Az elhízás genetikai mutációhoz köthető
A Science amerikai folyóiratban megjelent európai tanulmány szerint az elhízás, amely Amerikában súlyos orvosi probléma, amely Európa népességének nagy részét érinti, részben genetikai mutációhoz köthető.
Az FTO nevű gén két kópiájával rendelkező emberek 70 százalékkal nagyobb valószínűséggel elhíznak, mint azok, akiknek nincs ilyen - állapították meg az Egyesült Királyság Peninsula School of Medicine és Oxford University kutatói.
A szakemberek azt is megállapították, hogy azok az alanyok, akiknek ennek a génnek egyetlen példánya volt, 30% -kal nagyobb eséllyel szenvedtek elhízástól. "A tanulmány eredményei választ adhatnak bárkinek, vajon miért kövérebb, mint a szomszédja, bár nem eszik többet, és annyit sportol, mint ő" - mondta Andrew Hattersley, a Brit Félsziget Orvostudományi Karának professzora. a vizsgálat engedélyezője.
"Egyértelműen genetikai összetevője van az elhízásnak" - tette hozzá. "Ennek a genetikai asszociációnak a felfedezése lehetővé teszi számunkra, hogy jobban megértsük ezt a jelenséget, ami a cukorbetegség és a szív- és érrendszeri betegségek fokozott kockázatához vezet" - mondta Mark McCarthy, az Oxfordi Egyetem munkatársa, a tanulmány társszerzője.
Minden hatodik ember hordozza az FT0 gén mindkét példányát Európa fehér lakosságában - derül ki egy tanulmányból, amelyet Nagy-Britannia legnagyobb magán orvosi kutatószervezete, a Wellcome Trust finanszírozott. A tanulmány szerzői eredetileg azonosították ezt az összefüggést, miután 2000 II. Típusú cukorbetegségben szenvedő ember genomját elemezték, összehasonlítva 3000 egészséges ember genomjával.
Egy 2001-es brit felmérés szerint a 16 évnél idősebb lakosság több mint ötöde szenved elhízással. A férfi lakosság fele és a nők egyharmada túlsúlyos. Korábbi tanulmányok kimutatták, hogy a napi rutin egyszerű megváltoztatása, például a napi séta, felére csökkentheti az elhízottak arányát az Egyesült Államokban.