Az a módszer, amellyel a párok megtudhatják a lehetséges magzati rendellenességeket
Az in vitro megtermékenyítés az utolsó lehetőség azoknak a pároknak, akiknek nem sikerül gyermekük. Jelenleg az eljárás során az embriót átvizsgálják a méhbe történő beültetés előtt. Ily módon az orvosok kizárják az esetleges genetikai hibákat.
Bipszózis az embrió beültetése előtt - ezt az eljárást hajtják végre a világ legnagyobb megtermékenyítő központjaiban. A művelet megmutathatja az új élet genetikai hibáit.
A termékenység szempontjából a nőknek a férfiakkal ellentétben rendkívül korlátozott az idejük. A petefészkekben a reproduktív sejtek találhatók. Számuk genetikailag előre meghatározott és nem növelhető. Minden menstruációval elvesznek, másodszor gyorsabban öregednek, mint bármely más emberi sejt.
30 éves kortól az idő múlik a termékenység ellen:
Olvassa el
Dr. Andreas Vythoulkas nőgyógyász: "Amikor 35 évesen gyermekeikre gondolnak, a természet nem megbocsát. Sok beteg odajön hozzám, és azt mondja: egészséges táplálkozás van, edzőterembe járok, nagyon fiatalnak érzem magam., de ennek semmi köze a petefészek működéséhez. "
Jelenleg vannak olyan vizsgálatok, amelyek felmérik, mennyi genetikai anyag van még a petefészkekben. Vannak vérvizsgálatok, amelyekhez transz-hüvelyi ultrahangot adnak. A támogatott megtermékenyítési technikákban a nők életkora mindennél fontosabb. Jelenleg a laboratóriumban nyert embrió szkennelhető. A biopsziát az ötödik napon végezzük.
Prof. Dr. Konstantinos Pantos, az elsődleges meddőségi orvos: "Ily módon megtaláljuk az embrió lehetséges betegségeit, mielőtt beültetnénk, megtalálhatjuk a genetikai hibát és annak okát, hogy miért nem lehet ezt az embriót beültetni."
Ha családjában ismert genetikai betegségek, ezzel a biopsziával a meghatározó gének eltávolíthatók.
Prof. Dr. Konstantinos Pantos, elsődleges meddőségi orvos: "Ez a technológia hasznos azoknak a pároknak, akik tudják, hogy genetikai betegségeik vannak a családban - thalassemia, például cisztás fibrózis, örökletes vérszegénység vagy granulomatosis."
Például a granulomatosis a kis artériák örökletes betegsége. Recesszív gén okozza, a szenvedőket pedig még nátha esetén is súlyosan érintheti.
Prof. Dr. Konstantinos Pantos, az elsődleges meddőségi orvos: "Ezt a technológiát egy olyan párnál alkalmaztuk, akinek voltak ilyen génjei, és egy granulomatosisos gyermeknél. Egészséges gyermeket in vitro megtermékenyítéssel, e gén nélkül és vérátültetéssel testvérre tettek szert. a betegnek esélye volt az életre. "