Az Azantac és generikusai a potenciálisan rákkeltő szennyeződések miatt felidéződtek

Számos fekélyellenes gyógyszert elővigyázatosságból kivonnak/visszahívnak, bizonyos szennyeződések (NDMA) jelenléte miatt. Az Ansm, a Francia Gyógyszerügynökség azonban biztosítja, hogy nincs akut kockázat a betegek egészségére.

Szeptember 25. óta Franciaországban minden gyógyszertár kivonul és visszahívja az összes ranitidin-gyógyszer tabletta formájában, beleértve az Azantac-ot és a generikus gyógyszereket. A Nemzeti Gyógyszerbiztonsági Ügynökség (Ansm) valóban elővigyázatosságból jelentette be ezt az intézkedéstszennyeződés, N-nitrozodimetilamin (vagy NDMA), néhány tételben.

Ansm kijelenti, hogy a tétel visszahívását más, a hatóanyagot forgalmazó európai országokban is folytatják a A ranitidin a antihisztaminok, gyomor antiszekretóriumok, és hogy főként arra való a gastrooesophagealis reflux betegség kezelésére és a fekélyek megelőzésére.

Míg az NDMA a valószínű rákkeltő anyagként besorolt anyag az Egészségügyi Világszervezet (WHO) emberek számára az Ansm megnyugtató és biztosítja, hogy "az NDMA potenciális jelenléte nem okoz akut kockázatot a betegek egészségére". Pontosítja, hogy ezért nem szükséges azonnal leállítani a kezelést, vagy visszaadni a dobozokat a gyógyszertárba.