Az 1. trimeszterben végzett terhességi tesztek teljes útmutató
Vizsgálatok és tesztek a terhesség első trimeszterében
Az 1. trimeszterben végzett terhességi tesztek kétféle szűrővizsgálatok amely értékeli egy bizonyos születési rendellenességgel rendelkező gyermek születésének kockázatát és diagnosztikai vizsgálatok amely szinte végleges választ kínál. Itt van egy útmutató a terhesség első trimeszteréhez - a a terhességi tesztek, amelyekkel szembe kell néznie, az ezzel járó kockázatok és mit kell tennie, ha probléma merül fel.
Daniela ter Horst nőgyógyász rutinszerű prenatális vizsgálatokat és további prenatális vizsgálatokat mutat be, amelyeket a terhesség első 14 hetében - azaz a terhesség első trimeszterében - végeznek.
Miért végeznek teszteket terhesség alatt?
40 hetes terhesség alatt egy nő teszteket hajt végre - figyelemmel kíséri a terhességet, hogy ellenőrizze a baba egészségi állapotát, de.
Egyes tesztek ajánlott tesztek, mások választhatóak. Vannak tesztek - az utolsó pillanatban - másokat hosszú évek óta végeznek. Sok tesztet rutinszerűen végeznek, míg néhány választható - vagy kiegészítő. Nyilvánvaló, hogy néhány magánkórház vagy klinika azt javasolja, hogy a terhes nők végezzék el a prenatális vizsgálatok teljes skáláját - míg például egy állami kórház - csak akkor végzik el őket, ha a terhes nő ragaszkodik hozzá. Ezért jó tájékoztatni.
Egy biztos: számuk és változatosságuk - nem is beszélve az összes rövidítésről, amelyre emlékeznetek kell - túlterheltnek érezhetik magukat. Ezért végeztem el ezt a prenatális tesztet - terhességet - a terhesség első trimeszterében.
A terhesség alatt végzett prenatális vizsgálatok kategóriái
Kétféle prenatális teszt létezik:
- szűrővizsgálat felméri egy bizonyos születési rendellenességgel küzdő gyermek kockázatát.
- Diagnosztikai teszt szinte végleges választ kínál.
Itt van egy útmutató a terhesség első trimeszteréhez - a tesztek, amelyekkel szembe kell néznie, az ezzel járó kockázatok, és mit kell tennie, ha probléma merül fel.
Terhességi tesztek - a terhesség 1. trimeszterében
A terhesség első trimeszterét a fogantatás pillanatától a terhesség 13. hetének végéig kell kiszámítani. A terhesség első trimesztere ebben a valódi utazásban a terhesség hetein keresztül rendkívül fontos a kicsi lény fejlődése szempontjából.
Kezdeti vérvizsgálatok
A vérmintát számos állapotra megvizsgálják. A teszt meghatározza, hogy a terhes nő elegendő hemoglobint tartalmaz-e a vörösvértestekben; a túl kevés vérszegénység jele lehet, ami fáradttá és gyengévé teheti.
Egy másik teszt fogja meghatározni vércsoport és Rh faktor, a vörösvértesteken található fehérje pozitív vagy negatív. Ezenkívül átvizsgálják a hepatitis B-t, amely kezelhetetlenül veszélyeztetheti gyermekét a jövőbeli májbetegség szempontjából. Végül szűrővizsgálatot végeznek rubeola (német kanyaró) és csirkeférgek ellen; ha nem vagy immunizált, a terhesség alatti expozíció születési rendellenességeket okozhat.
► Mikor ajánlott elvégezni: Az első prenatális látogatáskor (általában a terhesség hat-nyolc hete)
A teszt eredményei és értelmezése:
- Ha alacsony a szintje Vas, Orvosa javasolja, hogy szedjen napi prenatális vitaminokat.
- Ha annak a népességnek a 10-15% -ában tartózkodik, amely nem rendelkezik Rh-fehérjével (Ön Rh-negatív), és a gyermeke Rh-pozitív, az Rh immunglobulin (Rhlg) injekciók megakadályozhatják a testet abban, hogy olyan antitesteket termeljen, amelyek megtámadhatják a magzatot. olvas Teszt a Rh terhesség alatti inkompatibilitásának diagnosztizálására
- Ha hepatitis B fertőzésben szenved, az orvosok az újszülött gyógyszert és a hepatitis B oltást azonnal megkapják a születés után. Ez a vakcina 95% -ban hatékony a csecsemők betegségeinek megelőzésében.
- Sok nő általában mentes a rubeola és a bárányhimlő ellen a gyermekkori oltásoktól, de ha nem gondolja, hogy beoltották, forduljon orvosához.
Teszt a nemi úton terjedő betegségekre
A vérvizsgálat képes kimutatni a HIV-fertőzést, az AIDS-t okozó vírust, amely születés előtt vagy közben átjuthat a placentán, és megfertőzheti a magzatot. A méhnyakot gonorrhoea és chlamydia szempontjából is tesztelik (kezeletlenül, mindkettő korai fertőzéseket vagy szemfertőzéseket okozhat a csecsemőben), míg a vérvizsgálat a szifilisz miatt (nem kontrollált, vetélést vagy halva születést okozhat).
Ha herpesz tünetei vannak, egy speciális teszt megerősítheti ezt az állapotot.
► Előadáskor: az első prenatális látogatáskor
A teszt eredményei és értelmezése:
Ha a terhes nő HIV-pozitív, terhesség és szülés alatt gyógyszereket kap, amelyek 25% -ról körülbelül 7% -ra csökkentik az anyára és a csecsemőre való átvitel kockázatát. Ha a terhes nőnek gonorrhoea, chlamydia vagy szifilisa van, akkor antibiotikumokkal kezelik. Ha a terhes nő herpeszes, akkor a vírusellenes gyógyszer képes szabályozni a kiütést. Ha a herpesz fertőzés a születéskor aktív, orvosa császármetszést javasolhat. olvas A genitális herpesz terhesség alatt
Ultrahang vagy ultrahang teszt
A hordozható műszereket a hasba mozgatják, vagy a hüvely belsejébe helyezik, és az általa kibocsátott hanghullámok a magzat képeit hozzák létre. Egy korai, körülbelül kilenc hetes ultrahang segítségével meghatározható a csecsemő kora, növekedési üteme, helyzete és pulzusszáma, valamint hogy többszörös-e a beteg.
Általában egy második ultrahangot a terhesség második trimeszterében végeznek - 18-20 hetes korban, amikor megtudhatja a baba nemét. Az ultrahang segítségével ellenőrizhető a méhlepény elhelyezkedése és a magzatvíz mennyisége is a méhben. Ez felfedhet néhány születési rendellenességet, például szívhibát vagy spina bifidát (nyílás a gerincben). A legtöbb orvos kétdimenziós technológiát alkalmaz, bár a 3-D elérhető lehet egyes nagyobb városokban. Az ultrahang terhességben betöltött szerepéről itt olvashat bővebben: Ultrahang a terhesség alatt
► Előadáskor: A legtöbb nőnek kettője lesz, először 9, majd 18-20 héten.
Eredmények és nyomon követés:
A követés az ultrahang okától függ. Ha petesejtje megpróbálja meghatározni a magzat életkorát, a dátum módosulhat. Ha olyan állapotra gyanakszik, mint például a gerincferdülés, lehetősége van több teszt elvégzésére (lásd alább a „További vizsgálatok” részt) a diagnózis ellenőrzéséhez.
Panorámateszt a genetikai betegségek kockázatának kimutatására
TA Keleti Panoráma nem invazív teszt és elemzi a baba (placenta) DNS-ét az anya karjának egyszerű vérmintáján keresztül.
A Panorama teszt azonosítja a gyermek DNS-ét, és felkutat bizonyos kromoszóma-rendellenességeket, amelyek befolyásolhatják az egészségét., a leggyakoribb genetikai állapotok és a gyermek neme (nem kötelező). Bizonyos állapotokat, például a Down-szindrómát egy adott kromoszóma további másolatai okoznak. Mások, például mikrodeletiók, akkor fordulnak elő, amikor a kromoszómából hiányzik egy kis genetikai információ. A mikrodeletiók életkoruktól függetlenül egyformán érintik a nőket.
A legtöbb ember 23 pár kromoszómával rendelkezik, összesen 46 - kettő páronként. A panoráma tesztelés nagyon pontos elemzés, olyan esetekben, amikor pár helyett csak egy kromoszóma van, vagy olyan esetekben, amikor van extra kromoszóma, például Down-szindróma, Edwards-szindróma, Patau-szindróma vagy bizonyos szindrómák. amelyben három nemi kromoszóma van. A panoráma teszteléssel azonosítani lehet, hogy létezik-e három azonos típusú kromoszóma, ezt az esetet triploidiának nevezik. Itt olvashatja el a Panorama Test összes részletét.
► Végrehajtáskor: a terhesség 9. hetéig
A Panorama teszt egyszerűbb változata is Harmónia teszt.
Harmónia teszt: minden, amit tudnia kell
Harmónia teszt ez egy nem invazív prenatális teszt és abból áll, hogy egy egyszerű vérvizsgálattal elemzik az anya vérében lévő csecsemő DNS-ét. Ennek a DNS-nek a kimutatásával meghatározható a genetikai rendellenességek pontosabb értékelése, beleértve a Down-, Edward- vagy Patau-szindrómát.
Ott van mikor ajánlott a Harmony teszt, mikor és hogyan készül el, és mennyire pontos.
► Végrehajtáskor: legfeljebb 12 hetes terhesség
Pép tesz
A sejteket a méhnyakon átpattintják a méhnyakrák kimutatására.
► Előadáskor: az első prenatális látogatáskor
A teszt eredményei és értelmezése:
Ha a teszt egy olyan prekancerózus vagy rákos növekedést mutat, amely a nők kevesebb mint 1% -át érinti, akkor a kezelést a terhesség alatt vagy után kezdik meg, a rák előrehaladott fokától függően. Olvass tovább Amit a Babes-Papanicolau teszt felfedezhet és mit nem
Vérnyomás
Ez a sztenderd és egyszerű teszt figyeli a vérnyomást, és hirtelen változásokat tárhat fel.
► Előadáskor: minden szülés előtti látogatáskor
A vérnyomás emelkedése a vizeletben lévő fehérjével együtt preeclampsia-t (terhesség alatti magas vérnyomás) jelezhet.
Eredmények és nyomon követés:
A preeclampsia, amely a terhes nők 5-8% -át érinti, megnöveli a magzati súlyt, a méhlepény leválásához vezethet a méh falától, és a kismama a stroke, a máj diszfunkciójának és más problémáknak való kitettséggel jár.
A Preeclampsia enyhe esetei sok pihenéssel kezelhetők; súlyosak vérnyomáscsökkentő gyógyszereket vagy korai születést igényelhetnek. olvas Magas vérnyomás terhesség alatt: mit kell tudnia
Vizelet vizsgálat
Ezek a tesztek ellenőrzik a fehérjét (a preeclampsia lehetséges jeleit, lásd fent), a cukrot (a túl sok jelezheti a terhességi cukorbetegséget), és bizonyos esetekben a vért és a baktériumokat (amelyek vizeletürítési fertőzésre utalhatnak).
► Előadáskor: minden szülés előtti látogatáskor
Eredmények és nyomon követés:
A terhességi cukorbetegség (terhességi cukorbetegség), amely a baba túl gyors növekedését okozhatja, ritkán alakul ki a második vagy harmadik trimeszterig. A puha esetek diétával, súlyosabb esetekben pedig az inzulinnal szabályozhatók. A húgyúti fertőzés gyógyítható antibiotikumokkal a gyermekek számára (kezelés nélkül vesefertőzéshez és koraszüléshez vezethet).
Nukleáris áttetszőségi teszt
A nukleáris transzlucencia szűrés a terhesség alatt végzett vizsgálat. Ultrahang segítségével mérje meg a magzati nyak hátsó részén a folyadék felhalmozódásának vastagságát. Ha ez a terület a normálnál vastagabb, akkor ez a Down-szindróma, a 18-as triszómia vagy a magzati szívproblémák korai jele lehet.
Beszéljen orvosával minden olyan aggodalommal kapcsolatban, amely felmerülhet a teszt szükségességével, annak kockázataival, annak végrehajtásával vagy az eredmények jelentésével kapcsolatban.
► Végrehajtáskor: 11–13 hét
A teszt eredményei és értelmezése:
A kutatók becslései szerint a nuchal transzlucencia szűrés pontossága körülbelül 90% lehet. Ha eredményei rendellenességek kockázatát hordozzák magukban, CVS-t vagy amniocentézist kapnak a diagnózis megerősítésére. További információ erről a tesztről és az eredmények értelmezéséről itt: Nukleáris áttetszőségi teszt: miért, hogyan, mikor és milyen eredmények
>>>> TOVÁBBI VIZSGÁLATOK
Cisztás fibrózis teszt
Ez a vér- vagy nyálvizsgálat meghatározza, hogy az egyik vagy mindkét szülő hordozza-e a CF-t, amely genetikai rendellenesség hosszú távú problémákat okoz az emésztésben és a légzésben. Ha mindkét szülő hordozó, négyszeres esély van arra, hogy babájuk CF-t kapjon.
Mikor kell fellépni: Az első vagy a második trimeszterben, ideális esetben a terhesség 20 hete előtt.
Eredmények és nyomon követés:
Chorionus villus teszt (lásd alább) vagy amniocentesis megerősítheti a diagnózist.
Korionos villus teszt
A chorionus villus mintavétel nagyon pontos prenatális teszt, amely kimutatja a kromoszóma rendellenességeket, például a Down-szindrómát. . Ez egy diagnosztikai teszt, ami azt jelenti, hogy szinte tökéletes bizonyossággal meg tudja mondani, hogy a csecsemőnek van-e bizonyos betegsége.
Ez az eljárás genetikai rendellenességeket, például Down-szindrómát, súlyos vérszegénységet és cisztás fibrózist tesztel. Egy kis sejtcsoportot a hüvelykatéteren vagy a hasba helyezett tűn keresztül kivonnak a méhlepény kis részéből álló korionbolyhokból. Ez a teszt egy lehetőség 35 évesnél idősebb nők számára (a kromoszóma-rendellenességek kockázata az életkor előrehaladtával növekszik), vagy azoknál, akiknél a családban előfordult kromoszóma-rendellenesség. Vannak kockázatok: 100 nőből legfeljebb 1 szenved vetélést az eljárás eredményeként.
► Előadáskor: 10–13 héten
Eredmények és nyomon követés: A több mint 99% -ban helyes eredmények általában tíz napon belül elérhetők. Gyorsabb teszt, az úgynevezett "FISH" (in situ fluoreszcens hibridizáció), gyorsan ellenőrizheti öt fő kromoszóma-rendellenességet, amelyek közül az egyik Down-szindrómát jelez; ez a teszt egy-két nap alatt eredményt ad. A Chorionic Vilus tesztről - hogyan és hogyan kell értelmezni - itt olvashat bővebben: Korionos villus teszt
Korai amniocentesis
Korai amniocentézist végeznek a terhesség 12-14 hetében. Az amniocentézisben jártas orvosok a terhesség ezen korai szakaszában sikeresen végezhet magzatvízvizsgálatot, bár technikai nehézségek merülhetnek fel: A korai amniocentézis itt széles körben elterjedt.
► Előadáskor: 12 - 14 hétig.
Az előre tesztelt tesztekről a következőket is olvashatja:
Töltse le a Terhesség alkalmazást: Terhesség Odüsszea
Terhesség Odüsszea alkalmazás: Terhesség kalkulátor és minden, amit tudnod kell a terhességről
Tehát itt van a Desprecopii ajándéka minden terhes nő számára, aki bármikor szeretné tudni, hogyan fejlődik a magzat az anyaméhben, hogyan növekszik, milyen terhességi tesztek következnek, milyen veszélyeket jelenthet a terhesség, hogyan szülhet és hogyan készülhet fel a nagy pillanatra: az, amelyben a babával együtt hazatér. anyaságtól. Töltse le az alkalmazást az Android rendszerekhez itt: Terhesség Odüsszea.
Hastámasz és csoportok
Tanácsunk: kommunikálni generációs kollégáival. A Desprecopii-nál több száz nemzedéknyi hasunk van, amelyek különleges barátságot kötöttek. A Terhességi Odüsszia részben megtalálja a várandós nők listáját - akik ugyanabban a hónapban fognak szülni. Semmi sem lehet vigasztalóbb, mint a kapcsolattartás olyan nőkkel, akik pontosan ugyanazokat a hangulatokat és érzelmeket élik át.
Terhességi napló és babatáska
Írjon arról, hogy mit érzett és élt aznap a JOURNAL DE PREGINA-ban. A gondolatok rendezésének és megrendelésének remek módja mellett később rögzítik őket. Megnyugtató lesz elolvasni őket a baba életének egyik életkorában, vagy akkor is, amikor a nagykorúságot ünnepli.
szerző: Dr. Daniela ter Horst, nőgyógyász a Royal Bronovo Kórházban, Hága, Hollandia, kizárólag a Desprecopii számára
Minden jog fenntartva (c) 2020