Az Egyesült Államok az elhízás elleni első kezelést 13 éve alkalmazza a piacon
Az amerikai gyógyszerügynökség kedden engedélyezte a Lorcaserin forgalomba hozatalát, amely kezelést 2010-ben érvénytelenítették a magas rákos kockázat miatt.
A világ az AFP-vel
Feladva 2012. június 27-én 20.57-kor. - Frissítve 2012. június 27-én 20.57-kor.
Olvasási idő 2 perc.
- Megosztás
- Megosztás le van tiltva Megosztás le van tiltva
- Megosztás letiltva Küldés e-mailben
- Megosztás le van tiltva Megosztás le van tiltva
- Megosztás le van tiltva Megosztás le van tiltva
Az Amerikai Gyógyszerügynökség (FDA) június 26-án, kedden engedélyezte az Lorcaserin forgalmazását az Arena Pharmaceuticals-tól, amely az elhízás elleni első kezelés, amelyet több mint tizenhárom éve forgalmaznak.
Az FDA határozata megerősíti egy független szakértői bizottság május 10-i ajánlását a gyógyszer elhízott felnőttek számára történő forgalmazása mellett, akik túlsúlyos betegségük legalább egyikében szenvednek, például magas vérnyomásban vagy cukorbetegségben.
2010-ben érvénytelenített kezelés
Ugyanez a bizottság azonban 2010-ben felszólalt a Lorcaserin - amelynek kereskedelmi neve Belviq vagy Lorqess - forgalmazása ellen, azzal, hogy aggodalmakat vet fel a patkányokban az emlőrák kialakulása miatt. A bizottság azt is megállapította, hogy a regisztrált fogyás túl marginális.
Májusban az FDA új adatokat mutatott be, meg volt győződve arról, hogy a rák kockázata továbbra is korlátozott, és most "elhanyagolható" daganatok kockázatáról beszél. A mellékhatások azonban továbbra is fennállnak, beleértve a szívműködési zavar kockázatát.