Az "efedrin" csoport stimulánsainak királis elemzése kapilláris elektroforézissel - PDF Free

Az "efedrin" csoport stimulánsainak királis elemzése kapilláris elektroforézissel

királis

Alulírott, Pierre Schlungs, 1985. május 17-én született Luxemburgban kijelentem, hogy ezt a munkát saját eszközeimmel végeztem. 2

Pierre Schlungs kémia kandidátus professzor a Lycée Technique d Esch-sur-Alzette stimulátorainak királis elemzése az „efedrin” csoportból kapilláris elektroforézissel National Health Laboratory Toxicology Division Luxembourg, 2012-2013

metamfetamin (MA), (+) - MA. A NEP és (+) - NPSE az amfetamin (AM) szintézisének prekurzoraként jelenleg csak alárendelt szerepet játszanak. 1.3 Kémiai jellemzők 7,8 a) efedrin OH NH CH3 CH 3 (-) - EP OH NH CH3 CH 3 (+) - EP 1.5. Ábra: (+ -) - EP efedrin képlet: C 10 H 15 NO MM: 165, 24 g/mol T fus: 40 C (hemihidrát) pka: 9,6 Hidroklorid: Képlet: C 10 H 15 NO, HCl MM: 201,7 g/mol T fus: 217-220 CL ​​természetes és forgalmazott enantiomer a (-) - EP. A (-) - PE körülbelül 70-80% -a ürül vizelettel 48 órán belül. Körülbelül 4% választódik ki (-) - NEP-ként, amely N-demetilezéssel képződik. b) Pszeudoefedrin OH NH CH3 CH 3 (+) - PSE OH NH CH3 CH 3 (-) - PSE 1.6. ábra: (+ -) - PSE pszeudoefedrin képlet: C 10 H 15 NO MM: 165,24 g/mol T fus: 118 -118,7 C (hemihidrát) pka: 9,8 Szulfát: Képlet: (C 10 H 15 NO) 2, H 2 SO 4 MM: 428,5 g/mol T fus: 174-179 CL természetes enantiomer, és a (+) - PSE . A (+) - PSE 88% -a ürül vizelettel 36 órán belül. Kevesebb mint 1% választódik ki (+) - NPSE-ként, amely N-demetilezéssel jön létre. 16.

c) Norephedrin OH NH H CH 3 (-) - NEP OH NH H CH 3 (+) - NEP 1.7. ábra: (+ -) - NEP norefedrin képlet: C 9 H 13 NO MM: 151,21 g/mol T fus: 51 -53 C pka: 9,4 Hidroklorid: Képlet: C 9 H 13 NO, HCl MM: 187,67 g/mol T fus: 194-197 CL természetes enantiomer (-) - NEP, míg a forgalmazott NEP a két enantiomer racém keveréke . A NEP akár 97% -a is kiválasztódik vizelettel 24 órán belül. d) Norpseudoefedrin OH NH H CH 3 (+) - NPSE OH NH H CH 3 (-) - NPSE 1.8. ábra: (+ -) - NPSE Norpseudoefedrin képlet: C 9 H 13 NO MM: 151,21 g/mol T fus: 174 -176 C pka: 8,9 Hidroklorid: Képlet: C 9H 13 NO, HCl MW: 187,67 g/mol T fus: 180-183 CL természetes és forgalmazott enantiomer a (+) - NPSE. (+) - Az NPSE a vizelettel ürül, 40% -ban jelen van az alkalmazás után 6 órán belül. 1.4 A világ helyzete Amint említettük, a gyenge stimuláló hatások és a kábítószerekben való alkalmazásuk miatt nehéz számot szerezni ezeknek az anyagoknak a fogyasztásáról vagy közvetlen visszaéléséről. A 20. század végén csak néhány efedrin típusú anyag volt.