Az ózon-oxigén-pneumoperitoneum hatása a daganatok növekedésére és metasztatikus terjedésére

Világszerte az újonnan diagnosztizált rosszindulatú daganatok körülbelül 6% -a a fej és a nyak rákos megbetegedése. Ők az összes rákkal kapcsolatos halálesetek közel 5% -át teszik ki. A műtétet, a sugárterápiát és a kemoterápiát, valamint e három kombinációját jelenleg szokásos kezelésnek tekintik. Míg a magas gyógyulási arány.

Фонды
Описание
Оглавление
Комментарии
bibliográfia
Idézi

Описание Итог:DOI:

Az újonnan diagnosztizált rosszindulatú daganatok körülbelül 6% -a világszerte a fej és a nyak rákos megbetegedése. Ők az összes rákkal kapcsolatos halálesetek közel 5% -át teszik ki. A műtétet, a sugárterápiát és a kemoterápiát, valamint e három kombinációját jelenleg szokásos kezelésnek tekintik. Míg a korai stádiumú betegségben magas gyógyulási arány érhető el, a lokoregionálisan előrehaladott és távoli metasztatikus betegség gyógyulási és túlélési aránya még mindig csalódást okoz. Ezért elengedhetetlen az új kezelési stratégiák kidolgozása, különösen a nyirokcsomók metasztatikus érintettségével járó rákos megbetegedések kezelésében. Az új-zélandi fehér nyulak VX2 aurikuláris karcinóma (NZWR) elfogadott állatmodell az emberi fej és nyak rákos megbetegedéseiben, mivel mindkettő hasonló növekedésű, ami korai regionális nyirokcsomó áttétekhez és későbbi távoli metasztatikus terjedéshez vezet. Az ózon (2002) biomolekulaként ismerte el, mivel kiderült, hogy humán neutrofilek endogén módon termelik, és patkányszepszis-modellben védőhatást mutat, amikor intraperitoneálisan oxigénnel keveredik. Ez a megállapítás arra utal, hogy az ózon immunmoduláló tulajdonságokkal bír. In vitro kiderült, hogy az ózon szelektíven gátolja az emberi rákos sejtek növekedését. Mindeddig azonban nincsenek olyan randomizált, kontrollált vizsgálatok, amelyek egyértelműen kimutatnák az ózon terápiás hatását a rákbetegségekre. A vizsgálat célja egy intraperitoneálisan befúvott O3/O2 gázkeverék (O3/O2-pneumoperitoneum, O3/O2-PP) hatásának tesztelése volt a primer tumor növekedésére és a VX2 fülrák metasztatikus terjedésére NZWR-ben. Tizennégy nappal azután, hogy egy VX2 tumorsejt-szuszpenziót beoltottunk a jobb fülkagyló subcutisába, három kísérleti csoportba soroltuk. A kezelést naponta, öt egymást követő napon végeztük, a tumorsejt beoltása után a 14. napon kezdődött. Az A csoportba tartozó nyulak (n = 14, O3/O2 csoport) minden nap intraperitoneálisan bepótolt térfogatot kaptak 80 ml/testtömeg-kg O3/O2 gázelegyből, amelynek ózonkoncentrációja 50 μg/ml gázelegy volt. A B csoportba tartozó nyulak (n = 13, O2 csoport) ugyanannyi tiszta oxigént kaptak, a C csoportba tartozó nyulakat (n = 14, álcsoport) ál-kezeléssel kezelték. Artériás vérmintákat vettünk a 14. napon (a kezelés megkezdése előtt) és a 19. napon (az utolsó kezelés után), és megmértük a standard hematológiai és klinikai kémiai vérparamétereket. Az O3/O2-PP szignifikánsan megnövelte a 3 hónapos túlélési valószínűséget (50,0%) és a teljes remissziós arányt (42,9%) az álkezeléshez képest (7,1% 3 hónapos túlélési valószínűség és teljes remisszió arány). A tiszta orvosi oxigént kapott nyulak 3 hónapos túlélési valószínűsége (23,1%) és teljes remissziós aránya (15,4%) nem különbözött szignifikánsan az álcsoporttól és az O3/O2 csoporttól. A primer tumor teljes remissziójában szenvedő összes állatnál megnőtt a sentinel nyirokcsomó (parotid nyirokcsomó) a kezelési periódus elején, amely egyidejűleg visszafejlődött. Ezeknek a nyulaknak egyikén sem volt kimutatható tüdőmetasztázis a 90. napon a mellkas számítógépes tomográfiás felvételein. Súlyos mellékhatások nem mutathatók ki, kivéve az enyhe átmeneti testsúlycsökkenést és az enyhe leukocitózist, amely viszonylag biztonságos módszerként O3/O2-PP-re mutat. A teljes tumor remisszióval rendelkező O3/O2 csoportba tartozó állatok rezisztensek voltak a tumorsejtekkel, miután a tumorsejt-szuszpenziót újra beoltották. Ha azonban ezeket az állatokat dexametazonnal és ciklosporin A-val kezeltük, a nyulak ismét érzékenyek lettek a tumor újratelepítésére. Ez jelzi az immunrendszer döntő szerepét a tumor felszámolásában, a későbbi újbóli beültetéssel szembeni ellenállással. Az O3/O2-PP módszer lehetséges klinikai alkalmazása előtt azonban további kutatások elengedhetetlenek ahhoz, hogy tisztázzák azokat a pontos mechanizmusokat, amelyek révén az ózon gyakorolja ezt a daganatellenes hatást. További pontosításra van szükség a dózis-válasz viszony, a még nem észlelt káros hatások értékelése és a VX2 tumor modell eredményeinek reprodukálhatósága tekintetében más tumor modellrendszerekben.

https://doi.org/10.17192/z2009.0028

Схожие документы

UB | Университетская библиотека

Опции поиска

Подробный просмотр

Нужна ли Справка? Она ниже.