Az elhízás genetikai vonatkozásai.

Béatrice Dubern [1 és 2],

egészségügyi szakemberek referenciájában

Karine Clément [2]

Üdvözöljük az EM-consulte-nál, az egészségügyi szakemberek referenciájában.
A cikk teljes szövegéhez való hozzáféréshez előfizetés szükséges.

összefoglaló

Lényeges pontok

Gyanítanunk kell a genetikai elhízást (monogén elhízás):

• amikor az élet első hónapjaitól kezdve korai és súlyos elhízással küzd;

• az étkezési viselkedés súlyos rendellenességei esetén;

• kapcsolódó endokrin rendellenességek és/vagy pigmentációs rendellenességek esetén;

• szülői rokonság esetén.

Mutációk az MC4R génben az oligogén elhízás vezető okai.

MC4R mutáció felfedezése megalapozza egyes betegek elhízásra való hajlamát.

A legtöbb emberi elhízás több genetikai tényező és a környezet kölcsönhatásából erednek.

A melanokortin útvonalon ható molekulák a gyógyszeripar fejlesztése alatt állnak.

Absztrakt

Főbb pontok

Genetikai, kifejezetten monogén elhízást kell gyanítani:

• korai súlyos elhízás esetén az élet első hónapjaiban alakul ki

• súlyosan rendellenes étkezési magatartás esetén

• kapcsolódó endokrin rendellenességek vagy pigmentációs rendellenességek esetén

• szülői rokonság esetén.

Az MC4R mutációi gén az oligogén elhízás vezető oka.

Az MC4R gén mutációjának felfedezése biológiai forrást nyújt egyes betegek elhízásra való hajlamára.

A legtöbb emberi elhízás ennek ellenére több genetikai tényező és a környezet kölcsönhatásának eredménye.

A melanokortin útvonalon ható molekulák jelenleg a gyógyszeripar fejlesztése alatt áll.