Az 1. trimeszterben az antonyi magánkórház prenatális diagnózisa
Hasznos, de a szorongás forrása: teszt a fogyatékosság kockázatának vizsgálatára.
A gyermekek többsége egészséges, de 1,6% -uk testi vagy szellemi fogyatékossággal születik. Az egyik ok a Down-szindróma.Az ilyen fogyatékossággal élő gyermek kockázata az anya életkorával növekszik, de a fiatal nőket is érintheti.
Annak biztosítása érdekében, hogy a csecsemőnek nincs 21. triszómiája, mintát kell venni kromoszómáinak tanulmányozásához.
Mérje fel a kockázatot
Két módszert alkalmaznak a magzati sejtek vizsgálatára: a throphoblast biopsziát, amelyet 11 WA és 13 WA + 6 nap között hajtanak végre, vagy amniocentézist (magzatvízminta) 15 WA-tól (terhesség 3 hónapja).
Ez a két eszköz magában foglalja a vetélés kockázatát (0,2 és 1% között).
A vetélés ezen kockázata miatt ezek közül a minták közül csak az egyiket kínálják, miután kockázatmentesen vizsgálták a fogyatékosság kockázatát.
A kockázat kiszámítása több elem kombinálásával történik:
- A leendő anya kora
- Az 1. trimeszter ultrahangja során mért magzati nyak vastagsága (11 WA és 13 WA között, plusz 6 nap)
- Vérvizsgálattal vizsgált bizonyos terhességi hormonok szintje
- Örökletes betegségek, amelyek a csecsemőre a családi vonalon keresztül terjedhetnek
- Terhesség alatt szerzett fertőzés (toxoplazmózis vagy CMV citomegalovírus, bárányhimlő, rubeola) fertőzés
- Morfológiai rendellenességet észleltek ultrahanggal.