Az elhízás öröklődéséről gyermekkorban és serdülőkorban, gyermekkorban és fejlődésben 9. kötet, 2. szám

Összegzés. Az iker-, a családi és az örökbefogadással kapcsolatos tanulmányok kimutatták, hogy a nyugati iparosodott országokban a testtömeg-eltérés 20–80% -a örökletes tényezőkre vezethető vissza. A leptin gén 1994-es felfedezése bevezette a molekuláris elhízás kutatás korszakát. Eddig sikerült meghatározni az emberek elhízásának öt monogén formáját. A melanocortin-4 receptor gén specifikus mutációi az elhízás autoszomális domináns formáját okozzák, amely saját megállapításaink szerint az összes rendkívül elhízott német gyermek körülbelül 1% -ában fordul elő. A legújabb molekuláris genetikai kutatások azt mutatják, hogy örökletes komponenst (fő génhatást) kell figyelembe venni, különösen korai megnyilvánulás és rendkívüli elhízás esetén.

Absztrakt. Az iker-, a családi és az örökbefogadásos vizsgálatok azt mutatták, hogy az iparosodott nyugati országokban a testtömeg-eltérés 20–80 százaléka genetikai tényezőknek tulajdonítható. A leptin gén 1994-es felfedezése felgyorsította a molekuláris elhízás kutatását. Eddig az emberi elhízás öt monogén formáját azonosították. A melanokortin-4 receptor génen belüli specifikus mutációk az elhízás autoszomális domináns formájához vezetnek, amely saját eredményeink szerint a rendkívül elhízott német gyermekek és serdülők körülbelül egy százalékát érinti. A jelenlegi molekuláris genetikai kutatások azt mutatják, hogy az extrém elhízás korai megjelenése esetén örökletes tényezőket (fő génhatásokat) kell figyelembe venni.

---