Az Esmya-t szedő mióma nőknek ellenőrizniük kell a májukat

Az Esmya gyógyszerrel fibroma miatt kezelt nőknél bekövetkezett súlyos hepatitis számos esetét követően az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) újraértékeli ennek a kezelésnek az előny-kockázat arányát.

esmya-t

Az átültetést igénylő súlyos májkárosodások előfordulását követően női betegeknél feldolgozza az Esmya®, Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) nemrégiben megkezdte a lehetséges májkockázat mélyreható értékelését.

Az Esmya-t általában mérsékelt vagy súlyos tünetek enyhítésére írják fel mióma

méh fogamzóképes korú nőknél. Az előny-kockázat értékelés következtetéseinek elkészítéséig az Országos Gyógyszerbiztonsági Ügynökség arra kéri a betegeket, hogy forduljanak orvosukhoz helyzetük átértékeléséhez és felírásához. májpróba (vérvizsgálat) legalább havonta egyszer a kezelés alatt, majd a leállítás után 2–4 héttel.