lehetséges mellékhatások + -

  • Nyálkahártya-candidiasis
  • Baktérium rezisztencia
  • Leukopénia
  • Neutropenia
  • Thrombocytopenia
  • Agranulocytosis
  • Hemolitikus anémia
  • Hosszan tartó vérzési idő
  • A protrombin idő meghosszabbítása
  • Angioödéma
  • Anafilaxia
  • Szérum betegség
  • Túlérzékenységi vasculitis
  • Szédülés
  • Fejfájás
  • Hiperaktivitás
  • Görcsök
  • Aszeptikus agyhártyagyulladás
  • Hasmenés
  • Hányinger
  • Hányás
  • Emésztési zavar
  • Antibiotikumokkal összefüggő vastagbélgyulladás
  • Pseudomembranosus vastagbélgyulladás
  • Vérzéses vastagbélgyulladás
  • Glossophytia
  • Az AST növekedése
  • Az ALT növekedése
  • Májgyulladás
  • Kolesztatikus sárgaság
  • Bőrkiütés
  • A bőr viszketése
  • Urticaria
  • Erythema multiforme
  • Stevens-Johnson szindróma
  • Mérgező nekrotizáló epidermolysis
  • Bullous dermatitis
  • Exfoliatív dermatitis
  • Akut generalizált exanthemosus pustulosis
  • DRESS szindróma
  • Túlérzékenységi reakció
  • Akut interstitialis nephritis
  • Kristályuria

A leggyakoribb mellékhatások a hasmenés, émelygés és hányás.

A klinikai vizsgálatok során azonosított mellékhatások és az AUGMENTIN forgalomba hozatala óta az alábbiakban felsoroljuk a MedDRA szervrendszer szerinti besorolást.

Az alábbi terminológiát alkalmazzák a mellékhatások gyakoriságuk szerinti osztályozására:

Nagyon gyakori (³ 1/10)

Gyakori (³ 1/100 - ³ 1/1000 - ³ 1/10 000 - 1 Lásd: Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések

2 Lásd: Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések

3 Az émelygés gyakrabban társul nagy orális dózisokkal. A gyomor-bélrendszeri tüneteket enyhítheti az AUGMENTIN étkezés kezdetén történő bevétele.

4 Beleértve a pseudomembranosus colitist és a haemorrhagiás colitist (lásd 4.4 pont)

5 Az ASAT és/vagy az ALAT mérsékelt emelkedését figyelték meg a béta-laktám antibiotikumokkal kezelt betegeknél, de ennek a növekedésnek a jelentősége nem ismert.

Ezeket a hatásokat más penicillinek és cefalosporinok esetében figyelték meg (lásd 4.4 pont).

7 Túlérzékenységi dermatitis esetén a kezelést fel kell függeszteni (lásd 4.4 pont).

8 Lásd: Túladagolás

9 Lásd a Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések részt

10 Lásd: Ellenjavallatok, Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések

A feltételezett mellékhatások bejelentése

Fontos a feltételezett mellékhatások bejelentése a gyógyszer engedélyezése után. Ez lehetővé teszi a gyógyszer előny/kockázat arányának folyamatos ellenőrzését. Az egészségügyi szakemberek a feltételezett mellékhatásokat a nemzeti jelentéstételi rendszeren keresztül jelentik: Országos Gyógyszer- és Egészségügyi Termékek Biztonsági Ügynöksége (ANSM) és a regionális farmakovigilanciai központok hálózata - Weboldal: www.ansm.sante.fr.

Ellenjavallatok + -

  • Amoxicillin túlérzékenység
  • Klavulánsav túlérzékenység
  • Penicillin túlérzékenység
  • Béta-laktám allergia
  • Az amoxicillin/klavulánsav kombinációval járó májkárosodás kórtörténetében
  • 6 év alatti gyermek
  • Veseelégtelenség (Clcr + Több megjelenítése - Kevesebb megjelenítése

Túlérzékenység a hatóanyagokkal, a penicillinekkel vagy az Összetétel részben felsorolt ​​bármely segédanyaggal szemben.

Az anamnézisben szereplő súlyos, azonnali túlérzékenységi reakció (pl. Anafilaxia) egy másik béta-laktámmal (pl. Cefalosporin, karbapenem vagy monobaktám) szemben.