Az elhízás genetikai vonatkozásai.
Béatrice Dubern [1 és 2],

Karine Clément [2]
Üdvözöljük az EM-consulte-nál, az egészségügyi szakemberek referenciájában.
A cikk teljes szövegéhez való hozzáféréshez előfizetés szükséges.
összefoglaló
Lényeges pontok
Gyanítanunk kell a genetikai elhízást (monogén elhízás):
• amikor az élet első hónapjaitól kezdve korai és súlyos elhízással küzd;
• az étkezési viselkedés súlyos rendellenességei esetén;
• kapcsolódó endokrin rendellenességek és/vagy pigmentációs rendellenességek esetén;
• szülői rokonság esetén.
Mutációk az MC4R génben az oligogén elhízás vezető okai.
MC4R mutáció felfedezése megalapozza egyes betegek elhízásra való hajlamát.
A legtöbb emberi elhízás több genetikai tényező és a környezet kölcsönhatásából erednek.
A melanokortin útvonalon ható molekulák a gyógyszeripar fejlesztése alatt állnak.
Absztrakt
Főbb pontok
Genetikai, kifejezetten monogén elhízást kell gyanítani:
• korai súlyos elhízás esetén az élet első hónapjaiban alakul ki
• súlyosan rendellenes étkezési magatartás esetén
• kapcsolódó endokrin rendellenességek vagy pigmentációs rendellenességek esetén
• szülői rokonság esetén.
Az MC4R mutációi gén az oligogén elhízás vezető oka.
Az MC4R gén mutációjának felfedezése biológiai forrást nyújt egyes betegek elhízásra való hajlamára.
A legtöbb emberi elhízás ennek ellenére több genetikai tényező és a környezet kölcsönhatásának eredménye.
A melanokortin útvonalon ható molekulák jelenleg a gyógyszeripar fejlesztése alatt áll.