Az NDR és a Spiegel Online zavart keltenek
Navigációs nézet keresés
navigáció
Keresés
Az NDR és a Spiegel Online zavart keltenek
Az ALS problémáról a német média ritkán számol be. Annál is rosszabb, ha két rendkívül rosszul kutatott cikk jelenik meg, amelyek nagyobb zavart okoznak, mintsem információkat szolgáltatnának. Az NDR néhány héttel ezelőtt egy hősokk-fehérjékkel rendelkező ALS-beteg állítólagos kezelési sikeréről szóló cikkel kezdődött. Meyer professzor, a Charité Berlin már írt erre megfelelő választ (itt olvasható).
2014. június 27-én a Spiegel online követte a példáját. Ez a történet egy ALS-betegről szól, aki betegségét egy ájurvéda gyógymóddal küzdi meg. Ehhez a cikkhez a szerző nyilvánvalóan nem is vette a fáradságot, hogy elolvassa a Wikipedia cikkét az amiotróf laterális szklerózisról. Mert itt olyan mondatokat találhat, mint: „Nagyon kevés olyan ember van a világon, aki ALS-t fejleszt.” Tény: az ALS 400-ból 1 embert érint, világszerte évente körülbelül 160 000.
Vagy: „Feltételezzük, hogy az ALS csak ritka esetekben öröklődhet.” Nem feltételezzük, de hosszú ideje bebizonyosodott, hogy az ALS esetek körülbelül 10% -a öröklődik.
Súlyosbodik, amikor azt állítják: "A hagyományos orvoslásban a diagnózis a vég kezdete, az orvosok nem tudják, mit tegyenek tovább.", itt teljesen tagadják. Igaz, hogy ezek az intézkedések nem tudják megállítani a betegséget. Az ájurvédikus orvoslás sem képes erre. Mivel a leírt beteg nem először próbálja meg ezt a kísérletet. Nem szabad tagadni, hogy egyes betegek bizonyos mértékben profitálnak belőle. Hihetetlen és tartós sikerről azonban még soha nem számoltak be. Az ALS-betegek jól hálózatosak az egész világon, és megosztják tapasztalataikat. A kezelés sikerének híre gyorsan megkerül.
Még a leírt beteg esetében sem a jelentés semmi nem utal a jó kezelésre józanul nézve. Mivel a "sikerként" leírt változások sem semelyek - például az izomrángások és görcsök felfüggesztése. Ez teljesen normális a betegség folyamán, és sok beteg írja le. Mások inkább súlyos visszaeséseknek tekinthetők, például 9 kg-os fogyásnak. A cikk nem állítja kifejezetten, hogy a leírt kezelés az ALS ellen hat, de a bemutatásának módja pontosan ezt a benyomást kelti.
Összességében a cikk úgy néz ki, mint a leírt Ayurveda klinika reklámszövege (2 hét 5000 €). Nemcsak ténybeli hibákkal és féligazságokkal teli, de hiányzik a témához sürgősen szükséges érzékenység is: az ALS-betegek gyakran elkeseredett gyógymódjuk után tökéletes áldozatul szolgálnak a drága (ál) terápiák szolgáltatói számára, és hogy az újságírókat mindig veszély fenyegeti hogy cinkosaik legyenek.
további információ
Az amiotróf laterális szklerózis (ALS) gyógyíthatatlan betegség - még mindig. Sok tudóssal együtt azon a véleményen vagyunk, hogy az ALS elleni terápia lehetséges. Ez azonban jelentős kutatási erőfeszítéseket igényel és pénzbe kerül. A terápia fejlesztése a gyógyszergyárak számára nem tűnik jövedelmezőnek, és nincs elegendő állami finanszírozás. Ezen szeretnénk változtatni.
Adományszámla:
Terápiás kutatási kezdeményezés ALS e.V.
GLS Community Bank eG, Bochum.
Számla: 4031 886 500
Banki kód: 430 609 67
IBAN DE12430609674031886500
BIC GENODEM1GLS
Mivel az ALS terápiával kapcsolatos kutatási kezdeményezés 2018 végén megszűnik, kérjük, tartózkodjon a további adományoktól.
A Jenai Egyetem www.als-netz.de weboldalán megtalálhatja az ALS ambuláns osztályainak és az ALS kutatóintézeteinek listáját, amelyekhez közvetlenül adományozni lehet.
Ki van bejelentkezve
Jelenleg 5 vendég és nincs tag online