Autoimmun hepatitis profil - Synevo

Autoimmun hepatitis egy nem gyulladásos májbetegség, előszeretettel alkalmazva a nőstényeket (4: 1), amelyet a következők jellemeznek: hipergamaglobulinémia, jellegzetes autoantitestek, társulás a HLA DR3-mal vagy DR4-szel és kedvező válasz az immunszuppresszív terápiára. Etiológiája ismeretlen. 1
Általában krónikus hepatitisként jelentkezik, de a betegek jelentős részének akut formája lehet a betegség, sárgasággal, ami utánozza az akut vírusos hepatitis megjelenését. Alkalmanként akut májkárosodásként jelentkezhet.

autoimmun

Fontos az autoimmun hepatitis diagnosztizálásában gyakori összefüggés más autoimmun betegségekkel (pajzsmirigy-gyulladás, fekélyes vastagbélgyulladás, reumás ízületi gyulladás, cukorbetegség, Sjogren-szindróma stb.). 2

osztályozás A jelenlegi autoimmun hepatitis két fő típust foglal magában, a szerológiai jellemzőktől függően.

1. típus jellemzően antinukleáris autoantitestek (ANA) és/vagy simaizomellenes rostok (ASMA) jelenléte jellemzi. A β-ANCA antitestek, az asialoglikoprotein receptor elleni antitestek (anti-ASGP-R), valamint a májban és a hasnyálmirigyben oldódó antigének (anti-SLA/LP) elleni antitestek további meghatározása hasznos az ANA-val szeronegatív betegek azonosításában és ASMA.

2. típus máj- és vesemikroszomális antigének (1. típusú anti-LKM és ritkábban 3. típusú) és/vagy hepatocita 1. típusú citozol antigén (anti-LC1) elleni antitestek jelenlétével társul. Klinikai szempontból a 2-es típusú autoimmun hepatitis gyermekkorban kezdődik, jellemző a 2-14 éves korosztályra, és súlyosabb evolúcióval rendelkezik, mint az 1-es típusú autoimmun hepatitis. 1 A leggyakoribb az 1-es típusú autoimmun hepatitis. 2

Az autoimmun hepatitis osztályozása¹

1. típusú ANA, ASMA, p-ANCA és/vagy anti-SLA/LP