Az aszpirin napi adagja a rák ellen - a tudomány spektruma
Hírek: Az aszpirin napi adagja a rák ellen
Ennek kivizsgálására a laboratóriumban tumorsejteket tenyésztettek a vastagbelet szegélyező endoteliális sejtekkel együtt, és figyelték a sejtek egymásra gyakorolt hatásait. Megállapították, hogy a ciklooxigenáz serkenti az angiogén faktorok termelését, mind az endotheliális, mind a tumorsejtekben. Ezek a tényezők angiogenezist okoznak - az endothel sejtek összekapcsolódása új erek képződéséhez. Az érrendszeri hálózatok ellátják a tumorokat létfontosságú tápanyagokkal és oxigénnel. E diéta nélkül nem lesznek nagyobbak két-három milliméternél.
A cikloxigenáz két, egymással szorosan összefüggő formában fordul elő: COX-1 és COX-2. Úgy tűnik, hogy ezek kissé eltérő hatással vannak a tumor fejlődésére. Míg a COX-2-t főként tumorsejtek termelik, addig a COX-1 magából az endothel sejtekből származik. Ennél is fontosabb, hogy a tumorsejtek angiogén tényezői, amelyek termelését a COX-2 stimulálja, közvetlenül hathatnak a COX-1-re is, és így tovább Serkentik az angiogén faktorok termelését az endothel sejtekben. Tehát hogyan illik az aszpirin ebbe a képbe? Mivel mind a COX-1, mind a COX-2 gátolja, az aszpirin megakadályozhatja a ciklooxigenáz által közvetített angiogenezist. Ez nem azt jelenti, hogy az angiogén faktorok nem termelődnek. A COX-1 és a COX-2 gátlásával azonban az aszpirinnek legalább biztosítania kell, hogy ezen tényezők koncentrációja a tumorban sokkal alacsonyabb legyen, mint gyógyszer nélkül.
És bár az aszpirin olyan mellékhatásokat okoz, mint az undor és a vérzés a gyomor-bél traktusban, továbbra is az egyik leghatékonyabb és legbiztonságosabb gyógyító gyógyszer - fontos érv a rák új terápiája mellett.